Ein höherer PCR-Qualitätsstandard

Wer Cepheid kennt, kennt auch unseren Innovationsgeist. Es war der Antrieb für uns, die branchenüblichen Ansätze bei molekulardiagnostischen Tests zu überdenken. Die Vorstellung unserer Firmengründer war A Better Way – ein besserer Weg für medizinisches Fachpersonal, auf die Genauigkeit von Echtzeit-PCR-Verfahren zugreifen zu können, und zwar in einem schnelleren, flexibleren, skalierbaren und anwenderfreundlichen Format, das über das Labor hinaus einsetzbar ist. Unsere Verpflichtung für eine bessere Patientenversorgung durch schnellere, genauere Antworten steht im Mittelpunkt aller unserer Aktivitäten. Wir nennen es den PCRplus-Vorteil.

Unsere Mission

Wir bieten einen besseren Weg zur Verbesserung der Patientenversorgung, indem wir den Zugang zu molekularen Diagnostiktests an jedem Ort ermöglichen.

 

Unsere Vision

 Wir wollen der führende Anbieter für nahtlos eingebundene Diagnostiklösungen sein.

 

Gemeinsames Versprechen

Die Arbeit bei Cepheid ist MEHR als nur eine Karriere.

Erkunden Sie die Möglichkeiten, bahnbrechende Arbeit zu leisten.

Erfahren Sie mehr über Cepheids Erfolgsbilanz bei Innovationen.

Die Unternehmensgeschichte von Cepheid

Cepheid wurde im Jahr 1996 mit der Vision gegründet, ein innovatives System zu entwickeln, das einen hochkomplexen, mehrstufigen Prozess für den Nachweis und die Analyse von Nukleinsäuren, darunter DNA, in Proben wie Blut, Urin, Lebensmitteln und Betriebswasser vereinfacht. In seiner Anfangsphase legte Cepheid dabei den Schwerpunkt auf sein SmartCycler® System, das die Amplifikations- und Nachweisphasen von Nukleinsäuretests in einem einzigen Gerät integrierte. Das System wurde im Jahr 2000 eingeführt, demselben Jahr, in dem das Unternehmen an die Börse ging.

Der SmartCycler erfreute sich einer breiten Akzeptanz, während das Unternehmen mit der Entwicklung seiner nächsten Plattform, dem GeneXpert System, begann. Auch heute noch wird der SmartCycler auf der US-Raumstation eingesetzt.

Das GeneXpert System als Herzstück des Nachweises von Biogefahren

In Anlehnung an das Vermächtnis von Cepheid, schnell Tests zu entwickeln, um dringende Probleme im Bereich der öffentlichen Gesundheit zu lösen, verlagerte sich der Schwerpunkt des Unternehmens nach den Terroranschlägen in den USA 2001 vorübergehend. In Zusammenarbeit mit Northrop Grumman war das GeneXpert-System das Herzstück des Systems zur Erkennung von Biogefahren für den United States Postal Service. Dieses im Jahr 2003 angelaufene Programm hat in der darauffolgenden Zeit über 15 Millionen Testergebnisse ohne Falsch-Positive geliefert. Während der Geschäftsbereich für biologische Bedrohungen von Cepheid wuchs, besann sich Cepheid schnell wieder auf seine Vision, das GeneXpert-System und ein damit verbundenes Angebot an diagnostischen Tests auf den klinischen Markt zu bringen.

„Cepheid hat eine lange Tradition in der schnellen Entwicklung und Bereitstellung von Tests, die dringende Probleme der öffentlichen Gesundheit angehen, sobald sie auftreten.“

Cepheid wird zum vertrauenswürdigen klinischen Marktführer

Mit der Freigabe von Xpert GBS, einem Test für das intrapartale Screening von Gruppe-B-Streptokokken bei Wehen und Entbindung, brachte Cepheid im Jahr 2005 das vollautomatische GeneXpert System offiziell auf den klinischen Markt. Seitdem wurden mehr als 20 US-IVD-Tests und 30 CE-IVD-Tests eingeführt – von nosokomialen Infektionen bis hin zu Gynäkologie, sexueller Gesundheit, Blutvirologie und Atemwegsinfektionen. Im Jahr 2010 bestätigte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) den ersten Tuberkulosetest von Cepheid – den Xpert®MTB/RIF – als wichtigen Meilenstein1 für die Tuberkulose- und MDR-TB- (Multidrug-Resistant Mycobacterium tuberculosis-)Behandlung, gefolgt von Xpert MTB Ultra2.

Ein Bild der GeneXpert Kartusche
Ein Arzt, der ein Paar beruhigt

Cepheid steigt in den Onkologiemarkt ein

Im Jahr 2015 gab das Unternehmen seine Absicht bekannt, Tests für die Onkologie zu entwickeln. Im Jahr 2017 trat Cepheid mit dem Xpert Breast Cancer STRAT42-Test in den Onkologiemarkt ein. Heute bietet Cepheid diagnostische und/oder prognostische Tests für Brust-, Prostata- und Blasenkrebs sowie Leukämie an.

