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Il existe de nombreux enjeux sanitaires en Afrique du Sud, en particulier pour les femmes. Découvrez de quelle manière un projet communautaire de recherche clinique fait la différence.
L’infection à papillomavirus humain (HPV) est l’infection sexuellement transmissible la plus courante dans le monde. Au niveau mondial, les génotypes 16 et 18 du HPV sont associés à environ 71 % des cas de cancer du col de l’utérus et le génotype 45, à environ 6 % de cas supplémentaires.1
Les programmes de dépistage du cancer du col de l’utérus varient en fonction des recommandations locales, qui prennent en compte les algorithmes de réalisation des tests, les ressources, les compétences et les infrastructures.
La plupart des tests d’amplification des acides nucléiques (TAAN) du VPH sont compliqués à utiliser et les tests réalisés en série peuvent retarder des résultats essentiels pour programmer les consultations des patientes afin d’effectuer des tests complémentaires ou une colposcopie.
Le test VPH idéal pourrait s’intégrer très facilement et en souplesse dans la majorité des environnements et permettre aux médecins de stratifier de manière fiable le risque pour les patientes à partir des résultats de la cytologie et du statut des VPH à haut risque. En outre, des résultats VPH rapides intégrant le génotypage des VPH 16 et 18 à haut risque permettent de prendre la bonne décision quant à la réalisation d’une colposcopie2.
Désormais, les laboratoires de cytologie et de biologie moléculaire peuvent effectuer un test VPH en toute confiance. Basé sur la technologie GeneXpert®, le test Xpert HPV automatise la procédure de test et associe l’extraction de l’ADN, l’amplification et la détection au sein d’une cartouche unique.
Xpert HPV est un test PCR à la demande, rapide et précis qui fournit des résultats exploitables, en une heure environ
*Rompalo A, et al. Point-of-care tests for sexually transmissible infections: what do ‘end users’ want? Sex Health. 2013 Dec; 10(6): 541–545
(1) de Sanjose S, et al. Human papillomavirus genotype attribution in invasive cervical cancer: a retrospective cross-sectional worldwide study. Lancet Oncol. 2010 Nov;11(11):1048-56.
(2) Cox JT, et al. Comparison of cervical cancer screening strategies incorporating different combinations of cytology, HPV testing, and genotyping for HPV 16/18: results from the Athena HPV study. Am J Obstet Gynecol. 2013 Mar;208(3):184.e1-184.e11.
(3) Tjalma WA, et al. Cervical cancer screening: which HPV test should be used-L1 or E6/E7? Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2013 Sep;170(1):45-6.
(4) Einstein MH, et al. Clinical evaluation of the cartridge-based GeneXpert human papillomavirus assay in women referred for colposcopy. J Clin Microbiol. 2014 Jun;52(6):2089-95.
(5) Solomon D, et al. The 2001 Bethesda System: terminology for reporting results of cervical cytology. JAMA. 2002 Apr 24;287(16):2114-9.
