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09 de septiembre de 2025
SALUD RESPIRATORIA
Artículo
Revolucionamos la atención respiratoria: el poder de las pruebas moleculares rápidas
El diagnóstico preciso y oportuno es fundamental para limitar el impacto clínico y operativo de los virus respiratorios estacionales y emergentes.
Durante un seminario web reciente, el Dr. Scott Sugden, director sénior de Asuntos Médicos de Cepheid, Canadá, revisó las fortalezas de las pruebas moleculares basadas en PCR en comparación con las pruebas de antígenos y explicó por qué trasladar las pruebas moleculares a entornos cercanos al paciente (POC) puede amplificar esas ventajas. A continuación se muestran algunos aspectos destacados de la presentación.
Detección temprana del virus: por qué es importante la alta sensibilidad
El Dr. Sugden abordó el hecho de que las diferencias de sensibilidad en los métodos de análisis de virus respiratorios se traducen en casos no detectados cuando la carga viral es baja en las primeras etapas de la infección, lo que a su vez puede dar lugar a oportunidades perdidas de tratamientos antivirales y técnicas eficaces de prevención de la transmisión.
Minutos, no días: el tiempo de respuesta impulsa el impacto clínico
Una mayor sensibilidad solo beneficia a los pacientes si los resultados llegan antes de tomar decisiones sobre el tratamiento o el control de infecciones. El Dr. Sugden destacó la PCR en entornos cercanos al paciente como una forma de comprimir el tiempo de respuesta de días a minutos. Revisó varios estudios que mostraban importantes impactos clínicos de las pruebas in situ y en entornos cercanos al paciente.
El libro mayor oculto: implicaciones de costes de las pruebas rápidas y de alta precisión
El Dr. Sugden señaló que el coste por prueba es solo parte del panorama económico; los resultados demorados o inexactos conllevan gastos ocultos, incluidos el tiempo de los equipos y el personal. Algunos números específicos que compartió:
Vea el seminario web completo
Estos aspectos destacados proporcionan una descripción general de las pruebas que presentó el Dr. Sugden. Vea el seminario web a demanda para explorar con más detalle los estudios subyacentes y los consejos de implementación.
Bibliografía
- Kim AE, et al. Comparative diagnostic utility of SARS-CoV-2 rapid antigen and molecular testing in a community setting. J Infect Dis. 2024 Aug 16;230(2):363-373.
- Tan C, et al. Implementation of point-of-care molecular testing for respiratory viruses in congregate living settings. Infect Control Hosp Epidemiol. 2024 Apr 25;45(9):1-5.
- Bibby HL et al. A pragmatic randomized controlled trial of rapid on-site influenza and respiratory syncytial virus PCR testing in paediatric and adult populations. BMC Infect Dis. 2022 Nov 16;22(1):854.
- Beard KR, et al. Routine, molecular point-of-care testing for SARS-CoV-2 and other respiratory viruses within an acute oncology service improves patient care. J Infect. 2023 Dic;87(6):516-523.
- Sharma A, et al. The cost of contact precautions: a systematic analysis. Can J Infect Control. Invierno de 2020-2021;35(4):163-169.
- Hinson JS, et al. Targeted rapid testing for SARS-CoV-2 in the emergency department is associated with large reductions in uninfected patient exposure time. J Hosp Infect. 2021 ene:107:35-39.
- Brendish NJ, et al. Clinical impact of molecular point-of-care testing for suspected COVID-19 in hospital (COV-19POC): a prospective, interventional, non-randomised, controlled study. Lancet Respir Med. 2020 Dec;8(12):1192-1200.
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