En la carrera global contra las resistencia bacterianas (RB) y las infecciones relacionadas con la atención sanitaria (IRAS), proporcionamos soluciones diagnósticas que identifican de forma rápida y precisa los patógenos para permitir el aislamiento y el tratamiento adecuados antes de que sea demasiado tarde.
Únase a nosotros en la carrera: MÁS resultados, MENOS propagación.
Para el año 2050, se estima que 10 millones de personas morirán anualmente debido a infecciones resistentes a los antimicrobianos.1 Tras los datos publicados recientemente en el histórico informe GRAM de Lancet, sabemos que ahora estamos más cerca de esta cifra que nunca.2
¿Qué es la pandemia silenciosa de RB?
La carga de la RB es comparable a la de VIH, tuberculosis y gripe combinadas. Vídeo cortesía del ECDC.
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La carga de la RB es comparable a la de VIH, tuberculosis y gripe combinadas. Vídeo cortesía del ECDC.
La pandemia de COVID-19 ha aumentado la preocupación sobre la resistencia bacteriana y los acontecimientos adversos asociados a los antibióticos, con el aumento en la prescripción de antibióticos, las hospitalizaciones y la transmisión de bacterias fármacorresistentes.6.7
pacientes ingresados por COVID-19 con una infección bacteriana secundaria.6
pacientes ingresados por COVID-19 que recibieron antibióticos.6
pacientes ingresados en UCI por COVID-19 que recibieron antibióticos.8
A lo largo de la pandemia de COVID-19, las pruebas de PCR surgieron como el formato de ensayo superior en términos de precisión y sensibilidad, constituyendo la espina dorsal de los regímenes de cribado a nivel nacional.9
La mayoría de los laboratorios hospitalarios cuentan ahora con la capacidad, la concienciación e incluso la infraestructura para llevar a cabo pruebas moleculares, de modo que el cambio de los flujos de trabajo basados en cultivos a los moleculares para acelerar los tiempos de respuesta es más factible que nunca.
Los brotes por superbacterias y las Resistencias a los Antimicrobianos representan uno de los mayores desafíos para los sistemas sanitarios y los planes de recuperación electiva nacionales. Con la prueba adecuada, podrás identificar los patógenos de forma rápida y precisa en menos de una hora* para permitir el aislamiento y el tratamiento adecuados, mantener las salas abiertas, reducir los costes hospitalarios y detener la propagación de la resistencia.
Desglose de costes de un único brote por una superbacteria de rápida propagación, Enterobacterales productoras de carbapenemasa (EPC), que superó los 1.000.000€ durante 10 meses.10
La identificación a demanda con el Sistema GeneXpert® y los ensayos Xpert®, con tecnología de PCR rápida,ayuda a los profesionales de la salud a reducir la transmisión a otras personas de bacterias resistentes a lo largo del proceso del paciente y a optimizar el manejo adecuado del tratamiento, asistiendo en la prevención de la propagación de patógenos y resistencia.
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Consulte el prospecto de la prueba de Cepheid para obtener información completa sobre los tipos de muestras compatibles y los métodos de recogida de muestras
Documentación sobre el producto
Por el Dr. Fred Tenover: Carbapenemasas y Xpert® Carba-R
El Dr. Fred Tenover analiza los desafíos y las soluciones para manejar la creciente amenaza del EPC, incluidas Xpert® Carba-R, una prueba versátil que se puede utilizar como prueba de detección de vigilancia para el control de infecciones, una prueba de resistencia a antibióticos para carbapenemasas y una herramienta de gestión de los antibióticos.
Por el Dr. Fred Tenover: Carbapenemasas y Xpert® Carba-R
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(1) McDonald LC et al. Clinical Practice Guidelines for Clostridioides difficile Infection in Adults and Children. Clinical Infectious Diseases. 2018;66(7):e1–e48. (IDSA/SHEA)
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Herramientas de PCR para luchar contra la RB
US-IVD In Vitro Diagnostic Medical Device. Es posible que no esté disponible en todos los países.
For COVID-19: For use under an Emergency Use Authorization in the United States.
* El tiempo de respuesta varía en función de la prueba. Consulte los tiempos de respuesta específicos en las instrucciones de uso individuales.
^ Con terminación precoz del ensayo para resultados positivos de MRSA. De lo contrario, el tiempo de ejecución completo es de 70 minutos.
# Con terminación precoz del ensayo para resultados positivos de Norovirus. De lo contrario, el tiempo de ejecución completo es de 90 minutos.