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SARS-CoV-2

Informação sobre o teste
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Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV

Resultados respiratórios práticos rápidos para dar resposta aos desafios da pandemia em curso

Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV

A necessidade


  • Deteção e diferenciação de vírus da gripe, vírus respiratório sincicial e COVID-19, que apresentam sintomas idênticos
  • Reflexões para triagem efetiva e tratamento dos doentes
  • Avaliação dos riscos em doentes e pessoal, retomando ao mesmo tempo procedimentos de cuidados de saúde convencionais
  • Identificar casos potenciais de coinfeções durante a época das doenças respiratórias
  • As terapêuticas atuais para a gripe e o SARS-CoV-2 necessitam de diagnóstico definitivo de cada agente patogénico

A solução


  • Deteção rápida de SARS-CoV-2, vírus da gripe A e gripe B, e vírus respiratório sincicial a partir de 25minutos^
  • Resultados atempados a pedido com colheita de 1 amostra
  • Otimiza a capacidade do módulo do sistema GeneXpert® através da combinação de testes 2Xpress em 1
  • Padronização de resultados entre o laboratório central e locais de teste próximos do doente

O impacto


  • Capacitar os doentes com resultados rápidos para ajudar a manter os seus entes queridos e a comunidade em segurança
  • Auxiliar os hospitais a gerir de forma eficaz recursos limitados
  • Dar aos laboratórios confiança num único teste para acelerar fluxos de trabalho
  • Dar apoio aos médicos com resultados a pedido, atempados e exatos

*Para utilização apenas com autorização em caso de emergência (EUA). Este teste não foi autorizado nem aprovado pela FDA; este teste foi autorizado pela FDA no âmbito de uma AUE para utilização por laboratórios autorizados; este teste foi autorizado apenas para a deteção qualitativa e diferenciação simultânea de ácidos nucleicos do SARS-CoV-2, gripe A, gripe B e vírus respiratório sincicial, e não para quaisquer outros vírus ou agentes patogénicos; e este teste apenas está autorizado durante o período de declaração de que existem circunstâncias que justificam a autorização de utilização de emergência de testes de diagnóstico in vitro para deteção e/ou diagnóstico de COVID-19 ao abrigo da secção 564(b)(1) da lei 21 U.S.C.
360bbb-3(b)(1), a menos que a autorização seja anteriormente cessada ou revogada.

^ Para positivos ao executar o SARS-CoV-2 apenas no Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV; caso contrário, o teste terá um tempo de execução de aproximadamente 36 minutos.

Dispositivo médico para diagnóstico in vitro CE-IVD. Não está disponível em todos os países.

Informações para encomendas


Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV

Número de testes: 10

N.º de catálogo: XPCOV2/FLU/RSV-10
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