Korzystasz z nieobsługiwanej przeglądarki.
Niektóre funkcje tej witryny mogą nie działać prawidłowo. Aby zapewnić optymalne wrażenia użytkownikom, należy przeglądać tę witrynę w przeglądarce Chrome, Firefox, Safari lub Edge.

SARS-CoV-2

Informacje o teście
Strona główna / Testy / Onkologia/Genetyka / Xpert FII & FV

Xpert® FII & FV

30-minutowy test w kierunku genetycznego ryzyka zakrzepicy

Xpert<sup>®</sup> FII & FV

Potrzeba


Trombofilię definiuje się jako zwiększone ryzyko lub tendencję do powstawania zakrzepów krwi (skrzeplin) w żyłach, tętnicach lub w obu tych miejscach. Trombofilia żylna może powodować zakrzepicę żył głębokich (ZŻG) lub zatorowość płucną (ZP) i jest wynikiem dziedzicznych lub nabytych wad (lub interakcji między 2) w układzie krzepnięcia. Najczęstszymi mutacjami genetycznymi związanymi z dziedziczeniem trombofilii są mutacje w genach czynnika V Leiden i czynnika II (protrombiny).1

Genetyczne czynniki ryzyka predysponują do wystąpienia trombofilii i odgrywają najważniejszą rolę etiopatogenetyczną w żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u osób poniżej 50 roku życia. Przynajmniej jeden dziedziczny czynnik ryzyka można było znaleźć w około połowie przypadków z pierwszym epizodem idiopatycznej ŻChZZ.2

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (ŻChZZ) występuje z dużą częstością u pacjentów hospitalizowanych i jest główną przyczyną nagłych zgonów w tej populacji chorych. ŻChZZ często nawraca; u około 30% pacjentów nawrót następuje w ciągu kolejnych 10 lat, a od 10% do 30% osób umiera w ciągu miesiąca od zdiagnozowania.3

Rozwiązanie


Test Xpert® FII & FV jest jakościowym oznaczeniem genotypowym do szybkiego wykrywania alleli czynnika II i czynnika V. Test wykonywany w systemie Cepheid GeneXpert ma na celu szybkie dostarczenie wyników dotyczących mutacji c czynnika II*.
Mutacje 97G>A (formalnie 20210G>A) i Leiden c.1601G>A (R506Q) czynnika V służą jako pomoc w diagnostyce podejrzenia trombofilii.

Prosty

  • Laboratorium molekularne w kartridżu — ekstrakcja DNA, amplifikacja, wykrywanie i kontrola w jednym kartridżu
  • Dostępność 24/7 — przeprowadzanie codziennie lub na żądanie, z uproszczonym cyklem pracy

Klinicznie sprawdzony

  • Udowodniona dokładność — wieloośrodkowe badanie potwierdziło ponad 1 000 próbek pacjentów z wynikami porównywalnymi do uzyskanych w dwukierunkowym sekwencjonowaniu4

Szybkie wyniki umożliwiające podjęcie decyzji

  • Wykrywanie mutacji c czynnika II*.97G>A, czynnik V Leiden w ciągu 30 minut

Test Xpert FII i FV firmy Cepheid zapewnia wyniki na żądanie, którym można zaufać i zapewnić zespołowi klinicznemu lepsze zarządzanie leczeniem pacjenta.

Wpływ


Użyteczność: unikanie kosztownych testów „wysyłkowych” i związanego z nimi oczekiwania na wyniki; usprawnienie prowadzenia pacjentów dzięki szybkim wynikom testów wykonywanych na żądanie.

Optymalizacja: system badania oparty na kartridżach — badanie pod kątem jednej lub obu mutacji, eliminujące ryzyko nieoptymalnego użycia odczynników związane z testowaniem wsadowym.

Efektywność: brak konieczności dysponowania specjalistycznym personelem oraz wyposażeniem laboratoryjnym — wystarczy dodać próbkę krwi do kartridża, aby uzyskać wynik w ciągu 30 minut. 

Rozwiązanie pozwala na zmianę sposobu pracy laboratorium — z reaktywnego na proaktywny — dzięki możliwości otrzymania wyników tego samego dnia.

1. Mannucci P.M et al. Classic thrombophilic gene variants. Thromb Haemost. 2015 Nov;114(5):885-9.
2. Hotoleanu C. Genetic Risk Factors in Venous Thromboembolism. Adv Exp Med Biol. 2017;906:253-272.
3. Heit J et al. The epidemiology of venous thromboembolism. J Throm Thrombolysis 2016 41: 3-14 CDC. Dostęp: sierpień 2020 https://www.cdc.gov/ncbddd/dvt/facts.html
4. Ulotka informacyjna dla zestawu Xpert® Factor II & Factor V Sunnyvale. USA 2017.

Informacje dotyczące zamawiania


Xpert® FII & FV

Liczba testów: 10 

Nr katalogowy: GXFIIFV-10
Powrót na górę strony
Powered by Translations.com GlobalLink OneLink SoftwarePowered By OneLink