prod:prod_dcx-login
Xpert® FII & FV
30-minutowy test w kierunku genetycznego ryzyka zakrzepicy
Aby wyświetlić ceny, zaloguj się lub utwórz konto MyCepheid
Rozmiar(y) pakietu testowego
10 Testy
GXFIIFV-10
Ilość
Cena jednostkowa
Suma częściowa
USD
Produkt nie jest dostępny do kupienia w Twoim regionie.
Łącznie
{{currency}}
0
Błąd podczas dodawania elementu do koszyka. Jeśli błąd będzie się powtarzał, skontaktuj się ze Wsparciem cyfrowym.
Potrzeba
Trombofilia jest zdefiniowana jako zwiększone ryzyko lub skłonność do rozwoju zakrzepów krwi w wyniku czynników predysponujących, które mogą być dziedziczne lub nabyte.1–3
Skrzep może powstawać zarówno w naczyniowym układzie żylnym, jak i tętniczym. Trombofilia żylna jest zwykle związana z nieprawidłowością układu krzepnięcia i może powodować zakrzepicę żył głębokich (DVT) lub zatorowość płucną (PE)3.
Z badań wynika, że trombofilia żylna jest złożonym stanem patologicznym, który zależy od interakcji zarówno nabytych, jak i genetycznych czynników4. Do najczęstszych mutacji genetycznych w przypadku trombofilii dziedzicznej należą mutacje w genach czynnika V Leiden i czynnika II (protrombina)3–5.
Skrzep może powstawać zarówno w naczyniowym układzie żylnym, jak i tętniczym. Trombofilia żylna jest zwykle związana z nieprawidłowością układu krzepnięcia i może powodować zakrzepicę żył głębokich (DVT) lub zatorowość płucną (PE)3.
Z badań wynika, że trombofilia żylna jest złożonym stanem patologicznym, który zależy od interakcji zarówno nabytych, jak i genetycznych czynników4. Do najczęstszych mutacji genetycznych w przypadku trombofilii dziedzicznej należą mutacje w genach czynnika V Leiden i czynnika II (protrombina)3–5.
1. Mannucci P.M i in. Classic thrombophilic gene variants. Thromb Haemost. Listopad 2015;114(5):885–9.
2. De Stefano i in. Screening for inherited thrombophilia: indications and therapeutic use. Haematologica 2002; 87:1095–1108.
3. Heit J i in. The epidemiology of venous thromboembolism. J Throm Thrombolysis 2016 41: 3-14 CDC. Dostęp: sierpień 2020 r. https://www.cdc.gov/ncbddd/dvt/facts.html
4 Cooper i in. An overview of methods for detection of Factor V Leiden and the prothrombin G20210A mutations. Int J Lab Hematology 2007; 29: 153–162.
5. ACMG Standards and Guidelines. Technical standards and guidelines: venous thromboembolism (Factor V Leiden and prothrombin 20210G>A testing): a disease-specific supplement to the standards and guidelines for clinical genetics laboratories. Lipiec/sierpień 2005.
2. De Stefano i in. Screening for inherited thrombophilia: indications and therapeutic use. Haematologica 2002; 87:1095–1108.
3. Heit J i in. The epidemiology of venous thromboembolism. J Throm Thrombolysis 2016 41: 3-14 CDC. Dostęp: sierpień 2020 r. https://www.cdc.gov/ncbddd/dvt/facts.html
4 Cooper i in. An overview of methods for detection of Factor V Leiden and the prothrombin G20210A mutations. Int J Lab Hematology 2007; 29: 153–162.
5. ACMG Standards and Guidelines. Technical standards and guidelines: venous thromboembolism (Factor V Leiden and prothrombin 20210G>A testing): a disease-specific supplement to the standards and guidelines for clinical genetics laboratories. Lipiec/sierpień 2005.
Rozwiązanie
Test Xpert® FII & FV jest jakościowym oznaczeniem genotypowym do szybkiego wykrywania alleli czynnika II (FII) i czynnika V (FV). Wykonywany za pomocą systemu GeneXpert firmy Cepheid test ma na celu szybkie dostarczanie wyników dotyczących mutacji czynnika II c.*97G>A (G20210A) i mutacji czynnika V Leiden c1601G>A (G1691A lub R506Q), które są pomocne w stawianiu diagnozy w przypadku podejrzenia trombofilii.
