Xpert^® FII & FV

Tarve

Trombofilia määritellään kasvaneena riskinä tai taipumuksena kehittää veritulppia (trombeja) laskimoissa, valtimoissa tai molemmissa. Laskimon trombofilia voi aiheuttaa syvän laskimotukoksen (SLT) tai keuhkoembolian (KE) ja se johtuu joko perinnöllisistä tai hankituista (tai näiden 2 yhteisvaikutuksesta johtuvista) koagulaatiojärjestelmän häiriöistä. Perinnölliseen trombofiliaan yleisimmin liitetyt geneettiset mutaatiot ovat faktori V Leiden ja faktori II (protrombiini) -geenien mutaatiot.¹

Geneettiset riskitekijät altistavat trombofilialle ja ovat tärkeimmässä etiopatogeneettisessä roolissa laskimotromboembolian (VTE) synnyssä alle 50-vuotiailla henkilöillä. Vähintään yksi perinnöllinen riskitekijä voidaan löytää noin puolessa tapauksista, joissa ilmenee ensimmäinen idiopaattinen VTE-tapaus.²

Laskimotromboemboliaa (VTE) esiintyy paljon sairaalahoidossa olevilla potilailla ja se on merkittävä äkillisen kuoleman syy tässä potilasryhmässä. VTE toistuu usein; se toistuu noin 30 %:lla potilaista seuraavien 10 vuoden aikana ja 10–30 % sairastuneista kuolee kuukauden kuluessa diagnoosista.³

Ratkaisu

Xpert^® FII & FV on kvalitatiivinen genotyyppitesti faktorin II ja faktorin V alleelien nopeaan havaitsemiseen. Testi tehdään Cepheidin GeneXpert-järjestelmällä ja sen tarkoitus on antaa nopea tulos faktori II:n mutaatiolle c97G>A (aikaisemmin 20210G>A) ja faktori V Leiden c.1601G>A (R506Q) -mutaatioille avuksi epäillyn trombofilian diagnoosissa.

Yksinkertainen

• Molekyylilaboratorio kasetissa — DNA:n eristys, amplifikaatio, detektio ja kontrollit yhdessä ja samassa kasetissa
• Käytettävissä 24/7 — Aja päivittäin tai tarvittaessa, yksinkertaistetulla työnkululla

Kliinisesti validoitu

• Todistettu tarkkuus — Monikeskustutkimus vahvisti yli 1 000 potilasnäytettä, joiden tulokset ovat verrattavissa kaksisuuntaisella sekvensoinnilla saatuihin tuloksiin⁴

Nopeasti hyödynnettävät tulokset

• Faktori II c*97G>A ja faktori V Leiden tunnistus 30 minuutissa

Cepheidin Xpert FII & FV -testi tarjoaa tarvittaessa käytettävissä olevia tuloksia, joihin voit luottaa. Se mahdollistaa myös sen, että kliininen tiimisi voi hoitaa potilaitaan paremmin.