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SARS-CoV-2

Información sobre la prueba

Cepheid ha ampliado sus capacidades de diagnóstico del cáncer de mama con la adquisición de OncoMark, una empresa que desarrolló una tecnología para estimar la probabilidad de recurrencia del cáncer de mama en fase inicial después del tratamiento. Optimizada para funcionar en los sistemas Cepheid GeneXpert®, la tecnología utiliza un algoritmo de propiedad exclusiva para producir una puntuación de riesgo binario (alto riesgo frente a bajo riesgo) para predecir la probabilidad de recurrencia de la enfermedad en los 10 años siguientes.  

Cepheid también sigue ofreciendo el análisis de biomarcadores Xpert® Breast Cancer STRAT4  en países que aceptan la marca CE-IVD.

Para obtener más información, póngase en contacto con el equipo de Estrategia y Asuntos Médicos y Científicos de Cepheid en: MedSci.Oncology@Cepheid.com.

Xpert Breast Cancer STRAT-4 no está disponible en los EE. UU.

Con el reconocido "laboratorio en un cartucho" de Cepheid, nuestras pruebas proporcionan tranquilidad a los pacientes y a sus médicos cuando más importa. La actitud pionera de nuestro equipo de oncología se refuerza con las sólidas aptitudes en biología molecular de Cepheid, su amplia infraestructura mundial y un compromiso inquebrantable con el rigor científico.

Productos de oncología

 

CE-IVD y US-IVD. Producto sanitario para diagnóstico in vitro. No disponible en todos los países.
CE-IVD. Producto sanitario para diagnóstico in vitro. No disponible en todos los países. No disponible en Estados Unidos.

Recursos para Xpert® BCR-ABL Ultra:

Aquí definimos una nueva era del diagnóstico del cáncer

Hace más de una década, Cepheid estableció la norma para la innovación en diagnóstico molecular automatizado con el sistema GeneXpert®. El complicado proceso de extracción, amplificación y detección de ácidos nucleicos se lleva a cabo en cada cartucho de un solo uso. Al hacer que la tecnología compleja sea fácil de usar, nuestro cartucho GeneXpert® se ha convertido en el símbolo de la revolución molecular. Mediante el uso de sistemas microfluídicos avanzados, todos los aspectos del proceso de la prueba se llevan a cabo en las cámaras del cartucho, minimizando el riesgo de contaminación cruzada. Cada cartucho está normalizado e incluye controles internos, volviendo obsoleta la obtención de curvas estándar adicionales. Nuestras pruebas de oncología caracterizan de forma rápida y precisa varios marcadores de cáncer, utilizando el mismo sistema revolucionario.

 

Recursos para GeneXpert

1. Basado en el estudio de mercado de julio de 2019 llevado a cabo por Kalorama Information, con una muestra de encuestados de países seleccionados.
2. CE IVD y US-IVD. Producto sanitario para diagnóstico in vitro. No disponible en todos los países.
3. CE IVD. Producto sanitario para diagnóstico in vitro. No disponible en todos los países. No disponible en Estados Unidos.

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