Korzystasz z nieobsługiwanej przeglądarki.
Niektóre funkcje tej witryny mogą nie działać prawidłowo. Aby zapewnić optymalne wrażenia użytkownikom, należy przeglądać tę witrynę w przeglądarce Chrome, Firefox, Safari lub Edge.

Informacje o teście
Winieta
Komórka-głowicy

Umożliwiając stosowanie rozwiązań dla opieki zdrowotnej na całym świecie

Ośrodki Programu globalnego dostępu Cepheid - bo każdy, na całym świecie powinien mieć dostęp do wysokiej jakości testów diagnostycznych. We współpracy z naszymi partnerami Cepheid zapewnia społecznościom w krajach o niskich i średnich dochodach szybkie badania molekularne, poprawiające wyniki leczenia pacjentów i doskonalenie standardów opieki.

 

 

 

Diagnoza to pierwszy krytyczny krok na drodze do zdrowia, łączący pacjentów z opieką, umożliwiający odpowiednie leczenie i zwiększający prawdopodobieństwo szybkiego powrotu do zdrowia. Program globalnego dostępu firmy Cepheid został stworzony w 2011 w celu zapewnienia sprawiedliwego dostępu do rozwiązań diagnostycznych na całym świecie dzięki ciągłym innowacjom w zakresie rozwiązań, holistycznemu wdrażaniu tych rozwiązań, partnerstwom międzysektorowym i rzecznictwu.

Aktualizacje programu

Nasze cele

Jak pracujemy

Innowacyjne rozwiązania

Pracujemy w społecznościach, którym służymy, aby zrozumieć ich potrzeby, wyzwania i preferencje oraz przełożyć te spostrzeżenia na rozwiązania zorientowane na pacjenta: molekularne systemy diagnostyczne, testy oraz programy serwisowe i programy wsparcia. Choroby nie mają charakteru statycznego, dlatego nieustannie stawiamy sobie wyzwania, aby ulepszać istniejącą ofertę i przewidywać, czego świat będzie potrzebować za pięć do dziesięciu lat.

Doskonalenie diagnostyki gruźlicy:

Przy każdym wprowadzeniu nowego testu na gruźlicę Cepheid i jej partnerzy na nowo definiują sposób diagnozowania i leczenia gruźlicy. Od 2006 r., firma Cepheid współpracuje z Rutgers University, Fundacją Innowacyjnej Nowej Diagnostyki (FIND) oraz Narodowym Instytutem Alergii i Chorób Zakaźnych (NIAID) w celu wykorzystania odkryć akademickich i dostosowania ich do rzeczywistego użytku. Xpert MTB/RIF* to test wprowadzony w 2010 przy wsparciu finansowym Fundacji Billa i Melindy Gates. Było to pierwsze w swoim rodzaju badanie molekularne, wykrywające jednocześnie gruźlicę i oporność na ryfampicynę. W badaniu przeprowadzonym w 2017 metodą Xpert MTB/RIF Ultra* uzyskano poprawę w zakresie pierwotnego testu dzięki zastosowaniu technologii wykrywania, która zwiększała czułość analityczną 10-krotnie i poprawiała wykrywanie mutacji związanych z ryfampicyną. W teście Xpert MTB/XDR* wprowadzonym na rynek w 2020 r. wykorzystano nową technologię multipleksowania w celu wykrycia oporności na sześć leków pierwszego i drugiego rzutu stosowanych w leczeniu gruźlicy.

Holistyczne wdrażanie rozwiązań

Same narzędzia i testy nie wystarczają, dlatego staramy się zapewnić ekosystem inicjatyw, usług, wsparcia i realizacji w celu wzmocnienia krajowej infrastruktury diagnostycznej.

Przyspieszenie dostępu do testu Xpert MTB/RIF Ultra:*

Począwszy od 2017 r. firma Cepheid współpracowała z Państwowym Systemem Laboratoryjnym Zdrowia Afryki Południowej (National Health Laboratory System, NHLS) w celu przyspieszenia dostępu do nowego testu Xpert MTB/RIF Ultra*. Lokalni specjaliści ds. aplikacji terenowych firmy Cepheid współpracowali z zespołem NHLS National Priority Programs (NPP) w celu aktualizacji oprogramowania wymaganego dla testu w całej sieci urządzeń, zapewnienia transmisji danych do laboratoryjnych systemów informatycznych (LIS) zgodnie z wymaganiami laboratorium oraz przeprowadzenia szkoleń. Szkolenia obejmowały sesje "train the trainer" dla personelu NPP oraz pracowników laboratorium. Łącznie pracownicy Cepheid i NPP przeprowadzili 70 szkoleń dla ponad 200 laboratoriów, ośrodków zdrowia i ośrodków mobilnych.

Partnerstwo międzysektorowe

Współpracujemy bezpośrednio z darczyńcami, ustawodawcami, rządami, organizacjami pozarządowymi, społecznościami i pacjentami, aby zagwarantować, że nasza praca wspiera globalne, krajowe i lokalne cele w zakresie systemu opieki zdrowotnej i eliminacji chorób.

