Un nivel más alto de excelencia en pruebas PCR

Conocer a Cepheid es conocer nuestro espíritu de innovación. Es lo que nos ha impulsado a reinventar el enfoque del sector de las pruebas de diagnóstico molecular. Nuestros fundadores concibieron un modo mejor para que los profesionales sanitarios accediesen a la exactitud de la PCR en tiempo real, en un formato más fácil de usar, más rápido, flexible y escalable; uno que pudiese extenderse más allá del laboratorio. Nuestro compromiso con la mejora de la atención al paciente a través de respuestas más rápidas y precisas es la esencia de todo lo que hacemos. Lo llamamos la ventaja PCRplus.

Nuestra misión

Ofrecer una forma más eficaz de mejorar los resultados de los pacientes al permitir el acceso a pruebas de diagnóstico molecular en cualquier lugar.

 

Nuestra visión

 Ser el proveedor líder de soluciones de diagnóstico conectadas.

 

La promesa a nuestros asociados

Trabajar en Cepheid es ALGO MÁS que una carrera profesional.

Explore oportunidades para realizar un trabajo innovador.

Más información sobre la trayectoria de innovación de Cepheid.

Historia de la empresa Cepheid

Cepheid se fundó en 1996 con la visión de desarrollar un sistema innovador que simplificara un proceso sumamente complejo, con varias etapas, para la detección y el análisis de ácidos nucleicos, como el ADN, en diferentes tipos de muestra como sangre, orina, alimentos y agua industrial. En su primera fase, Cepheid se centró en su sistema SmartCycler®, que integraba las fases de amplificación y detección de las pruebas de ácidos nucleicos en un solo instrumento. El sistema se emepezó a comercializar en el año 2000, el mismo año en el que la empresa salió a bolsa.

El SmartCycler tuvo una amplia aceptación mientras la empresa empezaba a desarrollar su siguiente plataforma, el sistema GeneXpert. Hoy en día, el SmartCycler se sigue utilizando en la estación espacial de EE. UU.

El sistema GeneXpert es básico en la detección de riesgos biológicos

Como muestra del legado de Cepheid de desarrollar rápidamente pruebas para abordar problemas urgentes de salud pública a medida que surgen, el enfoque de la empresa cambió temporalmente después de los ataques terroristas de EE. UU. en 2001. En colaboración con Northrop Grumman, el sistema GeneXpert se situó en el corazón del sistema de detección de peligros biológicos (Biohazard detection system, BDS) del servicio postal estadounidense. El programa, iniciado en 2003, ha proporcionado más de 15 millones de resultados sin ningún falso positivo. Si bien el aspecto de amenazas biológicas del negocio de Cepheid se desarrolló, Cepheid volvió rápidamente a su visión de llevar al mercado clínico el sistema GeneXpert y la gama asociada de pruebas de diagnóstico.

“Cepheid tiene un largo historial de rápido desarrollo y realización de pruebas que abordan problemas urgentes de salud pública a medida que surgen”.

Cepheid se convierte en un líder clínico de confianza

En 2005, Cepheid lanzó oficialmente al mercado clínico el sistema GeneXpert totalmente automatizado con la comercialización del Xpert® GBS, una prueba para la detección durante el parto de estreptococos del grupo B. Desde entonces se han introducido más de 20 pruebas US-IVD y 30 pruebas CE-IVD, desde infecciones asociadas a la atención sanitaria hasta la salud de las mujeres, la salud sexual, la virología sanguínea y las infecciones respiratorias. En 2010, la Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó Xpert®MTB/RIF, la primera prueba de Cepheid para la tuberculosis y un hito importante1 para el tratamiento de la tuberculosis y la tuberculosis resistente a múltiples fármacos (MDR-TB), a la que siguió Xpert MTB Ultra2.

Imagen de un GeneXpert cartucho
Un médico reconfortando a una pareja

Cepheid se incorpora al sector de la oncología

En 2015, la empresa anunció su intención de desarrollar pruebas para oncología. En 2017, Cepheid se incorpora al sector de la oncología con la prueba Xpert Breast Cancer STRAT42 . Actualmente, Cepheid ofrece pruebas de diagnóstico o pronóstico para los cánceres de mama, próstata y vejiga, así como la leucemia.

