Xpert® Bladder Cancer Monitor

Strona główna / Testy / Onkologia i genetyka człowieka

Monitorowanie jakościowe nawrotów u pacjentów, u których wcześniej rozpoznano raka pęcherza moczowego w ciągu około 90 minut

Aby wyświetlić ceny, zaloguj się lub utwórz konto MyCepheid

Rozmiar(y) pakietu testowego

10 Testy

GXBLAD-CM-CE-10

Ilość

Cena jednostkowa

Suma częściowa

USD

Łącznie

Błąd podczas dodawania elementu do koszyka. Jeśli błąd będzie się powtarzał, skontaktuj się ze Wsparciem cyfrowym.

Nazwa listy

Etykieta

Wystąpił problem? Skontaktuj się z Cepheid Digital Support

Potrzeba

W Europie 415 000 ludzi żyje z rakiem pęcherza moczowego.¹ 5-letni wskaźnik przeżycia u pacjentów z rozpoznaniem raka pęcherza moczowego nienaciekającego błony mięśniowej (NMIBC) jest bardzo dobry (około 93%). Jednak u pacjentów z NMIBC istnieje duże ryzyko nawrotu i progresji guza.²
Pacjentom przypisuje się ocenę ryzyka (niskie, średnie, wysokie)³ w oparciu o system oceny ryzyka European Organisation for Research & Treatment of Cancer (EORTC, Europejska Organizacja Badań i Leczenia Nowotworów), aby pomóc w określeniu prawdopodobieństwa nawrotu i/lub progresji choroby.
Cystoskopia w białym świetle i cytologia moczu są nadal uważane za najlepszą metodę w monitorowaniu pacjenta po leczeniu raka pęcherza moczowego nienaciekającego błony mięśniowej (NMIBC).
Obie metody mają ograniczenia.

Cystoskopia z użyciem białego światła wykazuje brak czułości w przypadku płaskich zmian⁴
Cystoskopie są nieprzyjemne i mogą powodować dyskomfort u pacjentów⁵
Zgodność z wytycznymi jest różna, przy czym u znacznej liczby pacjentów nie są przeprowadzane wszystkie proponowane badania kontrolne⁶

Cytologia charakteryzuje się niską czułością w przypadku guzów o małym i średnim stopniu złośliwości⁷

(1) Ferlay et al. Eur J Cancer. 2013 Apr;49(6):1374-403).;
(2) Babjuk et al. EAU guidelines on non-muscle-invasive urothelial carcinoma of the bladder: update 2013. Eur Urol. 2013;64(4):639–53.;
(3) Sylvester et al. Predicting recurrence and progression in individual patients with stage Ta T1 bladder cancer using EORTC risk tables: a combined analysis of 2596 patients from seven EORTC trials. Eur Urol 2006. 49(3): p. 466-5; discussion 475-7;
(4) Burger et al. Photodynamic diagnosis of non-muscle-invasive bladder cancer with hexaminolevulinate cystoscopy: a meta-analysis of detection and recurrence based on raw data. Eur Urol. 2013;64(5):846–54.;
(5) Yeo et al. Listening to music during cystoscopy decreases anxiety, pain, and dissatisfaction in patients: a pilot randomized controlled trial. J Endourol. 2013;27(4):459–62.;
(6) Chamie et al. Quality of Care in Patients with Bladder Cancer: A Case Report Cancer. 2012 Mar 1; 118(5): 1412–1421;
(7) Wiener et al. Accuracy of urinary cytology in the diagnosis of primary and recurrent bladder cancer. Acta Cytol 1993; 37: 163-16.

Rozwiązanie

Udowodniono, że istnieje statystycznie istotna przewaga w zakresie przeżycia wśród pacjentów, którzy otrzymali co najmniej połowę opieki medycznej zalecanej w lokalnych wytycznych dotyczących monitorowania.⁶
Test wykrywający markery w moczu ma możliwość dodania wartości do cystoskopii poprzez

Dostarczanie informacji wspomagających podejmowanie decyzji klinicznych w ramach obserwacji u pacjentów z NMIBC o małym i średnim stopniu złośliwości⁸
Identyfikowanie sytuacji, w których stosowanie markerów molekularnych guzów o dużym stopniu złośliwości może okazać się korzystne dla rozpoznania i obserwacji pacjenta⁹

Poprawa zgodności poprzez połączenie inwazyjnych i nieinwazyjnych metod monitorowania w celu zapewnienia przestrzegania wytycznych może pomóc w poprawie leczenia raka pęcherza moczowego.
Xpert Bladder Cancer Monitor

Test Xpert Bladder Cancer Monitor jest nieinwazyjnym testem biomarkerów o potwierdzonej czułości klinicznej i swoistości w przypadku raka pęcherza moczowego o niskim i wysokim stopniu złośliwości.
Test wykonywany w aparatach GeneXpert firmy Cepheid służy do pomiaru ekspresji pięciu celów mRNA w próbce moczu w autonomicznym kartridżu.
To łatwe w obsłudze i szybkie rozwiązanie wymaga mniej niż dwóch minut czasu pracy z całkowitym czasem realizacji wynoszącym około 90 minut, co zapewnia wyniki umożliwiające podjęcie decyzji w czasie rzeczywistym.
Może zwiększyć ujemną wartość prognostyczną cystoskopii, co może być wykorzystywane jako wskazówka ustalenia częstości wykonywania kolejnych cystoskopii.
Nieinwazyjny charakter badania może przyczynić się do poprawy wskaźnika przestrzegania zaleceń leczenia u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego.
Test może być łatwo przeprowadzony przez personel techniczny lub pielęgniarki, co pozwala na oszczędność cennego i kosztownego czasu lekarza.

(8) Schmitz-Drager et al. Considerations on the use of urine markers in the management of patients with low-/intermediate-risk non-muscle invasive bladder cancer. Urol Oncol. 2014;32(7):1061–8.;
(9) Kamat et al. Considerations on the use of urine markers in the management of patients with high-grade non-muscle-invasive bladder cancer. Urol Oncol.2014;32(7):1069–77.

Powiązane produkty