Ваш браузер не поддерживается.
Некоторые функции этого сайта могут работать некорректно. Для оптимального использования сайта открывайте его в браузере Chrome, Firefox, Safari или Edge.

SARS-CoV-2

Информация о тесте
Главная / Тесты / Онкология/генетика / Xpert FII & FV

Xpert® FII & FV

30-минутный тест для определения генетического риска тромбоза

Информация для заказа
Xpert<sup>®</sup> FII & FV

Потребность


Тромбофилия определяется как повышенный риск или тенденция к развитию тромбов в венах или артериях (или в обоих типах сосудов). Венозная тромбофилия может привести к тромбозу глубоких вен (ТГВ) или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и является результатом наследственных или приобретенных дефектов (или взаимодействия между 2) в системе свертывания крови. Наиболее частые генетические мутации, связанные с наследственной тромбофилией – это лейденовская мутация гена фактора V и мутация гена фактора II (протромбина).1

Генетические факторы риска предрасполагают к тромбофилии и играют наиболее важную этиопатогенную роль в венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у людей моложе 50 лет. По крайней мере, один наследственный фактор риска может быть обнаружен примерно в половине случаев с первым эпизодом идиопатической ВТЭ.2

У госпитализированных пациентов высокая частота выявления венозной тромбоэмболии (ВТЭ), и это является основной причиной внезапной смерти в этой популяции пациентов. ВТЭ часто проявляется повторно; у около 30 % пациентов развивается рецидив в течение следующих 10 лет, и от 10 % до 30 % людей умирают в течение одного месяца после постановки диагноза.3

Решение


Xpert® FII & FV — это тест для качественного определения генотипа и быстрого выявления аллелей фактора II и фактора V. Тест, выполняемый на системе Cepheid GeneXpert, предназначен для быстрого получения результатов по мутации фактора II c.*97G>A (традиционное название 20210G>A) и лейденовской мутации фактора V c.1601G>A (R506Q) как вспомогательное диагностическое средство при подозрении на тромбофилию.

Простой

  • Молекулярная лаборатория в картридже – экстракция ДНК, амплификация, обнаружение и контроль в одном картридже
  • Доступность 24/7: можно выполнять ежедневно или по требованию с упрощенным рабочим процессом

Клинически валидированный

  • Доказанная точность: в многоцентровом исследовании более чем 1 000 результатов данного теста были сопоставлены с результатами, полученными при двунаправленном секвенировании4

Быстрые практические результаты

  • Детекция мутации FII c.*97G>A, лейденовской мутации фактора V за 30 минут

Тест Cepheid Xpert FII & FV дает по требованию результаты, которым вы можете доверять, что позволяет вашей группе врачей лучше вести пациентов.

Значение


Практическое значение: отказ от дорогостоящего тестирования в сторонней лаборатории и связанного с этим ожидания результатов. Улучшение ведения пациентов благодаря получению быстрых результатов тестов по запросу.

Оптимизация: картриджная система тестирования для одной или обеих мутаций, устраняющая риск неоптимального использования реагентов, связанного с тестированием партиями.

Эффективность: нет необходимости в специализированном персонале и лабораторных помещениях. Просто добавьте образец крови в картридж и получите результат за 30 минут. 

Переход вашей лаборатории от реагирования к упреждению — результатов для врачей в тот же день.

1. Mannucci P.M et al. Classic thrombophilic gene variants. Thromb Haemost. 2015 Nov;114(5):885-9.
2. Hotoleanu C. Genetic Risk Factors in Venous Thromboembolism. Adv Exp Med Biol. 2017;906:253-272.
3. Heit J et al. The epidemiology of venous thromboembolism. J Throm Thrombolysis 2016 41: 3-14 CDC. По состоянию на 2020 августа https://www.cdc.gov/ncbddd/dvt/facts.html
4 г. Вкладыш-инструкция набора Xpert® Factor II & Factor V. Sunnyvale. USA (США) 2017.

Информация для заказа


Xpert® FII & FV

Количество тестов: 10 

Номер по каталогу: GXFIIFV-10
Вернуться к началу
Powered by Translations.com GlobalLink OneLink SoftwarePowered By OneLink