Cepheid se une a la familia Danaher

La sede de Cepheid en Estados Unidos está en Sunnyvale, California, y en Europa, en Maurens-Scopont, Francia. La empresa opera en 17 países, y dispone de centros de producción en Estados Unidos, Suecia y la India. Cepheid empezó a cotizar en el Nasdaq en 2000 y en 2016 fue adquirida por Danaher Corporation, una innovadora empresa Fortune 150 de ciencias biológicas y tecnología.

 

Cepheid se enorgullece de formar parte de Danaher. El liderazgo en ciencia y tecnología de Danaher sitúa las soluciones de Cepheid a la vanguardia del sector para poder llegar a más personas. Al formar parte de Danaher, podemos ofrecer a nuestros clientes un grado de especialización y unas soluciones sin precedentes.

 

Junto con las demás líneas de negocio de Danaher en los campos de la biotecnología, el diagnóstico y las ciencias biológicas, desplegamos el potencial transformador de la ciencia y la tecnología más avanzadas para mejorar la vida de miles de millones de personas cada día.

Cepheid lidera la respuesta a la pandemia de la COVID-19

En 2020, después de que la OMS declarara una pandemia mundial en respuesta al SARS-CoV-2, Cepheid desarrolló rápidamente su prueba Xpert® Xpress SARS-CoV-2, y recibió la autorización de uso de emergencia de la FDA para ella. La empresa aprovechó la red mundial de sistemas GeneXpert y proporcionó más de 100 millones de pruebas en la lucha para ralentizar la propagación de la COVID-19

Cepheid lidera la respuesta a la pandemia de la COVID-19

En 2020, después de que la OMS declarara una pandemia mundial en respuesta al SARS-CoV-2, Cepheid desarrolló rápidamente su prueba Xpert® Xpress SARS-CoV-2, y recibió la autorización de uso de emergencia de la FDA para ella. La empresa aprovechó la red mundial de sistemas GeneXpert y proporcionó más de 100 millones de pruebas en la lucha para ralentizar la propagación de la COVID-19

 

2000

SmartCycler

Amplificación y detección integradas

2005

   Sistema GeneXpert

Preparación, amplificación y detección integradas de las muestras. Disponible en múltiples configuraciones modulares

2009

Sistema GeneXpert Infinity-48

Mayor automatización con hasta 48 módulos

2011

Sistema GeneXpert Infinity-80

Funcionamiento automatizado continuo con hasta 80 módulos

2016

Hito del sistema GeneXpert

Entrega del sistema GeneXpert número 10 000 a 10 Hammersmith Broadway en Londres, Reino Unido

2017

GeneXpert Xpress

Introducción de un sistema para aplicaciones cercanas a los pacientes para entornos aprobados por CLIA (con pantalla táctil, 2019)

2019

GeneXpert Edge

Disponible para el uso por parte de servicios sanitarios con infraestructuras limitadas

2004

Cartucho para carbunco

Preparación, amplificación y detección integradas de las muestras para uso en las oficinas de clasificación del servicio postal de EE. UU

2005

Primera prueba clínica Xpert

Xpert GBS fue la primera prueba clínica de Cepheid, lanzada para la detección de estreptococos del grupo B en el parto

2007

Prueba de vigilancia Xpert MRSA aprobada por la FDA

2010

Xpert MTB/RIF

Aprobación de la OMS a través del Programa de acceso global para ayudar a combatir la tuberculosis en todo el mundo

2013

Xpert CT/NG

Lanzada en EE. UU., significó la entrada de Cepheid en los mercados de pruebas con altos volúmenes

2014

Xpert HIV-1 Viral Load CE

Cepheid se incorpora al sector de las pruebas de virología

2017

Xpert Breast Cancer STRAT4

Cepheid se incorpora al sector de la oncología

2018

Xpert HCV VL Fingerstick

Primera prueba molecular para detectar niveles de ARN del VHC directamente de una muestra de sangre de punción dactilar

2020

Xpert Xpress SARS-CoV-2

Recibe autorización de uso de emergencia como respuesta rápida a la pandemia de la COVID-19

2021

Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV

Para la detección y diferenciación del SARS-CoV-2, la gripe A, la gripe B y el VRS

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1 Fuente: https://web.archive.org/web/20101210115147/http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2010/tb_test_20101208/en/index.html

2 CE-IVD. Producto sanitario para diagnóstico in vitro. Es posible que no esté disponible en todos los países.

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