ResistancePlus ® MG FleXible

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M. genitalium+ computer generated depiction.

M. genitalium + Nachweis von Makrolid-Resistenz

Der Bedarf

An ill woman listens to a physician.
M. genitalium ist eine anerkannte sexuell übertragbare Infektion (STI), die syndromatisch behandelt wird, wobei das klinische Erscheinungsbild Chlamydia trachomatis ähnelt.1
Die Prävalenz von M.-genitalium-Infektionen in der Allgemeinbevölkerung liegt bei 1–4 %2. Die Behandlung ist aufgrund der hohen Makrolid-Resistenz problematisch.5
  • Die Testung auf Makrolid-Resistenz wird von internationalen und lokalen Leitlinien zum Management von M.-genitalium-Infektionen empfohlen.3.4.6-8
  • Die Testung auf Makrolid-Resistenz kann als Entscheidungshilfe für eine geeignete Behandlungswahl dienen und eine resistenzgeführte Therapie ermöglichen.6
  • Resistance‑guided therapy approaches have been shown in clinical studies to support treatment decision‑making in M. genitalium infections and improve patient management.9
  • Fast detection of macrolide resitance can reduce time to cure, preventing ongoing tansmissions. 9
1.Manhart LE and Kay N. Mycoplasma genitalium: Is It a Sexually Transmitted Pathogen? Curr. Infect. Dis. Reps. 2010; 12(4):306-313.
2. Cools et al., Lancet Infectious Diseases Vol. 20No. 11p1222–1223
3. Soni et. al. 2025 BASHH UK national guideline for the management of infection with Mycoplasma genitalium. Int J STD AIDS. 2026 May;37(6):576-588
4. Jensen J et. al. 2021 European guideline on the management of Mycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022 May;36(5):641-650.
5. Unemo, M et al. Antimicrobial-resistant sexually transmitted infections: Gonorrhoe und Mycoplasma genitalium. Nat Rev Urol. 2017 Mar;14(3):139-152.
6. Horner PJ et al. 2016 European guideline on the management of non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS. 2016 Oct;27(11):928-37.
7. Australian STI Management Guidelines – Mycoplasma genitalium 2018. http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium
8. Groupe Infectiologie Dermatologique et Infections Sexuellement GRIDIST and Société Fançaise de Dermatologie – Pressemitteilung. Online erhältlich unter: https://www.sfdermato.org/actualites/communique-commun-gridist-et-sfd.html
9. Read TRH et al. Outcomes of Resistance-guided Sequential Treatment of Mycoplasma genitalium Infections: A Prospective Evaluation. Clin Infect Dis. 2019 Feb 1;68(4):554-560.

Die Lösung

A male and a female researchers scanning cepheid test cartridges.
  • ResistancePlus® MG FleXible kann sowohl M. genitalium als auch Makrolid-Resistenz in ca. 2 Stunden nachweisen.
  • ResistancePlus® MG FleXible offers a streamlined molecular testing solution when used with GeneXpert® Systems. Easily implemented into your existing laboratory workflow or setting, with minimal preparation time ~ 10 mins.
  • ResistancePlus® MG FleXible is validated on a wider range of specimen types and collection devices, including urine and swabs (vaginal, cervical, rectal).**
**Validierte Proben: männlicher und weiblicher Urin, Vaginalabstrich, Zervikalabstrich, Rektalabstrich sowie Harnröhrenabstrich von symptomatischen und asymptomatischen Patienten. Validierte Entnahmekits: Xpert® Entnahmekits für Vaginal-/Endozervikalproben und Xpert®Entnahmekits für Urinproben, Urin ohne Zusätze, Regular FLOQSwab™ in 3 ml UTM™ Medium, cobas PCR-Entnahmemedium. For details refer to the ResistancePlus® MG FleXible Instructions For Use (IF-IV0012)

Der Vorteil

A smiling female doctor attends an elderly woman.

Besseres Patientenmanagement

ResistancePlus® MG FleXible provides resistance marker information to support clinical assessment when used alongside other clinical and laboratory findings to make informed treatment decisions. Resistance‑guided therapy approaches have been shown in clinical studies to support treatment decision‑making in M. genitalium infections and can improve patient cure rates.9

Resistance Plus® MG FleXible enables broad, real‑world clinical adoption by supporting multiple specimen types and collection devices, including urine and vaginal, cervical, and rectal swabs.
CE-IVD In-vitro-Diagnostikum. Nicht in allen Ländern erhältlich.
*Exklusivvertrieb durch Cepheid im Rahmen des Programms FleXible by GeneXpert® System.
ResistancePlus® MG FleXible Tests werden von SpeeDx Pty Ltd, Sydney, entwickelt und hergestellt. PlexPCR® und ResistancePlus® sind Marken von SpeeDx Pty Ltd. Alle anderen Urheberrechte und Marken sind Eigentum ihrer jeweiligen Inhaber. Die Produkte von SpeeDx Pty Ltd können durch ein oder mehrere lokale oder ausländische Patente geschützt sein. Besuchen Sie www.plexpcr.com/patents für umfassende Patentinformationen

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