CDI:stä on tullut merkittävä ja kasvava taakka sairaalassa oleville potilaille, ja se on lisännyt varhaisemman ja tarkemman tunnistamisen tarvetta.
Xpert
® C. difficile BT mahdollistaa seuraavat:
- Nopea toksiineja tuottavan C. difficilen tunnistus noin 45 minuutissa
- Laaja peitto ja useat kohteet, mukaan lukien: toksiini B (tcdB), binäärinen toksiini (cdtA), ja tcdC-deleetio emäksessä 117 , joka liittyy ribotyyppikantaan 027, ennustaa vaikea-asteista CDI:tä ja kuolleisuutta8
- Optimoitu ja ajallaan annettu hoito potilaiden hoitotulosten parantamiseksi9
- Oikea-aikainen tartuntakontrollin aloitus tartuntojen leviämisen estämiseksi10
- Laboratorion tehokkuus tarpeen mukaisella työnkululla, minimaalisella käytännön työllä ja ilman tarvetta testauksen toistoon1,11
(1) Casari E, et al. Vähentämällä Clostridium difficile -infektioita siirtymällä itsenäiseen NAAT-järjestelmään, jossa on selvät näytteenottoperusteet. Antimicrob Resist Infect Control. 2018 Mar;7(40).(8) Rao K, et al. C. difficile ribotype 027: relationship to age, detectability of toxins A or B in stool with rapid testing, severe infection, and mortality. Clin Infect Dis. 2015 Jul 15;61(2):233-41.(9) Peppard W, et al. Implementation of polymerase chain reaction to rule out C. difficile infection is associated with reduced empiric antibiotic duration of therapy. Hosp Pharm. 2014 Jul;49(7):693-43.(10) Schroeder L, et al. Sairaalaan liittyvän Clostridium difficile -infektion laboratoriotestistrategioiden taloudellinen arviointi. JCM. 2014 Feb;52(2):489.(11) C. difficilen näytteenotto-ohjeita mukaillen, jotka on kuvattu julkaisussa: McDonald L, et al. Clinical Practice Guidelines for Clostridium difficile Infection in Adults and Children: 2017 Update by the Infectious Diseases Society of America (IDSA) and Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA). Clin Infect Dis. 2018 Apr;66(7):e1–e48.TUOTETIEDOT Xpert® C. difficile BT10 -testit GXCDIFFBT-CE-10