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SARS-CoV-2

Información sobre la prueba
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ResistancePlus® MG FleXible*

Detección de M. genitalium + resistencia a macrólidos

<em>ResistancePlus</em><sup>®</sup> MG FleXible*

La necesidad


M. genitalium es una infección de transmisión sexual (ITS) que se trata sindrómicamente, con una presentación clínica similar a la de Chlamydia trachomatis.1

La prevalencia de infecciones por M. genitalium en la población general varía entre 1-4 %2, y su tratamiento es difícil debido al alto grado de resistencia a macrólidos.5

  • Las directrices locales e internacionales para el tratamiento de las infecciones por M. genitalium recomiendan las pruebas de resistencia a macrólidos.3,4,6-8
  • Las pruebas de resistencia a macrólidos pueden servir de guía para elegir el tratamiento adecuado en función de la resistencia.6
  • Se ha demostrado clínicamente que el tratamiento en función de la resistencia mejora la tasa de curación de los pacientes y su tratamiento general.9
  • La detección rápida de la resistencia a macrólidos puede reducir el tiempo hasta la curación, evitando que continúe la transmisión.9

La solución


  • ResistancePlus® MG FleXible detecta tanto M. genitalium como la resistencia a macrólidos en ~ 2 horas.
  • ResistancePlus®MG FleXible ofrece una solución rápida y sencilla en combinación con los sistemas GeneXpert®. Se implementa fácilmente en el entorno o el flujo de trabajo existente, con un tiempo de preparación mínimo: ~ 10 min.
  • La prueba de alto rendimiento se ha validado en una amplia variedad de tipos de muestras y dispositivos de recogida, incluidas muestras de orina e hisopos (vaginales, cervicouterinos, rectales).**

El impacto


Mejora en la atención al paciente

ResistancePlus® MG FleXible proporciona recomendaciones que sirven de guía para el tratamiento y permiten a los médicos tomar decisiones terapéuticas informadas. Se ha demostrado clínicamente que el tratamiento en función de la resistencia aumenta la tasa de curación general de los pacientes.9

ResistancePlus® MG FleXible se ha validado con una amplia variedad de tipos de muestras, incluidas muestras rectales, orina masculina y femenina, y kits de hisopos de recogida de uso común, como el kit de recogida de muestras vaginales/endocervicales Xpert® CT/NG y el kit de recogida de muestras de orina Xpert® CT/NG.**

CE-IVD Producto sanitario para diagnóstico in vitro. No disponible en todos los países.
*Distribuido en exclusiva por Cepheid bajo el programa FleXible por el sistema GeneXpert®
**Muestras validadas: orina masculina y femenina, hisopo vaginal, hisopo cervicouterino, hisopo rectal, hisopo uretral de pacientes tanto sintomáticos como asintomáticos. Kits de recogida validados: Kit de recogida de muestras vaginales/endocervicales Xpert®, kit de recogida de muestras de orina Xpert®, orina sin conservantes, FLOQSwab™ normal en 3 ml de medios UTM™, medios de recogida cobas PCR. Para obtener información detallada, consulte las instrucciones de uso de ResistancePlus® MG FleXible (IF-IV0012)
SWAB-G-50

1. Manhart LE and Kay N. Mycoplasma genitalium: Is It a Sexually Transmitted Pathogen? Curr. Infect. Dis. Reps. 2010; 12(4):306-313.
2. Cools et al, Lancet Infectious DiseasesVol. 20No. 11p1222–1223
3. 2018 BASHH UK national guideline for the management of infection with Mycoplasma genitalium. Disponible en línea en https://www.bashhguidelines.org/media/1198/mg-2018.pdf
4. Jensen et al. 2016 European guideline on Mycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016 Oct;30(10):1650-1656.
5. Unemo, M et al. Antimicrobial-resistant sexually transmitted infections: gonorrhoea andMycoplasma genitalium. Nat Rev Urol. 2017 Mar;14(3):139-152.
6. Horner PJ et al. 2016 European guideline on the management of non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS. 2016 Oct;27(11):928-37.
7. Australian STI Management Guidelines – Mycoplasma genitalium 2018. http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium
8. Groupe Infectiologie Dermatologique et Infections Sexuellement GRIDIST and Société Fançaise de Dermatologie – Press Release. Disponible en línea en: https://www.sfdermato.org/actualites/communique-commun-gridist-et-sfd.html
9. Read TRH et al. Outcomes of Resistance-guided Sequential Treatment of Mycoplasma genitalium Infections: A Prospective Evaluation. Clin Infect Dis. 2019 Feb 1;68(4):554-560.

Las pruebas ResistancePlus® MG FleXiblehan sido desarrolladas y fabricadas por SpeeDx Pty Ltd, Sidney. PlexPCR® y ResistancePlus® son marcas comerciales de SpeeDx Pty Ltd. Otras marcas comerciales y derechos de propiedad intelectual pertenecen a sus respectivos propietarios. Los productos de SpeeDx Pty Ltd pueden estar cubiertos por una o más patentes locales o extranjeras. Visite www.plexpcr.com/patents para obtener información completa sobre las patentes

Información para pedidos


ResistancePlus® MG FleXible*

10 pruebas

N.º de catálogo: S2A-2000410

ResistancePlus® MG FleXible*

10 pruebas

N.º de catálogo: S2A-95004

ResistancePlus® MG FleXible*

Kits de recogida de muestras vaginales/endocervicales Xpert - 50 kits individuales listos para usar

N.º de catálogo: SWAB/A-50, SWAB/G-50

ResistancePlus® MG FleXible*

50 Kits individuales listos para usar

N.º de catálogo: URINE/A-50
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