Xpert® C. difficile BT
Détection d’infection à Clostridioïde difficile avec identification indépendante de la toxine binaire et différenciation de la souche027 en 45minutes
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Le besoin

L’incidence et la gravité des infections à C. difficile (ICD) sont en augmentation. Ces infections sont associées à une prolongation des hospitalisations, à une augmentation des coûts, de la morbidité et de la mortalité.2
  • Des souches hautement virulentes (027-NAP1-BI) ont été à l’origine d’épidémies de formes graves de la maladie en Europe et en Amérique du Nord3
  • La toxine binaire (binary toxin, BT) peut être importante en raison :
    • De ses liens avec la gravité et l’issue de la maladie4
    • Des souches telles que la souche 033, positives uniquement pour la toxine binaire et négatives pour les toxines A et B, ont pourtant été à l’origine d’infections à C. difficile5,6
Coûts supplémentaires associés à une infection à C. difficile7
(2) European Hospital and Healthcare Federation (HOPE). CDI Europe Report, 2013: Clostridium difficile infection in Europe. FDX/12/0082/EU. (3) Marujo V, et al. The largely unnoticed spread of Clostridioides difficile PCR ribotype 027 in Germany after 2010. IPIP. 2020 Dec;2(4):100102. (4) Stewart D, et al. Predicting recurrence of C. difficile colitis using bacterial virulence factors: binary toxin is the key. J Gastrointest Surg. 2 013 Jan;17(1):118-24. (5) Eckert C, et al. Prevalence and pathogenicity of binary toxin-positive C. difficile strains that do not produce toxins A and B. New Microbes New Infect. 2014 Nov;8(3):12-7. (6) Androga G, et al. Evaluation of the Cepheid Xpert C. difficile/Epi and meridian bioscience illumigene C. difficile assays for detecting Clostridium difficile ribotype 033 strains. J Clin Microbiol. 2015 Mar;53(3):973-5. (7) Tresman R & Goldenberg S. Healthcare resource use and attributable cost of Clostridium difficile infection: a micro-costing analysis comparing first and recurrent episodes. J Antimicrob Chemother. 2018 Oct;73(10):2851-2855.

La solution

L' infection à C. difficile est devenue un problème important et croissant chez les patients hospitalisés, d'où la nécessité d'une détection précoce et précise.
Xpert® C. difficile BT permet :
  • Une identification rapide des C  difficile producteurs de toxines en environ 45 minutes
  • Une couverture étendue avec plusieurs cibles, y compris : la toxine B (tcdB), la toxine binaire (cdtA), et la délétion du gène tcdC«15» au niveau de la base 117 associée à la souche de ribotype 027, un indicateur de la gravité et de la mortalité des infections à C. difficile «12»«13»8«14»
  • Une administration optimisée et rapide du traitement pour améliorer l’issue thérapeutique du patient9
  • Des initiatives appropriées de contrôle de l’infection pour réduire sa propagation10
  • Une efficacité du laboratoire avec des flux de travail à la demande nécessitant un temps de manipulation minime, sans analyses répétées1,11
(1) Casari E, et al. Reducing rates of Clostridium difficile infection by switching to a stand-alone NAAT with clear sampling criteria. Antimicrob Resist Infect Control. 2018 Mar;7(40). (8) Rao K et al. C. difficile ribotype027 : relationship to age, detectability of toxins A or B in stool with rapid testing, severe infection, and mortality. Clin Infect Dis. 2015 Jul 15;61(2):233-41. (9) Peppard W, et al. Implementation of polymerase chain reaction to rule out C. difficile infection is associated with reduced empiric antibiotic duration of therapy. Hosp Pharm. 2014 Jul;49(7):693-43. (10) Schroeder L, et al. Economic evaluation of laboratory testing strategies for hospital-associated Clostridium difficile infection. JCM. 2014 Feb;52(2):489. (11) Following C. difficile sampling guidance detailed in: McDonald L, et al. Clinical Practice Guidelines for Clostridium difficile Infection in Adults and Children: 2017 Update by the Infectious Diseases Society of America (IDSA) and Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA). Clin Infect Dis. 2018 Apr;66(7):e1–e48. RÉFÉRENCE PRODUIT Xpert® C. difficile BT10 tests GXCDIFFBT-CE-10

L’impact

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