Korzystasz z nieobsługiwanej przeglądarki.
Niektóre funkcje tej witryny mogą nie działać prawidłowo. Aby zapewnić optymalne wrażenia użytkownikom, należy przeglądać tę witrynę w przeglądarce Chrome, Firefox, Safari lub Edge.

SARS-CoV-2

Informacje o teście
Strona główna / Testy / Choroby weneryczne / Xpert HPV

Xpert® HPV

Wiarygodne wykrywanie DNA ludzkiego wirusa brodawczaka wysokiego ryzyka metodą genotypowania HPV 16 i 18/45

Xpert<sup>®</sup> HPV

Potrzeba


Zakażenie ludzkim wirusem brodawczaka (HPV) jest najczęstszym zakażeniem przenoszonym drogą płciową na świecie. W skali globalnej genotypy 16 i 18 HPV są związane z około 71% wszystkich przypadków raka szyjki macicy, a genotyp 45 HPV jest związany z około 6% dodatkowych przypadków raka szyjki macicy.1

Programy badań przesiewowych raka szyjki macicy różnią się w zależności od lokalnych wytycznych, które uwzględniają algorytmy testowania, zasoby, zestaw umiejętności i infrastrukturę.

Większość testów metodą amplifikacji kwasu nukleinowego (NAAT) w kierunku wykrycia HPV jest skomplikowana w użyciu, a badanie w seriach może opóźniać wyniki, które odgrywają istotną rolę w planowaniu konsultacji pacjentek w celu przeprowadzenia badań kontrolnych lub kolposkopii.

Idealne oznaczenie HPV powinno elastycznie integrować się z większością sytuacji i umożliwiać lekarzom skuteczne stratyfikowanie pacjentek do grup ryzyka na podstawie cytologii i poziomu zagrożenia HPV. Ponadto szybkie wyniki oznaczeń HPV, które obejmują zintegrowane dane na temat genotypów wysokiego ryzyka HPV 16 i 18 ułatwiają podejmowanie dobrych decyzji dotyczących skierowania do kolposkopię.2

Rozwiązanie


Obecnie zarówno laboratoria cytologiczne, jak i molekularne mogą wiarygodnie wykonać oznaczenia w kierunku wykrycia HPV. Dzięki technologii GeneXpert® oznaczenia Xpert HPV automatyzują proces wyodrębniania, amplifikacji i wykrywania DNA w jednym, w pełni zintegrowanym kartridżu.

Testy HPV na żądanie — rozwiązanie nowej generacji:

  • Komunikaty wywoławcze informujące o HPV 16 i HPV 18/45 najwyższego ryzyka usprawniają system prowadzenia pacjentek.
  • Zoptymalizowane wykrywanie 14 hrHPV zgłaszane jako: HPV16, HPV18/45 lub inny hrHPV (31, 33, 35, 52, 58; 51, 59; 39, 56, 66, 68)
  • Sekwencja docelowa okongenów E6/E7 eliminuje niepokój w przypadku delecji genu L13
  • Kontrola adekwatności próbek (Sample Adequacy Control, SAC) potwierdza, że próbka pacjenta zawiera DNA pochodzenia ludzkiego
  • Wyniki oznaczenia HPV dostępne są w ciągu około 60 minut podczas tej samej wizyty/konsultacji pacjenta z lekarzem, co minimalizuje konieczność ponownych wizyt

Wpływ


Test Xpert HPV jest trafnym, szybkim testem PCR na żądanie, który zapewnia uzyskanie wyników umożliwiających podjęcie odpowiednich działań w ciągu około godziny.

Zmień sposób działania laboratorium z reaktywnego na proaktywne

  • Ulepszona opieka nad pacjentem: w ciągu około 60 minut uzyskasz pomoc, która ułatwi podejmowanie decyzji klinicznych
  • Pełna kontrola nad wynikami pacjenta dzięki wynikom badań cytologicznych i oznaczenia HPV.
  • Optymalne oznaczenia dające większą precyzję i powtarzalność
  • Zdolność do adaptacji: w pobliżu pacjenta, w centrum cytologicznym lub w laboratorium molekularnym
  • Możliwość wykonywania innych oznaczeń (np. CT/NG, TV, HIV, HCV, GBS i MG) w systemie GeneXpert®

 

* Rompalo A, et al. Point-of-care tests for sexually transmissible infections: what do ‘end users’ want? Sex Health. 2013 Dec; 10(6): 541–545
(1) de Sanjose S, et al. Human papillomavirus genotype attribution in invasive cervical cancer: a retrospective cross-sectional worldwide study. Lancet Oncol. 2010 Nov;11(11):1048-56.
(2) Cox JT, et al. Comparison of cervical cancer screening strategies incorporating different combinations of cytology, HPV testing, and genotyping for HPV 16/18: results from the Athena HPV study. Am J Obstet Gynecol. 2013 Mar;208(3):184.e1-184.e11.
(3) Tjalma WA, et al. Cervical cancer screening: which HPV test should be used-L1 or E6/E7? Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2013 Sep;170(1):45-6.
(4) Einstein MH, et al. Clinical evaluation of the cartridge-based GeneXpert human papillomavirus assay in women referred for colposcopy. J Clin Microbiol. 2014 Jun;52(6):2089-95.
(5) Solomon D, et al. The 2001 Bethesda System: terminology for reporting results of cervical cytology. JAMA. 2002 Apr 24;287(16):2114-9.

Informacje dotyczące zamawiania


Xpert® HPV

Liczba testów: 10

Nr katalogowy: GXHPV-CE-10

Xpert® HPV

Liczba wymazówek w opakowaniu: 25

Nr katalogowy: CERVEXBRUSH25

Xpert® HPV

Liczba wymazówek w opakowaniu: 50

Nr katalogowy: PRESERVCYT50
Powrót na górę strony
Powered by Translations.com GlobalLink OneLink SoftwarePowered By OneLink