Korzystasz z nieobsługiwanej przeglądarki.
Niektóre funkcje tej witryny mogą nie działać prawidłowo. Aby zapewnić optymalne wrażenia użytkownikom, należy przeglądać tę witrynę w przeglądarce Chrome, Firefox, Safari lub Edge.
Wiarygodne wykrywanie DNA ludzkiego wirusa brodawczaka wysokiego ryzyka metodą genotypowania HPV 16 i 18/45
W Republice Południowej Afryki jest wiele wyzwań zdrowotnych, szczególnie dla kobiet. Dowiedz się, w jaki sposób projekt badawczy prowadzony przez poradnię dla lokalnej społeczności zmienia świat.
Zakażenie ludzkim wirusem brodawczaka (HPV) jest najczęstszym zakażeniem przenoszonym drogą płciową na świecie. W skali globalnej genotypy 16 i 18 HPV są związane z około 71% wszystkich przypadków raka szyjki macicy, a genotyp 45 HPV jest związany z około 6% dodatkowych przypadków raka szyjki macicy.1
Programy badań przesiewowych raka szyjki macicy różnią się w zależności od lokalnych wytycznych, które uwzględniają algorytmy testowania, zasoby, zestaw umiejętności i infrastrukturę.
Większość testów metodą amplifikacji kwasu nukleinowego (NAAT) w kierunku wykrycia HPV jest skomplikowana w użyciu, a badanie w seriach może opóźniać wyniki, które odgrywają istotną rolę w planowaniu konsultacji pacjentek w celu przeprowadzenia badań kontrolnych lub kolposkopii.
Idealne oznaczenie HPV powinno elastycznie integrować się z większością sytuacji i umożliwiać lekarzom skuteczne stratyfikowanie pacjentek do grup ryzyka na podstawie cytologii i poziomu zagrożenia HPV. Ponadto szybkie wyniki oznaczeń HPV, które obejmują zintegrowane dane na temat genotypów wysokiego ryzyka HPV 16 i 18 ułatwiają podejmowanie dobrych decyzji dotyczących skierowania do kolposkopię.2
Obecnie zarówno laboratoria cytologiczne, jak i molekularne mogą wiarygodnie wykonać oznaczenia w kierunku wykrycia HPV. Dzięki technologii GeneXpert® oznaczenia Xpert HPV automatyzują proces wyodrębniania, amplifikacji i wykrywania DNA w jednym, w pełni zintegrowanym kartridżu.
Test Xpert HPV jest trafnym, szybkim testem PCR na żądanie, który zapewnia uzyskanie wyników umożliwiających podjęcie odpowiednich działań w ciągu około godziny.
* Rompalo A, et al. Point-of-care tests for sexually transmissible infections: what do ‘end users’ want? Sex Health. 2013 Dec; 10(6): 541–545
(1) de Sanjose S, et al. Human papillomavirus genotype attribution in invasive cervical cancer: a retrospective cross-sectional worldwide study. Lancet Oncol. 2010 Nov;11(11):1048-56.
(2) Cox JT, et al. Comparison of cervical cancer screening strategies incorporating different combinations of cytology, HPV testing, and genotyping for HPV 16/18: results from the Athena HPV study. Am J Obstet Gynecol. 2013 Mar;208(3):184.e1-184.e11.
(3) Tjalma WA, et al. Cervical cancer screening: which HPV test should be used-L1 or E6/E7? Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2013 Sep;170(1):45-6.
(4) Einstein MH, et al. Clinical evaluation of the cartridge-based GeneXpert human papillomavirus assay in women referred for colposcopy. J Clin Microbiol. 2014 Jun;52(6):2089-95.
(5) Solomon D, et al. The 2001 Bethesda System: terminology for reporting results of cervical cytology. JAMA. 2002 Apr 24;287(16):2114-9.
Liczba testów: 10
Nr katalogowy: GXHPV-CE-10Liczba wymazówek w opakowaniu: 25
Nr katalogowy: CERVEXBRUSH25Liczba wymazówek w opakowaniu: 50
Nr katalogowy: PRESERVCYT50
Powered By OneLink