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Resistance Plus ® MG FleXible

Order & Support
M. genitalium+ computer generated depiction.
Detección de M. genitalium + resistencia a macrólidos

La necesidad

An ill woman listens to a physician.
M. genitalium es una infección de transmisión sexual (ITS) reconocida que se trata sindrómicamente, con una presentación clínica similar a la de Chlamydia trachomatis.1
La prevalencia de las infecciones por M. genitalium en la población general oscila entre el 1 % y el 4 %2 y su tratamiento es difícil debido al alto grado de resistencia a los macrólidos.5
  • Las directrices locales e internacionales para el tratamiento de las infecciones por M. genitalium recomiendan las pruebas de resistencia a macrólidos.3.4.6-8
  • Las pruebas de resistencia a macrólidos pueden servir de guía para elegir el tratamiento adecuado en función de la resistencia.6
  • Se ha demostrado clínicamente que el tratamiento en función de la resistencia mejora la tasa de curación de los pacientes y su tratamiento global.9
  • La detección rápida de la resistencia a macrólidos puede reducir el tiempo hasta la curación, evitando que continúe la transmisión.9
1. Manhart LE and Kay N.Mycoplasma genitalium: Is It a Sexually Transmitted Pathogen? Curr. Infect. Dis. Reps. 2010; 12(4):306-313.
2. Cools et al, Lancet Infectious Diseases Vol. 20 No. 11 p1222–1223
3. 2018 BASHH UK national guideline for the management of infection with Mycoplasma genitalium. Disponible en línea en https://www.bashhguidelines.org/media/1198/mg-2018.pdf
4. Jensen et al. 2016 European guideline on Mycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016 Oct;30(10):1650-1656.
5. Unemo, M et al. Antimicrobial-resistant sexually transmitted infections: gonorrhoea andMycoplasma genitalium.Nat Rev Urol. 2017 Mar;14(3):139-152.
6. Horner PJ et al. 2016 European guideline on the management of non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS. 2016 Oct;27(11):928-37.
7. Australian STI Management Guidelines – Mycoplasma genitalium 2018. http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium
8. Groupe Infectiologie Dermatologique et Infections Sexuellement GRIDIST and Société Fançaise de Dermatologie – Press Release. Disponible en línea en https://www.sfdermato.org/actualites/communique-commun-gridist-et-sfd.html
9. Read TRH et al. Outcomes of Resistance-guided Sequential Treatment of Mycoplasma genitalium Infections: A Prospective Evaluation. Clin Infect Dis. 2019 Feb 1;68(4):554-560.

La solución

A male and a female researchers scanning cepheid test cartridges.
  • ResistancePlus® MG FleXible detecta M. genitalium y la resistencia a macrólidos en unas 2 horas.
  • ResistancePlus® MG FleXible ofrece una solución rápida y sencilla en combinación con los sistemas GeneXpert®. Se implementa fácilmente en el flujo de trabajo existente, con un tiempo de preparación mínimo: ~ 10 min.
  • La prueba de alto rendimiento se ha validado en una amplia variedad de tipos de muestras y dispositivos de recogida, incluidas muestras de orina e hisopos (vaginales, cervicouterinos, rectales).**
**Muestras validadas: orina masculina y femenina, hisopo vaginal, hisopo cervicouterino, hisopo rectal, hisopo uretral de pacientes tanto sintomáticos como asintomáticos. Kits de recogida validados: Kits de recogida de muestras Xpert® Vaginal/Endocervical y Xpert® Urine, orina sin diluir, FLOQSwab™ normal en 3 ml de medio UTM™, medio de recogida cobas PCR. Para obtener información detallada, consulte las instrucciones de uso de ResistancePlus®MG FleXible (IF-IV0012)
SWAB-G-50

El impacto

A smiling female doctor attends an elderly woman.

Mejorar el manejo de los pacientes

ResistancePlus®MG FleXible proporciona recomendaciones que sirven de guía para el tratamiento y permiten a los médicos tomar decisiones terapéuticas informadas. Se ha demostrado clínicamente que el tratamiento en función de la resistencia aumenta la tasa global de curación de los pacientes.9

ResistancePlus®MG FleXible se ha validado con una amplia variedad de tipos de muestras, incluidas muestras rectales, orina masculina y femenina, y kits de hisopos de recogida de uso común, como el kit de recogida de muestras Xpert®CT/NGVaginal/Endocervical y el kit de recogida de muestras Xpert®CT/NG Urine.**
Producto sanitario para diagnóstico CE-IVD in vitro. No está disponible en todos los países.
*Distribuido en exclusiva por Cepheid en el marco del programa FleXible para el sistema GeneXpert®
Las pruebasResistancePlus® MG FleXible han sido desarrolladas y fabricadas por SpeeDx Pty Ltd, Sidney. PlexPCR® yResistancePlus® son marcas comerciales de SpeeDx Pty Ltd. Otros derechos de autor y marcas comerciales son propiedad de los respectivos propietarios. Los productos de SpeeDx Pty Ltd pueden estar cubiertos por una o más patentes locales o extranjeras. Para obtener más información, visite www.plexpcr.com/patents

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