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SARS-CoV-2

Información sobre la prueba
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Xpert® C. difficile BT

Detección de Clostridium difficile en unos 45 minutos

Xpert<sup>®</sup> <em>C. difficile</em> BT

La necesidad


Las infecciones por C. difficile (ICD) han aumentado en incidencia y gravedad, y se asocian a un aumento de la duración de las estancias hospitalarias, los costes y la morbimortalidad.2

  • Las cepas muy virulentas (027-NAP1-BI) han provocado brotes de enfermedad grave en Europa y Norteamérica3
  • La toxina binaria (binary toxin, BT) puede ser un importante marcador por las siguientes razones:
    • Se relaciona tanto con la gravedad como con el desenlace de la enfermedad4
    • Cepas como la 033 solo son positivas para la toxina binaria, y no para las toxinas A y B, y aún así han causado ICD5,6
       

Aumento de costes asociado a la infección por C. difficile7

 

La solución


Las ICD se han convertido en una carga importante cada vez mayor para los pacientes hospitalizados, lo que genera la necesidad de una detección más temprana y precisa.

Xpert® C. difficile BT permite:

  • Identificación rápida de C. difficile productora de toxinas en unos 45 minutos
  • Amplia cobertura con varias dianas, que incluyen: toxina B (tcdB), toxina binaria (cdtA) y la deleción de tcdC en la base 117 asociada a la cepa de ribotipo 027, un predictor de ICD grave y de la mortalidad8
  • Administración optimizada e inmediata del tratamiento para facilitar una mejor evolución de los pacientes9
  • Iniciativas oportunas de control de las infecciones para reducir la propagación de la infección10
  • Eficiencia en el laboratorio, con flujos de trabajo a demanda que requieren un tiempo de manipulación mínimo y no necesitan repetir las pruebas1,11

El impacto


Respuestas a demanda, en cualquier momento y entorno donde sus pacientes necesiten atención

(1) Casari E, et al. Reducing rates of Clostridium difficile infection by switching to a stand-alone NAAT with clear sampling criteria. Antimicrob Resist Infect Control. 2018 Mar;7(40).
(2) European Hospital and Healthcare Federation (HOPE). CDI Europe Report, 2013: Clostridium difficile infection in Europe. FDX/12/0082/EU.
(3) Marujo V, et al. The largely unnoticed spread of Clostridioides difficile PCR ribotype 027 in Germany after 2010. IPIP. 2020 Dec;2(4):100102.
(4) Stewart D, et al. Predicting recurrence of C. difficile colitis using bacterial virulence factors: binary toxin is the key. J Gastrointest Surg. 2013 Jan;17(1):118-24.
(5) Eckert C, et al. Prevalence and pathogenicity of binary toxin-positive C. difficile strains that do not produce toxins A and B. New Microbes New Infect. 2014 Nov;8(3):12-7.
(6) Androga G, et al. Evaluation of the Cepheid Xpert C. difficile/Epi and meridian bioscience illumigene C. difficile assays for detecting Clostridium difficile ribotype 033 strains. J Clin Microbiol. 2015 Mar;53(3):973-5.
(7) Tresman R & Goldenberg S. Healthcare resource use and attributable cost of Clostridium difficile infection: a micro-costing analysis comparing first and recurrent episodes. J Antimicrob Chemother. 2018 Oct;73(10):2851-2855.
(8) Rao K, et al. C. difficile ribotype 027: relationship to age, detectability of toxins A or B in stool with rapid testing, severe infection, and mortality. Clin Infect Dis. 2015 Jul 15;61(2):233-41.
(9) Peppard W, et al. Implementation of polymerase chain reaction to rule out C. difficile infection is associated with reduced empiric antibiotic duration of therapy. Hosp Pharm. 2014 Jul;49(7):693-43.
(10) Schroeder L, et al. Economic evaluation of laboratory testing strategies for hospital-associated Clostridium difficile infection. JCM. 2014 Feb;52(2):489.
(11) Following C. difficile sampling guidance detailed in: McDonald L, et al. Clinical Practice Guidelines for Clostridium difficile Infection in Adults and Children: 2017 Update by the Infectious Diseases Society of America (IDSA) and Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA). Clin Infect Dis. 2018 Apr;66(7):e1–e48.INFORMACIÓN DE CATÁLOGOXpert® C. difficile BT10 pruebasGXCDIFFBT-CE-10

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