ResistancePlus ® MG FleXible

M. genitalium+ computer generated depiction.

Detección de M. genitalium + resistencia a macrólidos

La necesidad

An ill woman listens to a physician.
M. genitalium es una infección de transmisión sexual (ITS) que se trata sindrómicamente, con una presentación clínica similar a la de Chlamydia trachomatis.1
La prevalencia de infecciones por M. genitalium en la población general varía entre 1-4 %2, y su tratamiento es difícil debido al alto grado de resistencia a macrólidos.5
  • Las directrices locales e internacionales para el tratamiento de las infecciones por M. genitalium recomiendan las pruebas de resistencia a macrólidos.3.4.6-8
  • Las pruebas de resistencia a macrólidos pueden servir de guía para elegir el tratamiento adecuado en función de la resistencia.6
  • Resistance‑guided therapy approaches have been shown in clinical studies to support treatment decision‑making in M. genitalium infections and improve patient management.9
  • Fast detection of macrolide resitance can reduce time to cure, preventing ongoing tansmissions. 9
1. Manhart LE and Kay N.Mycoplasma genitalium: Is It a Sexually Transmitted Pathogen? Curr. Infect. Dis. Reps. 2010; 12(4):306-313.
2. Cools et al, Lancet Infectious Diseases Vol. 20 No. 11 p1222–1223
3. Soni et. al. 2025 BASHH UK national guideline for the management of infection with Mycoplasma genitalium. Int J STD AIDS. 2026 May;37(6):576-588
4. Jensen J et. al. 2021 European guideline on the management of Mycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022 May;36(5):641-650.
5. Unemo, M et al. Antimicrobial-resistant sexually transmitted infections: gonorrhoea andMycoplasma genitalium.Nat Rev Urol. 2017 Mar;14(3):139-152.
6. Horner PJ et al. 2016 European guideline on the management of non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS. 2016 Oct;27(11):928-37.
7. Australian STI Management Guidelines – Mycoplasma genitalium 2018. http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium
8. Groupe Infectiologie Dermatologique et Infections Sexuellement GRIDIST and Société Fançaise de Dermatologie – Press Release. Disponible en línea en: https://www.sfdermato.org/actualites/communique-commun-gridist-et-sfd.html
9. Read TRH et al. Outcomes of Resistance-guided Sequential Treatment of Mycoplasma genitalium Infections: A Prospective Evaluation. Clin Infect Dis. 2019 Feb 1;68(4):554-560.

La solución

A male and a female researchers scanning cepheid test cartridges.
  • ResistancePlus® MG FleXible detecta tanto M. genitalium como la resistencia a macrólidos en ~ 2 horas.
  • ResistancePlus® MG FleXible offers a streamlined molecular testing solution when used with GeneXpert® Systems. Easily implemented into your existing laboratory workflow or setting, with minimal preparation time ~ 10 mins.
  • ResistancePlus® MG FleXible is validated on a wider range of specimen types and collection devices, including urine and swabs (vaginal, cervical, rectal).**
**Muestras validadas: orina masculina y femenina, hisopo vaginal, hisopo cervicouterino, hisopo rectal, hisopo uretral de pacientes tanto sintomáticos como asintomáticos. Kits de recogida validados: Kits de recogida de muestras vaginales/endocervicales Xpert® y de muestras de orina Xpert®, orina sin diluir, FLOQSwab™ normal en 3 ml de medios UTM™, medios de recogida cobas PCR. For details refer to the ResistancePlus® MG FleXible Instructions For Use (IF-IV0012)

El impacto

A smiling female doctor attends an elderly woman.

Mejora en la atención al paciente

ResistancePlus® MG FleXible provides resistance marker information to support clinical assessment when used alongside other clinical and laboratory findings to make informed treatment decisions. Resistance‑guided therapy approaches have been shown in clinical studies to support treatment decision‑making in M. genitalium infections and can improve patient cure rates.9

Resistance Plus® MG FleXible enables broad, real‑world clinical adoption by supporting multiple specimen types and collection devices, including urine and vaginal, cervical, and rectal swabs.
CE-IVD Producto sanitario para diagnóstico in vitro. No disponible en todos los países.
*Distribuido en exclusiva por Cepheid en el marco del programa FleXible del sistema GeneXpert®
Las pruebas ResistancePlus® MG FleXible han sido desarrolladas y fabricadas por SpeeDx Pty Ltd, Sidney. PlexPCR® y ResistancePlus® son marcas comerciales de SpeeDx Pty Ltd. Las otras marcas comerciales y derechos de propiedad intelectual pertenecen a sus respectivos propietarios. Los productos de SpeeDx Pty Ltd pueden estar cubiertos por una o más patentes locales o extranjeras. Para obtener más información, visite www.plexpcr.com/patents.

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