Diagnosi rapida e accurata di Chlamydia e Gonorrhea
ResistancePlus® MG FleXible*
Identificazione di M. genitalium e dell'eventuale resistenza ai macrolidi
L’esigenza
L'infezione da M. genitalium è un'infezione sessualmente trasmessa (IST) riconosciuta, trattata con approccio sindromico, con un quadro clinico simile a quello della Chlamydia trachomatis.1
La prevalenza delle infezioni da M. genitalium nella popolazione generale si attesta nell'ordine dell'1-4%2 e il trattamento è reso difficile dai livelli elevati di resistenza ai macrolidi.5
- Il test di resistenza ai macrolidi è raccomandato dalle linee guida internazionali e locali relative al trattamento delle infezioni da M. genitalium.3,4,6-8
- I test di resistenza ai macrolidi possono orientare una scelta di trattamento appropriata nel quadro dei principi della Resistance Guided Therapy o terapia guidata dalla resistenza.6
- La terapia guidata dalla resistenza ha dimostrato clinicamente di migliorare il tasso di guarigione e la gestione dei pazienti in generale.9
- Un rapido rilevamento della resistenza ai macrolidi può ridurre il tempo necessario per la guarigione e impedire la continua trasmissione della malattia.9
La soluzione
- ResistancePlus® MG FleXible rileva sia M. genitalium sia la resistenza ai macrolidi in ~2 ore.
- ResistancePlus® MG FleXible offre una soluzione rapida e semplice in abbinamento ai sistemi GeneXpert®. Facile da implementare in ogni setting e nel flusso di lavoro esistente, con tempi di preparazione minimi: ~10 minuti.
- Test caratterizzato da elevate prestazioni e convalidato su un'ampia tipologia di campioni di analisi e dispositivi di prelievo, compresi urina e tamponi (vaginali, cervicali e rettali).**
L’impatto
Migliora la gestione dei pazienti
ResistancePlus® MG FleXible fornisce le informazioni per orientare una corretta terapia farmacologica, consentendo ai medici di prendere decisioni di trattamento informate. In generale, la terapia guidata dalla resistenza ha dimostrato clinicamente di migliorare i tassi di guarigione dei pazienti.9
ResistancePlus® MG FleXible è convalidato su un’ampia tipologia di campioni tra cui tamponi rettali, urina maschile e femminile, nonché i comuni kit di tamponi di prelievo, compreso il kit di prelievo campione vaginale/endocervicale Xpert® CT/NG e il kit di prelievo campione di urina Xpert® CT/NG.**
Dispositivo medico diagnostico in vitro CE-IVD. Non disponibile in tutti i Paesi.
*Distribuito in esclusiva da Cepheid nell'ambito del programma FleXible per i sistemi GeneXpert®
**Campioni di analisi convalidati: urina maschile e femminile, tampone vaginale, tampone cervicale, tampone rettale, tampone uretrale, prelevati da pazienti sintomatici e asintomatici. Kit di prelievo convalidati: kit di prelievo campione vaginale/endocervicale Xpert® e campione di urina Xpert®, urina non trattata, FLOQSwab™ normale in 3 ml di mezzo UTM™, mezzi di raccolta cobas PCR. Per i dettagli consultare le istruzioni per l’uso di ResistancePlus® MG FleXible (IF-IV0012)
SWAB-G-50
1. Manhart LE and Kay N.Mycoplasma genitalium: Is It a Sexually Transmitted Pathogen? Curr. Infect. Dis. Reps. 2010; 12(4):306-313.
2. Cools et al, Lancet Infectious DiseasesVol. 20No. 11p1222–1223
3. 2018 BASHH UK national guideline for the management of infection with Mycoplasma genitalium. Disponibile online all'indirizzo https://www.bashhguidelines.org/media/1198/mg-2018.pdf
4. Jensen et al. 2016 European guideline onMycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016 Oct;30(10):1650-1656.
5. Unemo, M et al. Antimicrobial-resistant sexually transmitted infections: gonorrhoea andMycoplasma genitalium. Nat Rev Urol. 2017 Mar;14(3):139-152.
6. Horner PJ et al. 2016 European guideline on the management of non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS. 2016 Oct;27(11):928-37.
7. Australian STI Management Guidelines – Mycoplasma genitalium 2018. http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium
8. Groupe Infectiologie Dermatologique et Infections Sexuellement GRIDIST and Société Fançaise de Dermatologie – Comunicato stampa. Disponibile online all'indirizzo: https://www.sfdermato.org/actualites/communique-commun-gridist-et-sfd.html
9. Read TRH et al. Outcomes of Resistance-guided Sequential Treatment of Mycoplasma genitalium Infections: A Prospective Evaluation. Clin Infect Dis. 2019 Feb 1;68(4):554-560.
I test ResistancePlus® MG FleXible sono sviluppati e prodotti da SpeeDx Pty Ltd, Sydney. PlexPCR® e ResistancePlus® sono marchi commerciali di SpeeDx Pty Ltd. Tutti gli altri copyright e marchi commerciali sono di proprietà dei rispettivi titolari. I prodotti SpeeDx Pty Ltd potrebbero essere coperti da uno o più brevetti nazionali o stranieri. Visitare il sito www.plexpcr.com/patents per informazioni complete sui brevetti.
Informazioni - Ufficio ordini
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10 test
N. di catalogo: S2A-2000410ResistancePlusMG FleXible*
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Kit di prelievo campioni vaginali/endocervicali Xpert (50 kit individuali pronti per l'uso)
N. di catalogo: SWAB/A-50, SWAB/G-50ResistancePlusMG FleXible*
50 Kit individuali pronti per l’uso
N. di catalogo: URINE/A-50
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