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Resistance Plus ® MG FleXible

Order & Support
M. genitalium+ computer generated depiction.
Identificazione di M. genitalium e dell’eventuale resistenza ai macrolidi

L’esigenza

An ill woman listens to a physician.
L'infezione da M. genitalium è un'infezione sessualmente trasmessa (IST) riconosciuta, trattata con approccio sindromico, con un quadro clinico simile a quello della Chlamydia trachomatis.1
La prevalenza delle infezioni da M. genitalium nella popolazione generale si attesta nell'ordine dell'1-4%2 e il trattamento è reso difficile dai livelli elevati di resistenza ai macrolidi.5
  • Il test di resistenza ai macrolidi è raccomandato dalle linee guida internazionali e locali relative al trattamento delle infezioni da M. genitalium.3.4.6-8
  • I test di resistenza ai macrolidi possono orientare una scelta di trattamento appropriata nel quadro dei principi della Resistance Guided Therapy o terapia guidata dalla resistenza.6
  • La terapia guidata dalla resistenza ha dimostrato clinicamente di migliorare il tasso di guarigione e la gestione dei pazienti in generale.9
  • Un rapido rilevamento della resistenza ai macrolidi può ridurre il tempo necessario per la guarigione e impedire la continua trasmissione della malattia.9
1.Manhart LE and Kay N.Mycoplasma genitalium: Is It a Sexually Transmitted Pathogen? Curr. Infect. Dis. Reps. 2010; 12(4):306-313.
2. Cools et al, Lancet Infectious DiseasesVol. 20No. 11p1222–1223
3. 2018 BASHH UK national guideline for the management of infection with Mycoplasma genitalium. Disponibile online: https://www.bashhguidelines.org/media/1198/mg-2018.pdf
4. Jensen et al. 2016 European guideline on Mycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016 Oct;30(10):1650-1656.
5. Unemo, M et al. Antimicrobial-resistant sexually transmitted infections: gonorrhoea and Mycoplasma genitalium. Nat Rev Urol. 2017 Mar;14(3):139-152.
6. Horner PJ et al. 2016 European guideline on the management of non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS. 2016 Oct;27(11):928-37.
7. Australian STI Management Guidelines – Mycoplasma genitalium 2018. http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium
8. Groupe Infectiologie Dermatologique et Infections Sexuellement GRIDIST and Société Fançaise de Dermatologie – Comunicato stampa. Disponibile online: https://www.sfdermato.org/actualites/communique-commun-gridist-et-sfd.html
9. Read TRH et al. Outcomes of Resistance-guided Sequential Treatment of Mycoplasma genitalium Infections: A Prospective Evaluation. Clin Infect Dis. 2019 Feb 1;68(4):554-560.

La soluzione

A male and a female researchers scanning cepheid test cartridges.
  • ResistancePlus® MG FleXible rileva sia M. genitalium sia la resistenza ai macrolidi in ~ 2 ore.
  • ResistancePlus® MG FleXible offre una soluzione rapida e semplice in abbinamento ai sistemi GeneXpert®. Facile da implementare nel flusso di lavoro (o ambiente) esistente, con tempi di preparazione minimi: ~10 minuti.
  • Test caratterizzato da elevate prestazioni e convalidato su un'ampia tipologia di campioni di analisi e dispositivi di prelievo, compresi urina e tamponi (vaginali, cervicali e rettali).**
**Campioni di analisi convalidati: urina maschile e femminile, tampone vaginale, tampone cervicale, tampone rettale, tampone uretrale, prelevati da pazienti sintomatici e asintomatici. Kit di prelievo convalidati: kit di prelievo campione vaginale/endocervicale Xpert® e di urina Xpert®, urina non trattata, FLOQSwab™ normale in 3 ml di mezzo UTM™, mezzi di raccolta cobas PCR. Per maggiori informazioni consultare le istruzioni per l’uso di ResistancePlus®MG FleXible (IF-IV0012)
TAMPONE-G-50

L’impatto

A smiling female doctor attends an elderly woman.

Migliora la gestione dei pazienti

ResistancePlus®MG FleXible fornisce le informazioni per una corretta terapia, consentendo ai medici di prendere decisioni di trattamento informate. È clinicamente dimostrato che la terapia guidata dalla resistenza migliora il tasso generale di guarigione dei pazienti.9

ResistancePlus®MG FleXible è convalidato su un’ampia tipologia di campioni inclusi quelli rettali, quelli urinari maschile e femminile, nonché i comuni kit di tamponi di prelievo, compresi il kit di prelievo campione vaginale/endocervicale Xpert®CT/NG e il kit di prelievo campione urine Xpert®CT/NG.**
Dispositivo medico diagnosticoin vitro(CE-IVD) Non disponibile in tutti i paesi.
*Distribuito in esclusiva da Cepheid nell’ambito del programma FleXible per il sistema GeneXpert®
I test ResistancePlus® MG FleXible sono sviluppati e prodotti da SpeeDx Pty Ltd, Sydney. PlexPCR® eResistancePlus® sono marchi commerciali di SpeeDx Pty Ltd. Altri diritti d’autore e marchi sono di proprietà dei rispettivi proprietari. I prodotti di SpeeDx Pty Ltd possono essere coperti da uno o più brevetti locali o stranieri. Visitare www.plexpcr.com/patents per informazioni complete sui brevetti

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