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Xpert® Xpress CoV-2 plus

Order & Support
CoV-2 plus computer generated depiction.
Diseñado con 3 dianas genéticas para una detección rápida y sólida del SARS-CoV-2.

La necesidad

an ill woman listens to a physician
  • Detección rápida del SARS-CoV-2, incluidas las variantes emergentes, para proporcionar un triaje rápido y eficaz
  • Aumente la eficiencia del flujo de trabajo con un tiempo de manipulación mínimo
1 WHO Coronavirus (COVID-19) Dashboard – Last accessed 22nd Sep 2023
2 https://news.un.org/en/story/2023/05/1136367
3 Peeling RW, Heymann DL, Teo YY, Garcia PJ. Diagnostics for COVID-19: moving from pandemic response to control. Lancet. 2022 Feb 19;399(10326):757-768. doi: 10,1016/
S0140-6736(21)02346-1. Epub 2021 Dec 20. PMID: 34942102; PMCID: PMC8687671

La solución

a male and a female researchers scanning cepheid test cartridges
La NUEVA prueba Xpert Xpress CoV-2 plus proporciona:
  • Resultados rápidos y precisos en tan solo 20 minutos*
  • Tres dianas genéticas para el SARS-CoV-2, además de optimizar las sondas N2 para una detección más fiable de los virus
  • Pruebas rápidas de muestra a respuesta con resultados procesables de una sola muestra
* Con terminación precoz del ensayo en caso de resultados positivos; de lo contrario, el tiempo de realización completa de la prueba es de 30 minutos.

El impacto

a smiling female doctor attends an elderly woman
  • Ofrece a los profesionales sanitarios resultados de calidad de laboratorio en una prueba que se puede realizar en el punto de atención
  • Apoya a los médicos con una cobertura más amplia para las variantes de SARS-CoV-2 con un diseño trigénico
  • Permite a los hospitales gestionar de forma eficaz los recursos limitados con nuestra tecnología de cartucho único y un flujo de trabajo fácil de usar
Esta prueba no ha sido autorizada ni aprobada por la FDA. La FDA ha autorizado esta prueba mediante una Autorización de uso de emergencia (EUA) para su uso en laboratorios autorizados. Esta prueba solamente está autorizada para la detección de ácido nucleico del SARS-CoV-2 y no para ningún otro virus o patógeno. Esta prueba solamente está autorizada durante la vigencia de la declaración de que existen circunstancias que justifican la autorización de uso de emergencia de pruebas de diagnóstico in vitro para la detección o diagnóstico de COVID-19 conforme a la sección 564(b)(1) de la Ley, 21 U.S.C.
360bbb-3(b)(1), a menos que la autorización expire o se revoque antes.

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