Reagowanie na wybuch epidemii gorączki krwotocznej Ebola w Afryce Zachodniej:

Kiedy rozpoczęła się epidemia Ebola 2014-2016 w Afryce Zachodniej, brak szybkiej, dokładnej diagnostyki utrudniał śledzenie epidemii i wdrożenie środków ochrony zdrowia w społeczności. Wkrótce po tym, jak Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) ogłosiła stan zagrożenia zdrowia publicznego, firma Cepheid rozpoczęła opracowywanie testu Xpert Ebola z grantem od fundacji Rodziny Paula G. Allena oraz Fundacji Billa i Melindy Gates. Pierwsze testy Xpert Ebola dotarły do placówek opieki zdrowotnej w czerwcu 2015 r. i korzystały z systemów GeneXpert istniejących w Sierra Leone, Gwinei i Liberii. Zespoły reagowania w nagłych wypadkach w terenie rozpoczęły stosowanie systemu BACTEC Ebola w celu monitorowania i diagnozowania, tworząc centra detekcji w pobliżu stref transmisji, aby zapobiec dalszemu rozprzestrzenianiu się choroby.

Rzecznictwo

Opowiadami się za polityką i inicjatywami w zakresie zdrowia publicznego, które zwiększają dostęp do badań molekularnych i zmniejszają nierówności związane z dostępem do służby zdrowia.

Wprowadzenie perspektywy sektora prywatnego do globalnych celów związanych z eliminacją chorób:

Firma Cepheid jest członkiem Global Fund i Stop TB Partnership Private Sector Constituencies. Na tych forach firma Cepheid popiera włączenie wysokiej jakości diagnostyki i opieki ukierunkowanej na pacjenta do globalnych planów eliminacji choroby. Organizacja Stop TB Partnership Private Sector Constituency opublikowała białe księgi na tematy, takie jak łączność, zrównoważone inwestycje i odporne systemy opieki zdrowotnej.

Zasięg programu

Historia programu

 

 

 

System GeneXpert

2006

Wskaźnik osi czasu

Cepheid tworzy pierwsze systemy GeneXpert®

 

 

Wskaźnik osi czasu

WHO wprowadza strategię Stop TB w Światowym Dniu Gruźlicy

Wskaźnik osi czasu

Cepheid, FIND, University of Medicine and Dentistry of New Jersey (Rutgers University) oraz NIAID współpracują w celu opracowania testu Xpert®® MTB/RIF* na gruźlicę w ramach programu, korzystając z grantu przyznanego przez Fundację Billa i Melindy Gates.

Zdjęcie produktu

2009 - 2010

Wskaźnik osi czasu

Test Xpert MTB/RIF* zostaje wprowadzony na rynek i uzyskuje poparcie WHO

 

Zdjęcie produktu

2011

Wskaźnik osi czasu

Firma Cepheid oficjalnie ustanawia Program globalnego dostępu

Wskaźnik osi czasu

W odpowiedzi na wysokie wskaźniki współzakażenia gruźlicą i wirusem HIV w krajach objętych programem globalnego dostępu firma Cepheid i FIND współpracują w celu opracowania testu Xpert HIV-1viral load* (VL) test.

 

2014

Wskaźnik osi czasu

Wprowadzenie na rynek testów Xpert® HPV* i Xpert HIV-1 VL*

 
 
Zdjęcie produktu

2015

Wskaźnik osi czasu

Firma Cepheid opracowuje i wprowadza na rynek test Xpert® Ebola w odpowiedzi na wybuch epidemii w Afryce Zachodniej z pomocą finansową Fundacji Paula G. Allena i Fundacji Bill i Melindy Gates.

Wskaźnik osi czasu

Wprowadzenie na rynek testów Xpert® HIV-1 Qual* i HCV VL*

 
 

2016

Wskaźnik osi czasu

WHO przeprowadza wstępną kwalifikację testu Xpert HIV-1 Qual*

 

 

Zdjęcie produktu

2017

Wskaźnik osi czasu

WHO przeprowadza wstępną kwalifikację testu Xpert HCV VL*, Xpert HIV-1 VL* i Xpert HPV*; na rynek zostaje wprowadzony test Xpert® MTB/RIF Ultra*, który otrzymuje poparcie WHO

 

 

Zdjęcie produktu

2020

Wskaźnik osi czasu

Test Xpert® MTB/XDR* zostaje wprowadzony na rynek. Jest on przeznaczony do wykrywania gruźlicy wielolekoopornej za pomocą nowej 10-kanałowej technologii multipleksowania.

 

 

Zdjęcie produktu

Wskaźnik osi czasu

Wprowadzenie na rynek Xpert® Xpress SARS-CoV-2^

 

Program globalnego dostępu dzisiaj

Wskaźnik osi czasu

  • Systemy GeneXpert dostępne w wielu modułowych opcjach konfiguracji
  • 13 testów dostępnych w ramach programu globalnego dostępu, z których 7 jest zatwierdzanych lub wstępnie kwalifikowanych przez WHO

Kryteria kwalifikacyjne i ceny

Dowiedz się więcej

Skontaktuj się
z nami

* CE-IVD Wyrób medyczny przeznaczony do diagnostyki in vitro. Produkt może nie być dostępny we wszystkich krajach. Produkt nie jest dostępny w Stanach Zjednoczonych.

^ Do stosowania w ramach dopuszczenia do użytku w warunkach ratowania życia w Stanach Zjednoczonych.

IVD. Wyrób medyczny przeznaczony do diagnostyki in vitro. Produkt może nie być dostępny we wszystkich krajach

Powrót na górę strony
Powered by Translations.com GlobalLink OneLink SoftwarePowered By OneLink