Vous utilisez un navigateur non pris en charge.
Certaines fonctionnalités de ce site peuvent ne pas fonctionner correctement. Pour une expérience utilisateur optimale, veuillez consulter ce site en utilisant Chrome, Firefox, Safari ou Edge.
Le cancer est un fardeau. Nos tests sont là pour l’alléger.
Le programme novateur de Cepheid consacré à l’oncologie propose une gamme croissante de tests de diagnostic moléculaire centrés aujourd'hui sur les cancers du sein, de la vessie et du sang. En s’appuyant sur la puissance de la technologie de la PCR quantitative et à la demande la plus populaire au monde1, les produits d’oncologie Cepheid fournissent des résultats sur place, normalisés et fiables.
Cepheid a étendu ses capacités de diagnostic du cancer du sein avec l’acquisition d’OncoMark, une société ayant développé une technologie visant à estimer la probabilité de récidive du cancer du sein de stade précoce après le traitement. Optimisée pour fonctionner sur les systèmes GeneXpert® de Cepheid, la technologie utilise un algorithme exclusif pour produire un score de risque binaire (risque élevé contre faible risque) afin de prédire la probabilité de récidive de la maladie dans les 10 années à venir.
Cepheid continue également à proposer le test biomarqueur Xpert® Breast Cancer STRAT4 dans les pays acceptant la marque CE-IVD.
Pour en savoir plus, contactez l’équipe Stratégie et affaires médicales et scientifiques de Cepheid pour l’oncologie, à l’adresse :MedSci.Oncology@Cepheid.com.
Le test Xpert Breast Cancer STRAT-4 n’est pas disponible aux États-Unis.
Dans cette vidéo, nous voyons le Dr Craft discuter avec le Dr Tanner, l’anatomopathologiste de l'établissement. Ce sont deux des membres de l’équipe locale pluridisciplinaire d’oncologie qui connaissent le mieux la patiente, Elizabeth.
Avec leur système éprouvé « lab in a cartridge™ », le laboratoire au cœur d’une cartouche, les tests de Cepheid fournissent aux patients et à leurs médecins de la tranquillité d’esprit à un moment crucial. L'esprit de pionnier de notre équipe d'oncologie est renforcé par les solides compétences en biologie moléculaire de Cepheid, sa vaste implantation mondiale et son engagement indéfectible en faveur de la rigueur scientifique.
CE-IVD et US-IVD. Dispositif médical de diagnostic in vitro. Non disponibles dans tous les pays.
CE-IVD. Dispositif médical de diagnostic in vitro. Non disponibles dans tous les pays. Non disponible aux États-Unis.
La sensibilité élévée du test BCR-ABL de Cepheid, Xpert BCR-ABL Ultra*, permet de surveiller la maladie, même à de très faibles concentrations. Cela fournit une aide précieuse aux cliniciens pour la prise en charge de leurs patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC), à l’aide des tests moléculaires standardisés à l’échelle internationale (IS)
Xpert Bladder Cancer Detection et Xpert Bladder Cancer Monitor* sont deux tests destinés au dépistage du cancer non invasif de la vessie, simples à utiliser. Le test Xpert Bladder Cancer Detection* est destiné à dépister le cancer de la vessie chez les patients présentant une hématurie. Le test Xpert Bladder Cancer Monitor est recommandé comme aide pour l’évaluation clinique standard dans la surveillance de la récidive du cancer de la vessie chez les patients ayant déjà eu un diagnostic de cancer de la vessie. Les deux tests mesurent cinq biomarqueurs spécifiques du cancer de la vessie et nécessitent seulement un échantillon d’urine du patient.
Visiter la page du produit Xpert Bladder Cancer Monitor
Xpert Breast Cancer STRAT4* est un test basé sur l’ARNm qui normalise et simplifie l’évaluation des biomarqueurs du cancer du sein ESR1, PGR, ERBB2 et MKi67. En moins de 2 heures, le test fournit des résultats objectifs et reproductibles bien corrélés aux méthodes d’IHC/ISH d’un laboratoire central. Les anatomopathologistes et les oncologues bénéficient de résultats clairs et précis.
Il y a plus de 10 ans, Cepheid a établi la norme en terme d'innovation pour le diagnostic moléculaire automatisé en créant le système GeneXpert®. Le processus complexe de l’extraction, de l’amplification et de la détection des acides nucléiques est intégralement effectué à l’intérieur de chaque cartouche à usage unique. En simplifiant l’utilisation d’une technologie complexe, notre cartouche GeneXpert® est devenue le symbole de la révolution moléculaire. Grâce à la microfluidique avancée, tous les aspects du processus de test sont traités dans les chambres des cartouches, réduisant ainsi le risque de contamination croisée. Chaque cartouche est standardisée et est livrée avec ses contrôles internes, ce qui évite ainsi la création de courbes d’étalonnage supplémentaires. Nos tests oncologiques caractérisent rapidement et précisément de multiples marqueurs du cancer à l’aide d'un même système révolutionnaire.
1. Systèmes GeneXpert® - la plus grande base installée dans le monde pour un système de test PCR MDx à réponse unique par échantillon. Données internes Cepheid, 2021
2. CE IVD et US-IVD. Dispositif médical de diagnostic in vitro. Non disponible dans tous les pays.
3. CE IVD. Dispositif médical de diagnostic in vitro. Peut ne pas être disponible dans tous les pays. Non disponible aux États-Unis.
Powered By OneLink