Ofreciendo soluciones de salud a nivel global
El número de personas que necesitan acceso a diagnósticos precisos sigue en aumento, especialmente para afecciones médicas críticas como el VIH y la tuberculosis. Por eso, durante más de una década, hemos trabajado para mejorar los resultados sanitarios a través de un mayor acceso a soluciones de pruebas de diagnóstico molecular fiables y rápidas. Este es un componente clave de nuestra misión.
En 2010, marcamos el inicio de una nueva era de pruebas de tuberculosis rápidas y precisas, transformando los resultados para millones de personas afectadas por esta enfermedad. Desde entonces, hemos seguido trabajando con socios para servir a la comunidad global en medio de las continuas emergencias y retos de salud pública, incluidas soluciones para el ántrax, el Ébola, H1N1, SARS, COVID-19 y pruebas de tuberculosis resistente a los medicamentos, entre otras.
Servimos a la comunidad global a través de:
El diagnóstico es el primer paso fundamental en el camino hacia tener una buena salud, que vincula a los pacientes con la atención, permite un tratamiento adecuado y aumenta las probabilidades de una recuperación rápida. El Programa de acceso global de Cepheid se creó en 2011 para ofrecer un acceso equitativo a las soluciones de diagnóstico en todo el mundo a través de la innovación continua de soluciones, la implementación integral de estas soluciones, las asociaciones intersectoriales y la sensibilización.
“La brecha diagnóstica (es decir, la proporción de población con la afección que sigue sin diagnosticar) es, con el 35-62 %, la brecha única más grande de la ruta de la atención (la cascada asistencial que comprende la detección, el diagnóstico, el tratamiento y la curación o el manejo satisfactorio)”.
Cómo trabajamos
Nos integramos en las comunidades a las que servimos para comprender sus necesidades, desafíos y preferencias, y traducimos estos conocimientos en soluciones centradas en el paciente: sistemas de diagnóstico molecular, pruebas y programas de servicio y apoyo. Las enfermedades no son estáticas, así que nos retamos continuamente para mejorar las ofertas existentes y anticipar lo que el mundo necesitará dentro de cinco o diez años.
Presionar en el sobre para el diagnóstico de TB:
Con cada lanzamiento de una nueva prueba de TB, Cepheid y sus socios han redefinido cómo se diagnostica y se trata la TB. Desde 2006, Cepheid ha colaborado con la Universidad de Rutgers, la Foundation for Innovative New Diagnostics (FIND) y el National Institute of Allergy and Infectious Disease (NIAID) para aprovechar los descubrimientos académicos y adaptarlos al uso en el mundo real. La prueba Xpert MTB/RIF* se lanzó en 2010 con financiación de la Bill & Melinda Gates Foundation. Fue la primera prueba molecular de su clase, detectando simultáneamente la resistencia a la tuberculosis y la rifampicina. En 2017, Xpert MTB/RIF Ultra* mejoró la prueba original utilizando tecnología de detección que multiplicó por 10 la sensibilidad analítica y mejoró la detección de mutaciones relacionadas con la rifampicina. Xpert MTB/XDR* se lanzó en 2020 utilizando la nueva tecnología del sistema multiplex para detectar la resistencia a seis fármacos de primera y segunda línea utilizados para el tratamiento de la Tuberculosis.
Los instrumentos y las pruebas por sí solos no son suficientes, por lo que nos esforzamos para proporcionar un ecosistema de iniciativas de concienciación y educación, servicios, apoyo y modelos de prestación para fortalecer la infraestructura de diagnóstico nacional.
Acelerar el acceso a Xpert MTB/RIF Ultra:*
Desde 2017, Cepheid ha trabajado con el Sistema Nacional de Laboratorios de Salud (National Health Laboratory System, NHLS) de Sudáfrica para acelerar el acceso a la nueva prueba Xpert MTB/RIF Ultra*. Los especialistas locales en aplicaciones de campo de Cepheid se asociaron con el equipo de Programas de Prioridad Nacional (National Priority Programs, NPP) del NHLS para realizar las actualizaciones de software necesarias para la prueba en toda la red de instrumentos, garantizar la transmisión de datos a los sistemas de información de laboratorio (LIS) en consonancia con los requisitos del laboratorio y llevar a cabo cursos de formación. La formación incluyó sesiones de “formación para formadores” para el personal de NPP, así como para los empleados de laboratorio. En total, los empleados de Cepheid y de NPP realizaron 70 sesiones de formación para más de 200 laboratorios, centros de salud y clínicas móviles.
