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SARS-CoV-2

Informazioni sul test
Pagina iniziale / Test / Salute sessuale / RPMG FleX

ResistancePlus® MG FleXible*

Identificazione di M. genitalium e dell'eventuale resistenza ai macrolidi

<em>ResistancePlus</em><sup></sup>MG FleXible*

L’esigenza


L'infezione da M. genitalium è un'infezione sessualmente trasmessa (IST) riconosciuta, trattata con approccio sindromico, con un quadro clinico simile a quello della Chlamydia trachomatis.1

La prevalenza delle infezioni da M. genitalium nella popolazione generale si attesta nell'ordine dell'1-4%2 e il trattamento è reso difficile dai livelli elevati di resistenza ai macrolidi.5

  • Il test di resistenza ai macrolidi è raccomandato dalle linee guida internazionali e locali relative al trattamento delle infezioni da M. genitalium.3,4,6-8
  • I test di resistenza ai macrolidi possono orientare una scelta di trattamento appropriata nel quadro dei principi della Resistance Guided Therapy o terapia guidata dalla resistenza.6
  • La terapia guidata dalla resistenza ha dimostrato clinicamente di migliorare il tasso di guarigione e la gestione dei pazienti in generale.9
  • Un rapido rilevamento della resistenza ai macrolidi può ridurre il tempo necessario per la guarigione e impedire la continua trasmissione della malattia.9

La soluzione


  • ResistancePlus® MG FleXible rileva sia M. genitalium sia la resistenza ai macrolidi in ~2 ore.
  • ResistancePlus® MG FleXible offre una soluzione rapida e semplice in abbinamento ai sistemi GeneXpert®. Facile da implementare in ogni setting e nel flusso di lavoro esistente, con tempi di preparazione minimi: ~10 minuti.
  • Test caratterizzato da elevate prestazioni e convalidato su un'ampia tipologia di campioni di analisi e dispositivi di prelievo, compresi urina e tamponi (vaginali, cervicali e rettali).**

L’impatto


Migliora la gestione dei pazienti

ResistancePlus® MG FleXible fornisce le informazioni per orientare una corretta terapia farmacologica, consentendo ai medici di prendere decisioni di trattamento informate. ​​​​​​In generale, la terapia guidata dalla resistenza ha dimostrato clinicamente di migliorare i tassi di guarigione dei pazienti.9

ResistancePlus® MG FleXible è convalidato su un’ampia tipologia di campioni tra cui tamponi rettali, urina maschile e femminile, nonché i comuni kit di tamponi di prelievo, compreso il kit di prelievo campione vaginale/endocervicale Xpert® CT/NG e il kit di prelievo campione di urina Xpert® CT/NG.**

Dispositivo medico diagnostico in vitro CE-IVD. Non disponibile in tutti i Paesi.
*Distribuito in esclusiva da Cepheid nell'ambito del programma FleXible per i sistemi GeneXpert®

**Campioni di analisi convalidati: urina maschile e femminile, tampone vaginale, tampone cervicale, tampone rettale, tampone uretrale, prelevati da pazienti sintomatici e asintomatici. Kit di prelievo convalidati: kit di prelievo campione vaginale/endocervicale Xpert® e campione di urina Xpert®, urina non trattata, FLOQSwab™ normale in 3 ml di mezzo UTM™, mezzi di raccolta cobas PCR. Per i dettagli consultare le istruzioni per l’uso di ResistancePlus® MG FleXible (IF-IV0012)
SWAB-G-50

1. Manhart LE and Kay N.Mycoplasma genitalium: Is It a Sexually Transmitted Pathogen? Curr. Infect. Dis. Reps. 2010; 12(4):306-313.

2. Cools et al, Lancet Infectious DiseasesVol. 20No. 11p1222–1223

3. 2018 BASHH UK national guideline for the management of infection with Mycoplasma genitalium. Disponibile online all'indirizzo https://www.bashhguidelines.org/media/1198/mg-2018.pdf

4. Jensen et al. 2016 European guideline onMycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016 Oct;30(10):1650-1656.

5. Unemo, M et al. Antimicrobial-resistant sexually transmitted infections: gonorrhoea andMycoplasma genitalium. Nat Rev Urol. 2017 Mar;14(3):139-152.

6. Horner PJ et al. 2016 European guideline on the management of non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS. 2016 Oct;27(11):928-37.

7. Australian STI Management Guidelines – Mycoplasma genitalium 2018. http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium

8. Groupe Infectiologie Dermatologique et Infections Sexuellement GRIDIST and Société Fançaise de Dermatologie – Comunicato stampa. Disponibile online all'indirizzo: https://www.sfdermato.org/actualites/communique-commun-gridist-et-sfd.html

9. Read TRH et al. Outcomes of Resistance-guided Sequential Treatment of Mycoplasma genitalium Infections: A Prospective Evaluation. Clin Infect Dis. 2019 Feb 1;68(4):554-560.

I test ResistancePlus® MG FleXible sono sviluppati e prodotti da SpeeDx Pty Ltd, Sydney. PlexPCR® e ResistancePlus® sono marchi commerciali di SpeeDx Pty Ltd. Tutti gli altri copyright e marchi commerciali sono di proprietà dei rispettivi titolari. I prodotti SpeeDx Pty Ltd potrebbero essere coperti da uno o più brevetti nazionali o stranieri. Visitare il sito www.plexpcr.com/patents per informazioni complete sui brevetti.

Informazioni - Ufficio ordini


ResistancePlusMG FleXible*

10 test

N. di catalogo: S2A-2000410

ResistancePlusMG FleXible*

10 test

N. di catalogo: S2A-95004

ResistancePlusMG FleXible*

Kit di prelievo campioni vaginali/endocervicali Xpert (50 kit individuali pronti per l'uso)

N. di catalogo: SWAB/A-50, SWAB/G-50

ResistancePlusMG FleXible*

50 Kit individuali pronti per l’uso

N. di catalogo: URINE/A-50
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