Käyttämäsi selain ei ole tuettu.
Jotkut sivuston ominaisuudet eivät välttämättä toimi oikein. Käytä sivustolla vieraillessasi Chrome-, Firefox-, Safari- tai Edge-selainta parhaan mahdollisen käyttäjäkokemuksen saavuttamiseksi.

SARS-CoV-2

Testitiedot
Valikko / Testit / Onkologia/Genetiikka / Xpert FII & FV

Xpert® FII & FV

Geneettisen tromboosiriskin 30 minuutin testi

Xpert<sup>®</sup> FII & FV

Tarve


Trombofilia määritellään kasvaneena riskinä tai taipumuksena kehittää veritulppia (trombeja) laskimoissa, valtimoissa tai molemmissa. Laskimon trombofilia voi aiheuttaa syvän laskimotukoksen (SLT) tai keuhkoembolian (KE) ja se johtuu joko perinnöllisistä tai hankituista (tai näiden 2 yhteisvaikutuksesta johtuvista) koagulaatiojärjestelmän häiriöistä. Perinnölliseen trombofiliaan yleisimmin liitetyt geneettiset mutaatiot ovat faktori V Leiden ja faktori II (protrombiini) -geenien mutaatiot.1

Geneettiset riskitekijät altistavat trombofilialle ja ovat tärkeimmässä etiopatogeneettisessä roolissa laskimotromboembolian (VTE) synnyssä alle 50-vuotiailla henkilöillä. Vähintään yksi perinnöllinen riskitekijä voidaan löytää noin puolessa tapauksista, joissa ilmenee ensimmäinen idiopaattinen VTE-tapaus.2

Laskimotromboemboliaa (VTE) esiintyy paljon sairaalahoidossa olevilla potilailla ja se on merkittävä äkillisen kuoleman syy tässä potilasryhmässä. VTE toistuu usein; se toistuu noin 30 %:lla potilaista seuraavien 10 vuoden aikana ja 10–30 % sairastuneista kuolee kuukauden kuluessa diagnoosista.3

Ratkaisu


Xpert® FII & FV on kvalitatiivinen genotyyppitesti faktorin II ja faktorin V alleelien nopeaan havaitsemiseen. Testi tehdään Cepheidin GeneXpert-järjestelmällä ja sen tarkoitus on antaa nopea tulos faktori II:n mutaatiolle c97G>A (aikaisemmin 20210G>A) ja faktori V Leiden c.1601G>A (R506Q) -mutaatioille avuksi epäillyn trombofilian diagnoosissa.

Yksinkertainen

  • Molekyylilaboratorio kasetissa — DNA:n eristys, amplifikaatio, detektio ja kontrollit yhdessä ja samassa kasetissa
  • Käytettävissä 24/7 — Aja päivittäin tai tarvittaessa, yksinkertaistetulla työnkululla

Kliinisesti validoitu

  • Todistettu tarkkuus — Monikeskustutkimus vahvisti yli 1 000 potilasnäytettä, joiden tulokset ovat verrattavissa kaksisuuntaisella sekvensoinnilla saatuihin tuloksiin4

Nopeasti hyödynnettävät tulokset

  • Faktori II c*97G>A ja faktori V Leiden tunnistus 30 minuutissa

Cepheidin Xpert FII & FV -testi tarjoaa tarvittaessa käytettävissä olevia tuloksia, joihin voit luottaa. Se mahdollistaa myös sen, että kliininen tiimisi voi hoitaa potilaitaan paremmin.

Vaikutus


Hyödynnettävä: Vältä kalliita ulkoistettuja testejä ja niihin liittyvää tulosten odottelua. Paranna potilaan hoitoa nopeilla, tarvittaessa käytettävissä olevilla testituloksilla.

Optimoitu: Kasettipohjainen testausjärjestelmä, toiselle tai molemmille mutaatioille, poistaa erätestaukseen liittyvän riskin ei-optimaalisen reagenssin käytöstä.

Tehokas: Ei tarvetta erikoistuneelle laboratoriohenkilöstölle tai tiloille. Lisää vain verinäyte kasettiin ja saat tulokset 30 minuutissa. 

Muunna laboratoriosi reaktiivisesta proaktiiviseksi saman päivän tuloksilla.

1. Mannucci P.M et al. Classic thrombophilic gene variants. Thromb Haemost. 2015 Nov;114(5):885-9.
2. Hotoleanu C. Genetic Risk Factors in Venous Thromboembolism. Adv Exp Med Biol. 2017;906:253-272.
3. Heit J et al. The epidemiology of venous thromboembolism. J Throm Thrombolysis 2016 41: 3-14 CDC. Accessed Aug 2020 https://www.cdc.gov/ncbddd/dvt/facts.html
4. Xpert® Factor II & Factor V -pakkauksen tuoteseloste Sunnyvale. USA 2017.

Tilaustiedot


Xpert® FII & FV

Testipakkauksen koko: 10 

Tuotenumero: GXFIIFV-10
Takaisin ylös
Powered by Translations.com GlobalLink OneLink SoftwarePowered By OneLink