Cepheid wird Mitglied der Danaher-Familie

Cepheid hat seinen Hauptsitz in den USA in Sunnyvale, Kalifornien, und seinen europäischen Hauptsitz in Maurens-Scopont, Frankreich. Das Unternehmen ist in 17 Ländern mit Produktionsstätten in den Vereinigten Staaten, Schweden und Indien tätig. Cepheid wurde im Jahr 2000 an der Nasdaq notiert und 2016 von der Danaher Corporation, einem Fortune 150-Unternehmen für Biowissenschaften und Technologie, übernommen.

 

Cepheid ist stolz, Teil von Danaher zu sein. Die Führungsrolle von Danaher in den Bereichen Wissenschaft und Technologie stellt die Lösungen von Cepheid an die Spitze der Branche, damit sie mehr Menschen erreichen können. Als Teil von Danaher können wir unseren Kunden eine beispiellose Breite und Tiefe an Fachwissen und Lösungen bieten.

 

Gemeinsam mit den anderen Geschäftsfeldern von Danaher in den Bereichen Biotechnologie, Diagnostik und Biowissenschaften erschließen wir das transformative Potenzial modernster Wissenschaft und Technologie, um jeden Tag das Leben von Milliarden von Menschen zu verbessern.

Cepheid führend in der COVID-19-Pandemiebekämpfung

Im Jahr 2020, nachdem die WHO als Reaktion auf SARS-CoV-2 eine weltweite Pandemie ausgerufen hatte, entwickelte Cepheid rasch seinen Xpert® Xpress SARS-CoV-2-Test und erhielt die FDA-Notfallzulassung. Das Unternehmen nutzte sein globales Netzwerk von GeneXpert-Systemen und stellte mehr als 100 Millionen Tests zur Verfügung, um die Ausbreitung von COVID-19 einzudämmen.

Cepheid führend in der COVID-19-Pandemiebekämpfung

Im Jahr 2020, nachdem die WHO als Reaktion auf SARS-CoV-2 eine weltweite Pandemie ausgerufen hatte, entwickelte Cepheid rasch seinen Xpert® Xpress SARS-CoV-2-Test und erhielt die FDA-Notfallzulassung. Das Unternehmen nutzte sein globales Netzwerk von GeneXpert-Systemen und stellte mehr als 100 Millionen Tests zur Verfügung, um die Ausbreitung von COVID-19 einzudämmen.

 

2000

SmartCycler

Integrierte Amplifikation und Detektion

2005

   GeneXpert System

Integrierte Probenvorbereitung, Amplifikation und Detektion. Erhältlich in verschiedenen modularen Konfigurationen

2009

GeneXpert Infinity-48 System

Höhere Automatisierung mit bis zu 48 Modulen

2011

GeneXpert Infinity-80 System

Kontinuierlicher automatisierter Betrieb mit bis zu 80 Modulen

2016

GeneXpert System-Meilenstein

Das 10.000. GeneXpertSystem wird an 10 Hammersmith Broadway in London, UK, geliefert

2017

GeneXpert Xpress

System für patientennahe Anwendungen für CLIA-befreite Einrichtungen (mit Touchscreen, 2019)

2019

GeneXpert Edge

Verfügbar zur Nutzung durch Gesundheitsdienstleister mit begrenzter Infrastruktur

2004

Anthrax Kartusche

Integrierte Probenvorbereitung, Amplifikation und Detektion für den Einsatz in den Sortierstellen des US Postal Service

2005

Erster klinischer Xpert Test

Xpert GBS war der erste klinische Test von Cepheid, der zum Nachweis von Gruppe-B-Streptokokken bei Wehen und Entbindungen eingeführt wurde

2007

Xpert MRSA Surveillance von der FDA genehmigt

2010

Xpert MTB/RIF

Unterstützung der WHO durch das Global Access Program zur Bekämpfung der Tuberkulose auf der ganzen Welt

2013

Xpert CT/NG

Markteinführung in den USA, erster Einstieg von Cepheid in den Markt für hochvolumige Tests

2014

Xpert HIV-1 Viral Load CE

Cepheid steigt in Virologie-Tests ein

2017

Xpert Breast Cancer STRAT4

Cepheid steigt in den Onkologiemarkt ein

2018

Xpert HCV VL Fingerstick

Erster molekularer Test zum Nachweis von HCV-RNA-Spiegeln direkt aus dem Stich in die Fingerbeere

2020

Xpert Xpress SARS-CoV-2

Erhält Notfallzulassung für die schnelle Reaktion auf die COVID-19-Pandemie

2021

Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV

Zum Nachweis und zur Differenzierung von SARS-CoV02, Grippe A, Grippe B und RSV

Zu welchen Meilensteinen werden Sie beitragen? Erkunden Sie Ihre Karrierechancen.

1 Quelle: https://web.archive.org/web/20101210115147/http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2010/tb_test_20101208/en/index.html

2 CE-IVD. In-vitro-Diagnostikum. Eventuell nicht in allen Ländern erhältlich.

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