Xpert® HCV VL Fingerstick
Rilevamento e quantificazione del virus dell’epatite C (HCV) in circa un’ora
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L’esigenza

  • La diagnosi di infezione da HCV può essere complessa e richiedere fino a cinque visite.1
  • La conferma con test HCV-RNA per test positivi agli anticorpi richiede un prelievo venoso, la preparazione e il trasporto dei campioni di sangue, competenze di laboratorio e giorni/settimane per ottenere i risultati.2
  • Un test HCV-RNA point-of-care consente di semplificare gli algoritmi di analisi, aumentare i tassi di diagnosi e migliora l’accesso alle cure (Linkage to Care, LtC).
1 Grebely J., et al (2017): Hepatitis C point-of-care diagnostics: in search of a single visit diagnosis, Expert Review of Molecular Diagnostics, DOI:10.1080/14737159.2017.1400385
2 Updated recommendations on simplified service delivery and diagnostics for hepatitis C infection: policy brief 2022

La soluzione

  • Il test Xpert® HCV VL Fingerstick è indicato per l’uso come ausilio nella diagnosi iniziale degli individui ad alto rischio di infezione da HCV o in individui anti-HCV positivi, nonché come ausilio nella gestione dei pazienti con infezione da HCV sottoposti a terapia antivirale.
  • Il test point-of-care semplifica la diagnosi delle infezioni da epatite C, fornendo ai pazienti i risultati della carica virale in una singola visita in meno di un’ora e offrendo così accesso immediato alle cure.

L’impatto

  • Semplifica la diagnosi di HCV: il passaggio da cinque fasi1 a un modello di cura “test-and-treat” monofase accelera i tempi di trattamento e riduce la perdita al follow-up.3
  • Migliora l’accesso ai test per i soggetti a rischio più elevato: i test point-of-care in contesti sanitari locali consentono di raggiungere le popolazioni più vulnerabili alle infezioni da HCV.
  • Aumenta le diagnosi e l’accesso alle cure: maggiore diffusione del trattamento dell’HCV e prevenzione della trasmissione.
3 Applegate TL, Fajardo E, Sacks JA. Hepatitis C Virus Diagnosis and the Holy Grail. Infect Dis Clin North Am. 2018;32(2):425-445. doi:10.1016/j.idc.2018.02.010
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