Korzystasz z nieobsługiwanej przeglądarki.
Niektóre funkcje tej witryny mogą nie działać prawidłowo. Aby zapewnić optymalne wrażenia użytkownikom, należy przeglądać tę witrynę w przeglądarce Chrome, Firefox, Safari lub Edge.

SARS-CoV-2

Informacje o teście
Strona główna / Testy / Onkologia/Genetyka / Xpert Bladder Cancer Monitor

Xpert® Bladder Cancer Monitor

Jakościowe monitorowanie nawrotów u pacjentów, u których wcześniej rozpoznano raka pęcherza moczowego, w czasie 90 minut

Xpert<sup>®</sup> Bladder Cancer Monitor

Potrzeba


W Europie 415 000 ludzi żyje z rakiem pęcherza moczowego.1 5-letni wskaźnik przeżycia u pacjentów z rozpoznaniem raka pęcherza moczowego nienaciekającego błony mięśniowej (NMIBC) jest bardzo dobry (~ 93%). Jednak u pacjentów z NMIBC istnieje duże ryzyko nawrotu i progresji nowotworu.2

Pacjentom przypisuje się ocenę ryzyka (niskie, średnie, wysokie) w oparciu o system oceny ryzyka European Organisation for Research & Treatment of Cancer (3EORTC, Europejska Organizacja Badań i Leczenia Nowotworów), aby pomóc w określeniu prawdopodobieństwa nawrotu i (lub) progresji choroby.

Cystoskopia w białym świetle i cytologia moczu są nadal uważane za najlepszą metodę w monitorowaniu pacjenta po leczeniu raka pęcherza moczowego nienaciekającego błony mięśniowej (NMIBC).

Obie metody mają ograniczenia.

  • Cystoskopia w białym świetle wykazuje brak czułości w przypadku płaskich zmian4
  • Cystoskopie są nieprzyjemne i mogą powodować dyskomfort u pacjentów5
  • Zgodność z wytycznymi jest różna, przy czym u znacznej liczby pacjentów nie są przeprowadzane wszystkie proponowane badania kontrolne6
  • Cytologia charakteryzuje się niską czułością w przypadku guzów o małym i średnim stopniu złośliwości7

(1) Ferlay et al. Eur J Cancer. 2013 Apr;49(6):1374-403).;
(2) Babjuk et al. EAU guidelines on non-muscle-invasive urothelial carcinoma of the bladder: update 2013. Eur Urol. 2013;64(4):639–53.;
(3) Sylvester et al. Predicting recurrence and progression in individual patients with stage Ta T1 bladder cancer using EORTC risk tables: a combined analysis of 2596 patients from seven EORTC trials. Eur Urol 2006. 49(3): p. 466-5; discussion 475-7;
(4) Burger et al. Photodynamic diagnosis of non-muscle-invasive bladder cancer with hexaminolevulinate cystoscopy: a meta-analysis of detection and recurrence based on raw data. Eur Urol. 2013;64(5):846–54.;
(5) Yeo et al. Listening to music during cystoscopy decreases anxiety, pain, and dissatisfaction in patients: a pilot randomized controlled trial. J Endourol. 2013;27(4):459–62.;
(6) Chamie et al. Quality of Care in Patients with Bladder Cancer: A Case Report  Cancer. 2012 Mar 1; 118(5): 1412–1421;
(7) Wiener et al. Accuracy of urinary cytology in the diagnosis of primary and recurrent bladder cancer. Acta Cytol 1993; 37: 163-16.

Rozwiązanie


Udowodniono, że istnieje statystycznie istotna przewaga w zakresie przeżycia wśród pacjentów, którzy otrzymali co najmniej połowę opieki medycznej zalecanej w lokalnych wytycznych dotyczących monitorowania.6

Test wykrywający markery w moczu ma możliwość dodania wartości do cystoskopii poprzez

  • Dostarczanie informacji wspomagających podejmowanie decyzji klinicznych w ramach obserwacji u pacjentów z NMIBC o małym i średnim stopniu złośliwości8
  • Identyfikowanie sytuacji, w których użycie markerów molekularne w nowotworach o dużym stopniu złośliwości może okazać się korzystne dla rozpoznania i obserwacji pacjenta9

Polepszenie stosowania zaleceń poprzez połączenie inwazyjnych i nieinwazyjnych metod monitorowania w celu zapewnienia przestrzegania wytycznych może pomóc w poprawie leczenia raka pęcherza moczowego.

Xpert Bladder Cancer Monitor

  • Test Xpert Bladder Cancer Monitor jest nieinwazyjnym testem biomarkerowym o potwierdzonej czułości klinicznej i swoistości w przypadku raka pęcherza moczowego o niskim i wysokim stopniu złośliwości.
  • Test wykonywany w aparatach GeneXpert firmy Cepheid służy do pomiaru ekspresji pięciu sekwencji mRNA w próbce moczu w autonomicznym kartridżu.
  • To łatwe w obsłudze i szybkie rozwiązanie wymaga mniej niż dwóch minut czasu pracy z całkowitym czasem realizacji wynoszącym około 90 minut, co zapewnia praktyczne wyniki w czasie rzeczywistym.
  • Może zwiększyć ujemną wartość prognostyczną cystoskopii, co może być wykorzystywane jako informacje pomiędzy wykonywaniem kolejnych cystoskopii.
  • Nieinwazyjny charakter badania może przyczynić się do poprawy wskaźnika przestrzegania zaleceń leczenia u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego.
  • Test może być łatwo przeprowadzony przez personel techniczny lub pielęgniarki, co pozwala na oszczędność cennego i kosztownego czasu lekarza.

(8) Schmitz-Drager et al. Considerations on the use of urine markers in the management of patients with low-/intermediate-risk non-muscle invasive bladder cancer. Urol Oncol. 2014;32(7):1061–8.;
(9) Kamat et al. Considerations on the use of urine markers in the management of patients with high-grade non-muscle-invasive bladder cancer. Urol Oncol.2014;32(7):1069–77.

Informacje dotyczące zamawiania


Xpert® Bladder Cancer Monitor

Liczba testów: 10

Nr katalogowy: GXBLAD-CM-CE-10

Xpert® Bladder Cancer Monitor

System do pobierania próbki — liczba sztuk w opakowaniu: 30

Nr katalogowy: GXUTR-CE-30
Powrót na górę strony
Powered by Translations.com GlobalLink OneLink SoftwarePowered By OneLink