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SARS-CoV-2

Informação sobre o teste
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Xpert® FII & FV

Teste de 30 minutos para o risco genético de trombose

Xpert<sup>®</sup> FII & FV

A necessidade


A trombofilia é definida como um risco acrescido ou tendência para desenvolver coágulos sanguíneos (trombos) nas veias, artérias ou em ambas. A trombofilia venosa pode resultar em trombose venosa profunda (DVT) ou embolia pulmonar (PE) e é o resultado de defeitos herdados ou adquiridos (ou uma interação entre o 2) no sistema de coagulação. As mutações genéticas mais frequentemente associadas à trombofilia herdada são mutações nos genes do Factor V Leiden e do Factor II (protrombina).1

Os fatores de risco genéticos predispõem para a trombofilia e desempenham o papel etiopatogénico mais importante no tromboembolismo venoso (VTE) em pessoas com menos de 50 anos de idade. Pelo menos um fator de risco herdado pôde ser encontrado em cerca de metade dos casos com um primeiro episódio de VTE idiopático.2

Existe uma elevada incidência de tromboembolismo venoso (VTE) em doentes hospitalizados, sendo uma causa importante de morte súbita nesta população de doentes. O VTE é frequentemente recorrente; cerca de 30% de doentes sofrem recidivas nos próximos 10 anos e 10% a 30% das pessoas morrem no período de um mês após o diagnóstico.3

A solução


O Xpert® FII & FV é um teste de genotipagem qualitativo para a deteção rápida de alelos do Factor II e do Factor V. Realizado no sistema Cepheid GeneXpert, o teste destina-se a fornecer resultados rápidos para a mutação do Factor II c.*97G>A (formalmente 20210G>A) e mutações do Factor V Leiden c.1601G>A (R506Q) como auxiliar no diagnóstico de suspeita de trombofilia.

Simples

  • Laboratório molecular num cartucho — extração de ADN, amplificação, deteção e controlos num cartucho
  • 24/7 de disponibilidade — Execução diária ou a pedido, com fluxo de trabalho simplificado

Validação clínica

  • Precisão comprovada — Estudo em vários centros verificado com mais de 1000 amostras de doentes com resultados comparáveis aos obtidos com sequenciação bidirecional4

Resultados práticos rápidos

  • Deteção de FII c.*97G>A, Factor V Leiden em 30 minutos

O teste Xpert FII & FV da Cepheid oferece resultados a pedido em que pode confiar e dá poder à sua equipa médica para gerir melhor os pacientes.

O impacto


Prático: Evitar testes dispendiosos ‘de envio’, e esperar pelos resultados associados. Melhorar o tratamento de doentes com respostas rápidas a testes a pedido.

Otimizado: Sistema de testes baseado em cartuchos, para uma ou ambas as mutações, eliminando o risco de utilização de reagentes não ótimos associados aos testes em lote.

Eficiente: Não há necessidade de pessoal ou instalações de laboratório especializados. Basta adicionar uma amostra de sangue ao cartucho e obter resultados em 30 minutos. 

Mude o seu laboratório de reativo para proativo com resultados para os médicos no mesmo dia.

1. Mannucci P.M et al. Classic thrombophilic gene variants. Thromb Haemost. 2015 Nov;114(5):885-9.
2. Hotoleanu C. Genetic Risk Factors in Venous Thromboembolism. Adv Exp Med Biol. 2017;906:253-272.
3. Heit J et al. The epidemiology of venous thromboembolism. J Throm Thrombolysis 2016 41: 3-14 CDC. Consultado em agosto de 2020 https://www.cdc.gov/ncbddd/dvt/facts.html
4. Folheto informativo do kit Xpert® Factor II & Factor V. Sunnyvale. EUA 2017.

Informações para encomendas


Xpert® FII & FV

Número de testes: 10 

N.º de catálogo: GXFIIFV-10
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