Devido ao extraordinário sucesso dos tratamentos da leucemia mieloide crónica (LMC), estima-se que a prevalência aumente com o tempo e que o número de indivíduos que vivem com esta doença duplique até 2030.¹

A avaliação da eficácia do tratamento da LMC requer um teste de diagnóstico molecular para medir o nível de transcritos BCR-ABL (ARN). Os doentes devem ser testados quanto a BCR-ABL regularmente, de acordo com as recomendações internacionais estabelecidas.^2.3.4

Estudos recentes indicaram que os doentes submetidos a avaliações moleculares 3 ou 4 vezes por ano demonstraram um risco reduzido de evolução e de mortalidade e uma maior adesão aos inibidores da tirosina quinase, além de gerarem menos custos em cuidados de saúde em comparação com os doentes monitorizados com menos frequência.⁵

O teste Xpert BCR-ABL Ultra é um teste quantitativo para transcritos do ponto de quebra principal de BCR-ABL (p210). O teste proporciona resultados moleculares altamente sensíveis e a pedido, com relatórios nos formatos de Escala Internacional (IS) e Resposta Molecular (MR).
O teste Xpert BCR-ABL Ultra automatiza todo o processo, incluindo o isolamento de ARN, transcrição reversa e PCR em tempo real “fully-nested” do gene-alvo BCR-ABL e do gene de referência ABL num cartucho automático.⁶
Fácil de utilizar
Só tem de adicionar ao cartucho GeneXpert® a amostra tratada e um reagente externo; não é necessária uma extração em separado. Os controlos internos garantem a validade e exatidão, com menos de 2.5 horas de tempo de processamento total, da amostra ao resultado.⁶
Sensível
Os dados de equivalência do número de cópias do gene de controlo ABL destacam a elevada sensibilidade com baixa variação entre laboratórios e linearidade comprovada de 55-0,0030%IS.6 Limite de quantificação (LoQ) clinicamente relevante de 0,0030IS/4,52MR.⁶
Padronizado
Os resultados são automaticamente alinhados com a IS durante o processamento do cartucho e padronizados numa base lote a lote através de padrões calibrados para o painel da OMS.⁶