Nos relacionamos directamente con donantes, legisladores, gobiernos, ONG, comunidades y pacientes para garantizar que nuestro trabajo apoye los objetivos de eliminación de enfermedades y sistemas sanitarios a nivel mundial, nacional y local.
Respuesta al brote del virus del Ébola Occidental:
Cuando comenzó el brote del ébola 2014-2016 en África Occidental, la falta de diagnósticos precisos y rápidos dificultó el seguimiento del brote y la implementación de medidas sanitarias comunitarias. Poco después de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) declarara una emergencia de salud pública, Cepheid comenzó a desarrollar la prueba Xpert Ebola con una beca de Paul G. Allen Family Foundation y la Bill & Melinda Gates Foundation. Las primeras pruebas de Xpert Ebola llegaron a las instalaciones sanitarias en junio de 2015, aprovechando los sistemas existentes de GeneXpert en Sierra Leona, Guinea y Liberia. Los equipos de respuesta de emergencia in situ implementaron Xpert Ebola para la vigilancia y el diagnóstico, estableciendo centros de detección cerca de zonas de transmisión para evitar una mayor propagación.
Abogamos por políticas e iniciativas de salud pública que aumenten el acceso a las pruebas moleculares y reduzcan las disparidades sanitarias.
Aportando la perspectiva del sector privado a los objetivos globales de eliminación de enfermedades:
Cepheid es miembro de las comunidades del sector privado del fondo global y de la asociación para la tuberculosis. En estos foros, Cepheid defiende la inclusión de diagnósticos de alta calidad y de atención centrada en el paciente en los planes globales de eliminación de enfermedades. The Stop TB Partnership Private Sector Constituency ha publicado informes técnicos sobre temas como la conectividad, la inversión sostenible y la resiliencia de los sistemas sanitarios.
Dónde trabajamos
Historial del programa
Cepheid crea los primeros sistemas de [GeneXpert]GeneXpert®
La OMS lanza la Estrategia para la detención de la tuberculosis en el Día Mundial de la TB
Cepheid, FIND, la Universidad de Medicina y Odontología de Nueva Jersey (Universidad de Rutgers) y NIAID colaboran para desarrollar Xpert® MTB/RIF* para la tuberculosis con una beca de la Bill & Melinda Gates Foundation
Xpert MTB/RIF* lanza y recibe el respaldo de la OMS
Cepheid establece oficialmente el Programa de acceso global
En respuesta a las altas tasas de coinfección por TB-VIH en los países de acceso global, Cepheid y FIND se asocian al desarrollo de la prueba HIV-1viral load* de Xpert.
Lanzamiento de las pruebas Xpert® HPV* y Xpert HIV-1 VL*
Cepheid desarrolla y lanza la prueba Xpert® contra el Ébola para responder al brote en África Occidental, con financiación de Paul G. Allen Foundations y Bill & Melinda Gates Foundation.
XpertLanzamiento de las pruebas ® HIV-1 Qual* y HCV VL*
OMS precalifica Xpert HIV-1 Qual*
La OMS precalifica las pruebas Xpert HCV VL*, Xpert HIV-1 VL* y Xpert HPV*; se ha lanzado Xpert® MTB/RIF Ultra*, que ha obtenido el respaldo de la OMS
Se lanza Xpert® MTB/XDR* para detectar la tuberculosis multirresistente con la nueva tecnología de sistema multiplex de 10 colores
Lanzamientos de Xpert® Xpress SARS-CoV-2^
Recursos
Para más información sobre el programa de Acceso Global y nuestra oferta, por favor acuda a las siguientes opciones:
Para solicitar información sobre nuestro programa AccessCare, rellene el siguiente formulario:
Contacto
* CE-IVD. Producto sanitario para diagnóstico in vitro. Es posible que no esté disponible en todos los países. No disponible en Estados Unidos.
^ Para uso con una autorización de uso de emergencia en Estados Unidos
IVD. Producto sanitario para diagnóstico in vitro. Es posible que no esté disponible en todos los países