PCR de haut niveau d'excellence

Connaître Cepheid, c’est connaître notre esprit d’innovation. C’est ce qui nous a incités à réinventer l’approche du secteur en matière de test de diagnostic moléculaire. Nos fondateurs ont imaginé Une meilleure approche permettant aux professionnels de santé d’accéder à la précision de la PCR en temps réel dans un format plus rapide, plus flexible, plus évolutif et ergonomique, qui pourrait s’étendre au-delà du laboratoire. Notre engagement pour l’amélioration de la prise en charge des patients, grâce à des réponses plus rapides et plus précises, est au cœur de toutes nos activités. Nous appelons cela « les avantages de la PCRplus ».

Notre mission

Offrir de meilleures options afin d’améliorer les résultats pour les patients en facilitant l’accès aux tests de diagnostic moléculaire partout dans le monde.

 

Notre vision

 Être le premier fournisseur de solutions de diagnostic parfaitement connectées.

 

Une promesse

Travailler chez Cepheid est PLUS qu’un métier.

Explorer les opportunités pour réaliser un travail révolutionnaire.

Découvrez la chronologie des innovations de Cepheid.

Historique de la société Cepheid

Cepheid a été fondée en 1996 dans le but de développer un système innovant qui simplifierait une procédure multi-étape extrêmement complexe afin de détecter et d’analyser des acides nucléiques comme l’ADN, sur des échantillons comme le sang, l’urine, les aliments et les eaux industrielles. Pendant sa première phase, Cepheid a axé son activité sur son système SmartCycler®, qui intégrait les phases d’amplification et de détection des tests d’acides nucléiques en un instrument unique. Le système a été lancé en 2000, l’année de l’entrée en bourse de l’entreprise.

Le SmartCycler a été adopté largement alors que l’entreprise commençait à développer sa nouvelle plateforme, le système GeneXpert. Aujourd’hui, le SmartCycler est toujours utilisé dans la station spatiale américaine.

Le système GeneXpert au cœur de la détection des risques biologiques

La société Cepheid, qui a toujours eu à cœur de mettre au point rapidement des tests pour répondre aux problèmes urgents de santé publique dès leur apparition, a réorienté momentanément ses activités à la suite des attaques terroristes survenues aux États-Unis en 2001. En collaboration avec Northrop Grumman, le système GeneXpert s’est retrouvé au cœur du système de détection des risques biologiques pour les services postaux des États-Unis. Lancé en 2003, le programme a délivré plus de 15 millions de résultats de tests sans aucun faux positif. Alors que le domaine des menaces biologiques de l’activité de Cepheid était en pleine croissance, Cepheid a repris rapidement son objectif d’introduire sur le marché clinique le système GeneXpert et sa gamme associée de tests de diagnostic exclusifs.

« Cepheid a une longue expérience du développement et de la livraison rapides de tests répondant aux problèmes urgents de santé publique dès leur apparition. »

Cepheid devient un leader clinique de confiance

En 2005, Cepheid a lancé officiellement le système GeneXpert entièrement automatisé sur le marché clinique parallèlement à la commercialisation du Xpert® GBS, un test pour le dépistage intrapartum des streptocoques du groupe B pendant le travail et l’accouchement. Depuis lors, plus de 20 tests portant le marquage US-IVD et 30 tests portant le marquage CE-IVD ont été introduits, dans des domaines aussi variés que les infections nosocomiales, la santé des femmes, la santé sexuelle, la virologie sanguine et les infections respiratoires. En 2010, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a validé le premier test de dépistage de la tuberculose de Cepheid, Xpert® MTB/RIF comme une étape majeure1 dans le traitement de la tuberculose et de la tuberculose multirésistante (MDR-TB), suivi par Xpert MTB Ultra2.

Une image de GeneXpert cartouche
Un médecin réconfortant un couple

Cepheid se lance sur le marché de l’oncologie

En 2015, l’entreprise a annoncé son intention de développer des tests pour l’oncologie. En 2017, Cepheid se lance sur le marché de l’oncologie avec le test Xpert Breast Cancer STRAT42. Aujourd’hui, Cepheid propose des tests de diagnostic et/ou de pronostic du cancer du sein, de la prostate et de la vessie, ainsi que de la leucémie.

