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Le contenu présenté sur cette page est destiné à des fins informatives et éducatives. Bien qu’elle soit disponible à l’échelle mondiale, elle peut refléter les pratiques cliniques ou les considérations du système de santé spécifiques à une région particulière.
En raison de la pandémie de COVID-19, la biologie moléculaire délocalisée est devenue de plus en plus répandue ces dernières années. Pour répondre à la forte demande de tests pendant le pic de la pandémie, les établissements de santé ont fréquemment utilisé plusieurs plateformes de tests. Cependant, à mesure que la demande diminue, les installations se concentrent désormais sur la rationalisation et l’optimisation de leurs stratégies de test.
Les tests moléculaires qui utilisent l’amplification de l’acide nucléique, tels que les tests PCR, ont été considérés comme la « référence » en raison de leur plus grande précision par rapport aux autres méthodes de biologie délocalisée. Pour garantir les meilleures performances et fournir des soins cliniques optimaux, il est essentiel que les établissements contrôlent les facteurs qui pourraient potentiellement affecter les résultats des tests lors de la réalisation des tests moléculaires.
Ce guide se concentrera sur la biologie moléculaire délocalisée approuvée pour dérogation selon 1988 critères CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments of). Les tests dispensés de CLIA sont simples à réaliser et présentent un risque minimal de produire un résultat incorrect, mais ne sont pas infaillibles. Dans ce guide, nous avons défini sept bonnes pratiques pour vous aider à simplifier le processus d’obtention de résultats de biologie moléculaire délocalisée précise et fiable.
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