Point de vue d’expert
Temps de lecture : 6 min
13 janvier 2026
SANTÉ RESPIRATOIRE
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Le besoin
- Chez les patients de tous âges, le virus de la grippe et le VRS conduisent souvent à un tableau clinique comparable, ce qui complique la distinction entre les deux infections1
- La sensibilité des tests rapides EIA pour la détection de la grippe varie entre 50 % et 70 %2
- La sensibilité des tests rapides pour la détection de l’antigène du VRS est de 29 % en moyenne chez les adultes3
- Les fabricants de tests rapides EIA et de détection de l’antigène recommandent tous deux de confirmer les résultats négatifs par RT-PCR ou par culture2
- Les tests rapides de détection du VRS peuvent présenter des limites en fonction de l’âge4
(1) Falsey AR, Walsh EE. Respiratory Syncytial Virus Infection in Adults. Clin Microbiol Rev. Juillet 2000; 13.
(2) CDC. Guidance for Clinicians on the Use of Rapid Influenza Diagnostic Tests. Consulté en septembre 2016. http://www.cdc.gov/flu/professionals/diagnosis/clinician_guidance_ridt.htm
(3) Chartrand C, et al. Diagnostic Accuracy of Rapid Antigen Detection Tests for Respiratory Syncytial Virus Infection: Systematic Review and Meta-analysis. J Clin Microbiol. Dec 2015;53(12):3738-49.
(4) Système BD Veritor™ – Pour la détection rapide de la grippe A+B. Notice d'utilisation. DB. Dublin, Irlande. 2014.
(2) CDC. Guidance for Clinicians on the Use of Rapid Influenza Diagnostic Tests. Consulté en septembre 2016. http://www.cdc.gov/flu/professionals/diagnosis/clinician_guidance_ridt.htm
(3) Chartrand C, et al. Diagnostic Accuracy of Rapid Antigen Detection Tests for Respiratory Syncytial Virus Infection: Systematic Review and Meta-analysis. J Clin Microbiol. Dec 2015;53(12):3738-49.
(4) Système BD Veritor™ – Pour la détection rapide de la grippe A+B. Notice d'utilisation. DB. Dublin, Irlande. 2014.
La solution
- Détection précise et fiable des virus de la grippe A et de la grippe B et du VRS dès 20 minutes*
- Aide les cliniciens à prescrire le bon traitement plus rapidement
- Simplifie l’organisation du laboratoire
- Améliore la satisfaction des patients
* Résultat anticipé pour les positifs lorsque seul l’ADF Flu ou RSV est choisi. Rendu des résultats négatifs et des résultats combinés en 30 minutes.
L’impact
- Faites confiance à ce test unique pour accélérer le flux de travail de votre laboratoire grâce à sa flexibilité de test à la demande, en direct. Combinez ses performances à la possibilité d’effectuer d’autres tests Xpert® (notamment SGB, SARM, C. difficile, CT/NG et MTB/RIF) sur le système GeneXpert® de Cepheid, pour une optimisation générale des ressources du laboratoire.5-9
- Soyez proactif
- Obtenez des résultats rapides et améliorez la prise en charge des patients
- Option d’interruption anticipée du test : rendez des résultats positifs dès 20 minutes* et des résultats négatifs en 30 minutes
- Administrez rapidement des traitements ciblés et améliorez la tranquillité d’esprit des patients
* Résultat anticipé pour les positifs lorsque seul l’ADF Flu ou RSV est choisi. Rendu des résultats négatifs et des résultats combinés en 30 minutes.
^ Pour les résultats positifs lorsque seul l’ADF Flu ou RSV est choisi
(5) Morgan MG. The Perfect Storm. Cepheid Impact. Juin 2012;2:4-7.
(6) Parada JP. Increase Revenue and Improve Patient Safety. Cepheid Impact. Juin 2012;2:8-11.
(7) El Helali N. Less Uncertainty - Better Safety - More Healthy Newborns. Cepheid Impact. Juillet 2012;3:4-7.
(8) Haynes L. The C. difficile Challenge. Cepheid Impact. Juillet 2012;3:10-15.
(9) Parada JP. Improving Patient Safety. Cepheid Impact. Oct 2012;4:8-11.
^ Pour les résultats positifs lorsque seul l’ADF Flu ou RSV est choisi
(5) Morgan MG. The Perfect Storm. Cepheid Impact. Juin 2012;2:4-7.
(6) Parada JP. Increase Revenue and Improve Patient Safety. Cepheid Impact. Juin 2012;2:8-11.
(7) El Helali N. Less Uncertainty - Better Safety - More Healthy Newborns. Cepheid Impact. Juillet 2012;3:4-7.
(8) Haynes L. The C. difficile Challenge. Cepheid Impact. Juillet 2012;3:10-15.
(9) Parada JP. Improving Patient Safety. Cepheid Impact. Oct 2012;4:8-11.
