Simultaner PCR-Nachweis von Chlamydien und Gonokokken in einer Patientenprobe
ResistancePlus® MG FleXible*
M. genitalium + Nachweis von Makrolid-Resistenz
Der Bedarf
M. genitalium ist eine anerkannte sexuell übertragbare Infektion (STI), die syndromatisch behandelt wird, wobei das klinische Erscheinungsbild Chlamydia trachomatis ähnelt.1
Die Prävalenz von M.-genitalium-Infektionen in der Allgemeinbevölkerung liegt bei 1–4 %2. Die Behandlung ist aufgrund der hohen Makrolid-Resistenz problematisch.5
- Die Testung auf Makrolid-Resistenz wird von internationalen und lokalen Leitlinien zum Management von M.-genitalium-Infektionen empfohlen.3,4,6-8
- Die Testung auf Makrolid-Resistenz kann als Entscheidungshilfe für eine geeignete Behandlungswahl dienen und eine resistenzgeführte Therapie ermöglichen.6
- Die Leistungsfähigkeit der resistenzgeführten Therapie zur Verbesserung der Patientenheilungsrate und des gesamten Patientenmanagements ist klinisch erwiesen.9
- Die schnelle Erkennung einer Makrolid-Resistenz kann die Behandlungsdauer verkürzen und eine weitere Übertragung verhindern.9
Die Lösung
- Der ResistancePlus® MG FleXible kann sowohl M genitalium als auch Makrolid-Resistenz in ca. 2 Stunden nachweisen.
- In Kombination mit GeneXpert® Systemen bietet der ResistancePlus® MG FleXible eine schnelle und einfache Lösung. Einfache Implementierung in Ihre bestehende Laborsituation bei minimaler Vorbereitungszeit von ca. 10 min
- Für eine Vielzahl von Probentypen und Probenentnahmeprodukten, einschließlich Urin und Abstrichen (vaginal, zervikal, rektal), validierter Hochleistungstest.**
Die Auswirkungen
Besseres Patientenmanagement
Der ResistancePlus® MG FleXible gibt Empfehlungen zur Therapieführung und ermöglicht Ärzten informierte Behandlungsentscheidungen. Die Leistungsfähigkeit der resistenzgeführten Therapie zur Steigerung der Patientenheilungsrate ist klinisch erwiesen.9
Der ResistancePlus® MG FleXible ist für eine Vielzahl von Probentypen validiert, einschließlich Rektalabstrichen, Urinproben von Männern und Frauen sowie gängigen Entnahmetupfer-Kits, einschließlich Xpert® CT/NG Entnahmekit für Vaginal-/Endozervikalproben und Xpert® CT/NG Entnahmekit für Urinproben.**
CE-IVD In-vitro-Diagnostikum. Nicht in allen Ländern erhältlich.
*Exklusivvertrieb durch Cepheid im Rahmen des Programms FleXible mit dem GeneXpert® System
**Validierte Proben: männlicher und weiblicher Urin, Vaginalabstrich, Zervikalabstrich, Rektalabstrich sowie Harnröhrenabstrich von symptomatischen und asymptomatischen Patienten. Validierte Entnahmekits: Xpert® Entnahmekits für Vaginal-/Endozervikalproben und Xpert® Entnahmekits für Urinproben, Urin ohne Zusätze, Regular FLOQSwab™ in 3 ml UTM™ Medium, cobas PCR-Entnahmemedium. Einzelheiten sind der Gebrauchsanweisung für den ResistancePlus® MG FleXible (IF-IV0012)
zu entnehmen. SWAB-G-50
1. Manhart LE and Kay N. Mycoplasma genitalium: Is It a Sexually Transmitted Pathogen? Curr. Infect. Dis. Reps. 2010; 12(4):306-313.
2. Cools et al, Lancet Infectious DiseasesVol. 20No. 11p1222–1223
3. 2018 BASHH UK national guideline for the management of infection withMycoplasma genitalium. Online erhältlich unter https://www.bashhguidelines.org/media/1198/mg-2018.pdf
4. Jensen et al. 2016 European guideline onMycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016 Oct;30(10):1650-1656.
5. Unemo, M et al. Antimicrobial-resistant sexually transmitted infections: gonorrhoea andMycoplasma genitalium. Nat Rev Urol. 2017 Mar;14(3):139-152.
6. Horner PJ et al. 2016 European guideline on the management of non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS. 2016 Oct;27(11):928-37.
7. Australian STI Management Guidelines – Mycoplasma genitalium 2018. http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium
8. Groupe Infectiologie Dermatologique et Infections Sexuellement GRIDIST and Société Fançaise de Dermatologie – Pressemitteilung. Online erhältlich unter: https://www.sfdermato.org/actualites/communique-commun-gridist-et-sfd.html
9. Read TRH et al. Outcomes of Resistance-guided Sequential Treatment of Mycoplasma genitalium Infections: A Prospective Evaluation. Clin Infect Dis. 2019 Feb 1;68(4):554-560.
ResistancePlus® MG FleXible Tests werden von SpeeDx Pty Ltd, Sydney, entwickelt und hergestellt. PlexPCR® und ResistancePlus® sind Marken von SpeeDx Pty Ltd. Alle anderen Urheberrechte und Marken sind Eigentum ihrer jeweiligen Inhaber. Produkte von SpeeDx Pty Ltd können durch ein oder mehrere in- oder ausländische Patente geschützt sein. Umfassende Patentinformationen finden Sie unter www.plexpcr.com/patents
Bestellinformationen
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Bestellnr.: S2A-2000410ResistancePlus® MG FleXible*
10 Tests
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Xpert-Entnahmekits für Vaginal-/Endozervikalproben – 50gebrauchsfertige Einzelkits
Bestellnr.: SWAB/A-50, SWAB/G-50ResistancePlus® MG FleXible*
50 gebrauchsfertige Einzelkits für den Abstrich
Bestellnr.: URINE/A-50
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