Cepheid rejoint la famille Danaher

Le siège social de Cepheid se trouve à Sunnyvale, en Californie, aux États-Unis, et son siège européen à Maurens-Scopont, en France. L’entreprise est présente dans 17 pays et possède des sites de production aux États-Unis, en Suède et en Inde. Cotée au Nasdaq en 2000, Cepheid a été rachetée en 2016 par Danaher Corporation, une entreprise innovante dans le domaine des sciences de la vie et des technologies faisant partie du classement Fortune 150.

 

Cepheid est fière de faire partie de Danaher. Le leadership scientifique et technologique de Danaher place les solutions de Cepheid à l’avant-garde de l’industrie, afin qu’elles puissent atteindre plus de personnes. En faisant partie de Danaher, nous pouvons offrir à nos clients une expertise et des solutions d’une ampleur et d’une profondeur inégalées.

 

Avec les autres activités de Danaher dans les domaines de la biotechnologie, des diagnostics et des sciences de la vie, nous libérons le potentiel transformateur de la science et de la technologie de pointe pour améliorer des milliards de vies chaque jour.

Cepheid pilote la réponse à la pandémie de COVID-19

En 2020, après la déclaration par l’OMS de l’état de pandémie mondiale en raison de la propagation du SARS-CoV-2, Cepheid a développé rapidement son test Xpert® Xpress SARS-CoV-2 (et obtenu l’autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA). L’entreprise a su tirer parti de son réseau mondial de systèmes GeneXpert et a fourni plus de 100 millions de tests dans la lutte pour ralentir la propagation de la COVID-19.

Cepheid pilote la réponse à la pandémie de COVID-19

En 2020, après la déclaration par l’OMS de l’état de pandémie mondiale en raison de la propagation du SARS-CoV-2, Cepheid a développé rapidement son test Xpert® Xpress SARS-CoV-2 (et obtenu l’autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA). L’entreprise a su tirer parti de son réseau mondial de systèmes GeneXpert et a fourni plus de 100 millions de tests dans la lutte pour ralentir la propagation de la COVID-19.

 

2000

SmartCycler

Intégration de l’amplification et de la détection

2005

   Système GeneXpert

Intégration de la préparation de l’échantillon, de l’amplification et de la détection. Disponible en plusieurs configurations modulaires

2009

Système GeneXpert Infinity-48

Automatisation supérieure avec 48 modules maximum

2011

Système GeneXpert Infinity-80

Fonctionnement automatisé continu avec 80 modules maximum

2016

Étape importante pour le système GeneXpert

10 000e système GeneXpert livré au 10 Hammersmith Broadway à Londres, au Royaume-Uni

2017

GeneXpert Xpress

Introduction d’un système pour les applications délocalisées destiné aux établissements dispensés de la conformité aux normes CLIA (avec Touchscreen, 2019)

2019

GeneXpert Edge

Disponible pour les services de santé disposant d’une infrastructure limitée

2004

Cartouche pour l’anthrax

Intégration de la préparation, de l’amplification et de la détection des échantillons pour un déploiement dans les centres de tri du service postal des États-Unis.

2005

Premier test clinique Xpert

Xpert GBS a été le premier test clinique de Cepheid, conçu pour la détection des Streptococcus du groupe B pendant le travail et l’accouchement.

2007

Surveillance par Xpert MRSA validée par la FDA

2010

Xpert MTB/RIF

Autorisation de l’OMS par le biais du Programme d’accès mondial (Global Access Program) pour aider à lutter contre la tuberculose dans le monde entier

2013

Xpert CT/NG

Lancé aux États-Unis, il a permis l’entrée de Cepheid sur le marché des tests à grands volumes.

2014

Xpert HIV-1 Viral Load CE

Cepheid se lance dans les tests de virologie

2017

Xpert Breast Cancer STRAT4

Cepheid se lance sur le marché de l’oncologie

2018

Xpert HCV VL Fingerstick

Premier test moléculaire destiné à détecter les concentrations d’ARN du VHC à partir de sang prélevé sur la pulpe du doigt.

2020

Xpert Xpress SARS-CoV-2

Obtention rapide d’une autorisation d’utilisation d’urgence en réponse à la pandémie de COVID-19.

2021

Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV

Pour la détection et la différenciation précises du SARS-CoV-2, de la grippe A, de la grippe B et du VRS.

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1 Source : https://web.archive.org/web/20101210115147/http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2010/tb_test_20101208/en/index.html

2 CE-IVD. Dispositif médical de diagnostic in vitro. Peut ne pas être disponible dans tous les pays.

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