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Resistance Plus® MG FleXible

Order & Support
M. genitalium+ computer generated depiction.
M. genitalium + Nachweis von Makrolid-Resistenz

Der Bedarf

An ill woman listens to a physician.
M. genitalium ist eine anerkannte sexuell übertragbare Infektion (Sexually Transmitted Infection, STI), die als Syndrom behandelt wird, wobei das klinische Erscheinungsbild Chlamydia trachomatis ähnelt.1
Die Prävalenz von M. genitalium-Infektionen in der Allgemeinbevölkerung liegt bei 1–4 %2, und die Behandlung ist aufgrund der hohen Makrolid-Resistenz problematisch.5
  • Die Testung auf Makrolid-Resistenz wird von internationalen und lokalen Leitlinien zum Management vonM. genitalium-Infektionen empfohlen.3.4.6-8
  • Die Testung auf Makrolid-Resistenz kann als Entscheidungshilfe für eine geeignete Behandlungswahl dienen und eine resistenzgeführte Therapie ermöglichen.6
  • Die Leistungsfähigkeit der resistenzgeführten Therapie zur Verbesserung der Patientenheilungsrate und des gesamten Patientenmanagements ist klinisch erwiesen.9
  • Die schnelle Erkennung einer Makrolid-Resistenz kann die Behandlungsdauer verkürzen und eine weitere Übertragung verhindern.9
1.Manhart LE and Kay N. Mycoplasma genitalium: Is It a Sexually Transmitted Pathogen? Curr. Infect. Dis. Reps. 2010; 12(4):306–313.
2. Cools et al., Lancet Infectious Diseases Vol. 20No. 11p1222–1223
3. 2018 BASHH UK national guideline for the management of infection withMycoplasma genitalium. Online erhältlich unter: https://www.bashhguidelines.org/media/1198/mg-2018.pdf
4. Jensen et al. 2016 European guideline onMycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. Okt. 2016;30(10):1650–1656.
5. Unemo, M et al. Antimicrobial-resistant sexually transmitted infections: Gonorrhoe und Mycoplasma genitalium. Nat Rev Urol. Mär. 2017;14(3):139–152.
6. Horner PJ et al. 2016 European guideline on the management of non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS. Okt. 2016;27(11):928-37.
7. Australian STI Management Guidelines – Mycoplasma genitalium 2018. http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium
8. Groupe Infectiologie Dermatologique et Infections Sexuellement GRIDIST and Société Fançaise de Dermatologie – Pressemitteilung. Online erhältlich unter: https://www.sfdermato.org/actualites/communique-commun-gridist-et-sfd.html
9. Read TRH et al. Outcomes of Resistance-guided Sequential Treatment of Mycoplasma genitalium Infections: A Prospective Evaluation. Clin Infect Dis. 2019 Feb 1;68(4):554-560.

Die Lösung

A male and a female researchers scanning cepheid test cartridges.
  • ResistancePlus® MG FleXible kann sowohl M. genitalium als auch Makrolid-Resistenz in ca. 2 Stunden nachweisen.
  • ResistancePlus® MG FleXible bietet in Kombination mit GeneXpert®Systemen eine schnelle und einfache Lösung. Einfache Implementierung in Ihre bestehende Laborsituation bei minimaler Vorbereitungszeit von ca. 10 min.
  • Für eine Vielzahl von Probentypen und Probenentnahmeprodukten, einschließlich Urin und Abstrichen (vaginal, zervikal, rektal), validierter Hochleistungstest.**
**Validierte Proben: männlicher und weiblicher Urin, Vaginalabstrich, Zervikalabstrich, Rektalabstrich sowie Harnröhrenabstrich von symptomatischen und asymptomatischen Patienten. Validierte Entnahmekits: Xpert® Entnahmekits für Vaginal-/Endozervikalproben und Xpert® Entnahmekits für Urinproben, Urin ohne Zusätze, Regular FLOQSwab™ in 3 ml UTM™-Medium, cobas PCR-Entnahmemedium. Einzelheiten entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung zumResistancePlus®MG FleXible (IF-IV0012).
SWAB-G-50

Die Auswirkungen

A smiling female doctor attends an elderly woman.

Für ein verbessertes Patientenmanagement gibt

ResistancePlus®MG FleXible Empfehlungen zur Therapieführung und ermöglicht Ärzten informierte Behandlungsentscheidungen. Die Leistungsfähigkeit der resistenzgeführten Therapie zur Steigerung der Patientenheilungsrate ist klinisch erwiesen.9

ResistancePlus®MG FleXible ist für eine Vielzahl von Probentypen validiert, einschließlich Rektalabstrichen, männlichem und weiblichem Urin sowie gängigen Entnahmetupfer-Kits, einschließlich Xpert®CT/NG Entnahmekit für Vaginal-/Endozervikalproben und Xper®CT/NG Entnahmekit für Urinproben.**
CE-IVDIn-vitro-Diagnostikum. Nicht in allen Ländern erhältlich
*Exklusivvertrieb durch Cepheid im Rahmen des Programms FleXible by GeneXpert® System
ResistancePlus® MG FleXible Tests werden von SpeeDx Pty Ltd, Sydney, entwickelt und hergestellt. PlexPCR® &ResistancePlus® sind Marken von SpeeDx Pty Ltd. Andere Urheberrechte und Marken sind Eigentum der jeweiligen Inhaber. Die Produkte von SpeeDx Pty Ltd können durch ein oder mehrere lokale oder ausländische Patente geschützt sein. Besuchen Sie www.plexpcr.com/patents für umfassende Patentinformationen

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