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SARS-CoV-2

Información sobre la prueba
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Xpert® FII & FV

Prueba del riesgo genético de trombosis en 30 minutos

Xpert<sup>®</sup> FII & FV

La necesidad


La trombofilia se define como un mayor riesgo o una tendencia a desarrollar coágulos de sangre (trombos) en las venas, las arterias o ambas. La trombofilia venosa puede dar lugar a trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP), y es el resultado de defectos heredados o adquiridos (o de una interacción entre los 2) en el sistema de coagulación. Las mutaciones genéticas asociadas con más frecuencia a la trombofilia hereditaria son mutaciones en los genes del factor V Leiden y el factor II (protrombina).1

Los factores de riesgo genéticos predisponen a la trombofilia y son los mecanismos etiopatogénicos más importantes en la tromboembolia venosa (TEV) en personas menores de 50 años. En cerca de la mitad de los casos con un primer episodio de TEV idiopática se puede encontrar al menos un factor de riesgo hereditario.2

Existe una alta incidencia de tromboembolia venosa (TEV) en los pacientes hospitalizados y es una causa importante de muerte súbita en esta población de pacientes. La TEV reaparece con frecuencia; cerca del 30 % de los pacientes presentan recurrencia en los siguientes 10 años, y entre el 10 % y el 30 % de las personas muere en el mes siguiente al diagnóstico.3

La solución


Xpert® FII & FV es una prueba de genotipado cualitativo para la detección rápida de alelos del factor II y del factor V. La prueba, que se lleva a cabo en el sistema GeneXpert de Cepheid, está concebida para proporcionar resultados rápidos para la mutación c del factor II.*Mutaciones 97G>A (formalmente 20210G>A) y c.1601G>A (R506Q) del factor V Leiden como ayuda para el diagnóstico de presunta trombofilia.

Fácil

  • Un laboratorio molecular en un cartucho: extracción, amplificación y detección de ADN, así como controles, en un cartucho
  • Disponibilidad 24/7: procesamiento diario o a demanda, con un flujo de trabajo simplificado

Validado clínicamente

  • Precisión demostrada: estudio multicéntrico verificado en más de 1.000 muestras de pacientes con resultados similares a los obtenidos con secuenciación bidireccional4

Resultados prácticos rápidos

  • Detección de FII c.*97G>A, factor V Leiden en 30 minutos

El ensayo Xpert FII & FV de Cepheid proporciona resultados a demanda en los que puede confiar y les permite tanto a usted como a su equipo clínico ofrecer una mejor atención a sus pacientes.

El impacto


Práctico: Evite la costosa derivación de pruebas, con la espera hasta la obtención de resultados asociada. Mejore el tratamiento del paciente con respuestas rápidas de las pruebas a demanda.

Optimizado: Sistema de prueba en cartucho para una o ambas mutaciones, que elimina el riesgo de un uso subóptimo de los reactivos, asociado a las pruebas por lotes.

Eficiente: No se necesita personal ni instalaciones de laboratorio especializados. Simplemente añada la muestra de sangre al cartucho y obtenga resultados en 30 minutos. 

Transforme su laboratorio de reactivo a proactivo con resultados en el mismo día para los médicos.

1. Mannucci P.M et al. Classic thrombophilic gene variants. Thromb Haemost. 2015 Nov;114(5):885-9.
2. Hotoleanu C. Genetic Risk Factors in Venous Thromboembolism. Adv Exp Med Biol. 2017;906:253-272.
3. Heit J et al. The epidemiology of venous thromboembolism. J Throm Thrombolysis 2016 41: 3-14 CDC. Acceso el 2020 de agosto de https://www.cdc.gov/ncbddd/dvt/facts.html
4. Prospecto del kit Xpert® Factor II & Factor V. Sunnyvale. EE. UU. 2017.

Información para pedidos


Xpert® FII & FV

Número de ensayos: 10 

N.º de catálogo: GXFIIFV-10
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