Logo Cepheid
Poproś o informacje
Lokalizacja/język

{{headingText}}

{{paragraphText}}

{{continueBtnLabel}}
{{initials}}
Main Menu
Lokalizacja/język

{{headingText}}

{{paragraphText}}

{{continueBtnLabel}}

Poproś o informacje
Poproś o informacje

Xpert® Xpress CoV-2 plus

Order & Support
CoV-2 plus computer generated depiction.
Zaprojektowany z 3 celami genowymi do szybkiego, solidnego wykrywania SARS-CoV-2.

Potrzeba

an ill woman listens to a physician
  • Szybkie wykrywanie wirusa SARS-CoV-2, w tym pojawiających się wariantów, w celu zapewnienia skutecznej oceny stanu zdrowia w odpowiednim czasie
  • Zwiększ wydajność pracy przy minimalnym czasie praktycznym
1 WHO Coronavirus (COVID-19) Dashboard – Last accessed 22nd Sep 2023
2 https://news.un.org/en/story/2023/05/1136367
3 Peeling RW, Heymann DL, Teo YY, Garcia PJ. Diagnostics for COVID-19: moving from pandemic response to control. Lancet. 2022 luty 19;399(10326):757-768. doi: 10,1016/
S0140-6736(21)02346-1. Epub 2021 Dec 20. PMID: 34942102; PMCID: PMC8687671

Rozwiązanie

a male and a female researchers scanning cepheid test cartridges
NOWY test Xpert Xpress CoV-2 plus zapewnia:
  • Szybkie i trafne wyniki już po 20 minutach*
  • Trzy cele genowe dla wirusa SARS-CoV-2, a także optymalizacja sond N2 w celu umożliwienia lepszego wykrywania wirusów
  • Szybkie badanie próbek do odpowiedzi z dokładnymi wynikami z jednej próbki
* Z wykorzystaniem funkcji wcześniejszego zakończenia testu w przypadku wyników dodatnich; w przeciwnym razie pełny cykl wykonania testu zajmuje 30 minut.

Efekt

a smiling female doctor attends an elderly woman
  • Oferuje pracownikom służby zdrowia wyniki jakości laboratoryjnej uzyskane w badaniu, które można wykonać w punkcie opieki
  • Wspiera lekarzy 3-genowym projektem dzięki lepszemu pokryciu wariantów wirusa SARS-CoV-2
  • Pojedynczy, łatwy w obsłudze kartridż, umożliwia szpitalom efektywne zarządzanie ograniczonymi zasobami
Test ten nie został zatwierdzony ani nie otrzymał zezwolenia FDA. Test ten został zatwierdzony przez FDA w ramach procedury EUA (Emergency Use Authorization, zgoda na wykorzystanie w sytuacji zagrożenia zdrowia lub życia) do stosowania przez autoryzowane laboratoria. Ten test został dopuszczony wyłącznie do wykrywania kwasu nukleinowego wirusa SARS-CoV-2, a nie innych wirusów lub drobnoustrojów chorobotwórczych. Ten test został dopuszczony do stosowania wyłącznie na czas objęty deklaracją, że występują okoliczności uzasadniające dopuszczenie do użytku w warunkach ratowania życia testów diagnostycznych in vitro do wykrywania i/lub diagnozowania choroby COVID-19 zgodnie z sekcją 564(b)(1) Ustawy, tytuł 21 Kodeksu Stanów Zjednoczonych
360bbb-3(b)(1), o ile to upoważnienie nie zostanie wcześniej odwołane lub cofnięte.

Połącz się, aby otrzymać lepsze wyniki

Poproś o informacje

Spostrzeżenia

Get More Insights
Powered by Translations.com GlobalLink Web SoftwarePowered by GlobalLink Web