Prostota
Prostota
- Laboratorium molekularne w kartridżu: Ekstrakcja DNA, amplifikacja i wykrywanie w jednym kartridżu
- Całodobowa dostępność – przeprowadzany codziennie lub na żądanie, z uproszczonym cyklem pracy
- Potwierdzona dokładność: W wieloośrodkowym badaniu zweryfikowano ponad 1000 próbek pobranych od pacjentów, uzyskując wyniki porównywalne z wynikami otrzymanymi z zastosowaniem dwukierunkowego sekwencjonowania6
- Na żądanie: Genotypowanie FII i FV w 30 minut
- Umożliwiające działanie: unikanie kosztownych testów „wysyłkowych” i związanego z nimi oczekiwania na wyniki; Usprawnienie opieki nad pacjentami dzięki szybkim wynikom testów wykonywanych na żądanie
- Możliwość uniknięcia kosztownych wysyłek materiału do zewnętrznych laboratoriów
- Optymalizacja: System badania oparty na kartridżach – eliminujący ryzyko nieoptymalnego użycia odczynników związanego z testowaniem w partiach
- Efektywność: brak konieczności dysponowania specjalistycznym personelem oraz wyposażeniem laboratoryjnym Wystarczy dodać próbkę krwi do kartridża, a wyniki zostaną uzyskane w ciągu 30 minut.
6. Ulotka informacyjna dla zestawu testu Xpert® Factor II & Factor V
Efekt
Prosty cykl pracy wymaga minimalnego nakładu czasu pracy, umożliwiając technikowi laboratoryjnemu poświęcenie uwagi innym pilnym potrzebom. Przyspieszenie cyklu pracy laboratorium dzięki możliwości dostosowania testów na żądanie do potrzeb w danej chwili. Połączenie skuteczności z możliwością przeprowadzania innych testów w systemie GeneXpert® zwiększające całkowity poziom usług świadczonych przed laboratorium.
Zmiana trybu pracy laboratorium z reaktywnego na proaktywny
Zmiana trybu pracy laboratorium z reaktywnego na proaktywny
- Dostarczanie lekarzom wyników testów na żądanie jeszcze tego samego dnia w czasie 30 minut
- Lepsze doświadczenie i zmniejszenie poziomu niepokoju dzięki szybkim i trafnym wynikom
1. Zoller et al. Thrombophilia as a multigenic disease. Haematologica 1999; 84:59-70.
2. Tripodi et al. Laboratory Investigation of Thrombophilia. Clin Chem 2001; 47:1597-1606.
3. De Stefano et al. Screening for inherited thrombophilia: indications and therapeutic use. Haematologica 2002; 87:1095-1108.
4. Caprini et al. Laboratory markers in the diagnosis of venous thromboembolism. Circulation 2004; 109(suppl I):I-4-I-8.
5. ACMG Standards and Guidelines. Technical standards and guidelines: venous thromboembolism (Factor V Leiden and prothrombin 20210G>A testing): a disease-specific supplement to the standards and guidelines for clinical genetics laboratories. July/August 2005.
6. Kubista et al. The real-time polymerase chain reaction. Mol Aspects of Med 2006; 27: 95-125.
7. Cooper et al. An overview of methods for detection of Factor V Leiden and the prothrombin G20210A mutations. Int J Lab Hematology 2007; 29: 153-162.
8. Morelli et al. An automation experience in molecular biology: the GeneXpert Dx System for FV Leiden and FII G2010A mutations detection.Siset (Italian Society for the study of Hemostasis and Thrombosis, Florence, Italy, września 25 - 28, 2008)
2. Tripodi et al. Laboratory Investigation of Thrombophilia. Clin Chem 2001; 47:1597-1606.
3. De Stefano et al. Screening for inherited thrombophilia: indications and therapeutic use. Haematologica 2002; 87:1095-1108.
4. Caprini et al. Laboratory markers in the diagnosis of venous thromboembolism. Circulation 2004; 109(suppl I):I-4-I-8.
5. ACMG Standards and Guidelines. Technical standards and guidelines: venous thromboembolism (Factor V Leiden and prothrombin 20210G>A testing): a disease-specific supplement to the standards and guidelines for clinical genetics laboratories. July/August 2005.
6. Kubista et al. The real-time polymerase chain reaction. Mol Aspects of Med 2006; 27: 95-125.
7. Cooper et al. An overview of methods for detection of Factor V Leiden and the prothrombin G20210A mutations. Int J Lab Hematology 2007; 29: 153-162.
8. Morelli et al. An automation experience in molecular biology: the GeneXpert Dx System for FV Leiden and FII G2010A mutations detection.Siset (Italian Society for the study of Hemostasis and Thrombosis, Florence, Italy, września 25 - 28, 2008)
Powiązane produkty
Expert Bladder Cancer Monitor
Monitorowanie jakościowe nawrotów u pacjentów, u których wcześniej rozpoznano raka pęcherza moczowego w ciągu około 90 minut
Xpert Breast Cancer STRAT4
Standaryzowana ocena mRNA markerów biologicznych raka sutka: ESR1/PGR/ ERBB2/MKi67 w czasie krótszym niż dwie godziny
Xpert Bladder Cancer Detection
Wykrywanie obecności raka pęcherza moczowego u pacjentów z krwiomoczem w ciągu około 90 minut
Xpert BCR-ABL Ultra
Czułe i ilościowe monitorowanie mRNA genu BCR-ABL u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (CML)