Offrir des solutions mondiales pour la santé

Le Programme d’accès mondial (Global Access Program) de Cepheid repose sur la conviction que tout le monde, partout, devrait avoir accès à des tests de diagnostic de haute qualité. Avec ses partenaires, Cepheid propose des tests moléculaires rapides aux communautés des pays à faible revenu ou à revenu intermédiaire, améliorant ainsi les résultats des patients et ouvrant la voie à de nouvelles normes de soins.

Les solutions GeneXpert sont un outil essentiel dans la lutte mondiale pour éliminer la tuberculose

De plus en plus de personnes ont besoin d’accéder à des diagnostics précis, en particulier pour les affections médicales critiques telles que le VIH et la tuberculose. C’est pourquoi, depuis plus d’une décennie, nous nous efforçons d’améliorer les résultats en matière de soins de santé grâce à un accès élargi à des solutions de tests de diagnostic moléculaire fiables et rapides. Il s’agit d’un élément clé de notre mission.

En 2010, nous avons inauguré une nouvelle ère de dépistage rapide et précis de la tuberculose, transformant les résultats pour des millions de personnes touchées par cette maladie. Depuis lors, nous avons continué à travailler avec des partenaires pour servir la communauté mondiale dans un contexte d’urgences et de défis de santé publique en cours, y compris des solutions pour l’anthrax, Ebola, H1N1, le SARS, la COVID-19, le test de dépistage de la tuberculose résistante aux médicaments, etc.

Nous servons la communauté mondiale par :

  • Innovation : Nous nous engageons à améliorer continuellement tout ce que nous faisons. Dédiés aux solutions biologiques, nous abordons les mutations et la dérive génétique avec des investissements et des innovations continus.
  • Partenariats : Nous reconnaissons que nous ne pouvons pas remplir notre mission seuls. Notre capacité à obtenir des résultats repose sur des partenariats avec des décideurs politiques, des donateurs, des gouvernements, des ONG et des agents de santé de première ligne.
  • Proximité : Nous considérons que nous devons avoir des tests disponibles au moment et là où ils sont le plus nécessaires. Par conséquent, nous continuons à rapprocher nos capacités de fabrication près des marchés que nous fournissons.

Le diagnostic est la première étape essentielle du parcours médical : il permet de prendre en charge les patients, en leur administrant un traitement approprié, et augmente leurs chances de se rétablir rapidement. Le Programme d’accès mondial de Cepheid a été créé en 2011 pour offrir un accès équitable aux solutions de diagnostic dans le monde grâce à une innovation continue dans le domaine des solutions, à la mise en œuvre holistique de ces solutions, à des partenariats intersectoriels et à la défense des intérêts.

 

« Les inégalités d’accès au diagnostic (c’est-à-dire la proportion de la population atteinte d’une maladie pour laquelle il n’y a pas de diagnostic posé) se situent entre 35 % et 62 %, l’écart le plus important du parcours de soins (série de soins comprenant le dépistage, le diagnostic, le traitement et la guérison ou la prise en charge réussie). »

Nos objectifs

Garantir un accès égal aux soins indépendamment de l’emplacement géographique, du contexte et du statut socio-économique du patient ou du pays

Soutenir l’éradication de maladies comme la tuberculose, le VIH/sida, l’hépatite virale et le cancer du col de l’utérus

Renforcer la résilience des systèmes de santé avec une infrastructure de diagnostic intégrée

Responsabiliser le personnel de santé en permettant l’appropriation des solutions au niveau national par le biais de partenariats, de formations et de programmes de mentorat

Comment nous travaillons

Nous nous immergeons dans les communautés que nous servons pour comprendre leurs besoins, leurs difficultés et leurs préférences et transposons ces connaissances en solutions centrées sur le patient : systèmes de diagnostic moléculaire, tests et programmes de service et de soutien. Les maladies ne sont pas statiques, raison pour laquelle nous nous surpassons pour améliorer les offres existantes et anticiper ce dont le monde aura besoin dans 5 ou 10 ans.

 

Repousser les limites du diagnostic de la tuberculose :

 

Grâce à chaque lancement d’un nouveau test de dépistage de la tuberculose, Cepheid et ses partenaires ont redéfini le mode de diagnostic et de prise en charge de la tuberculose. Depuis 2006, Cepheid collabore avec la Rutgers University, la Foundation for Innovative New Diagnostics (FIND) et le National Institute of Allergy and Infectious Disease (NIAID) pour exploiter les découvertes universitaires et les adapter à un usage dans le monde réel. Le test Xpert MTB/RIF* a été lancé en 2010 avec le soutien financier de la Bill & Melinda Gates Foundation. C’était un test moléculaire inédit, permettant de détecter simultanément la tuberculose et la résistance à la rifampicine. En 2017, le test Xpert MTB/RIF Ultra* est venu améliorer le test original en utilisant une technologie de détection décuplant la sensibilité d’analyse et améliorant la détection des mutations liées à la rifampicine. Le test Xpert MTB/XDR* a été lancé en 2020 et utilise une nouvelle technologie de multiplexage pour détecter la résistance à six médicaments de première et de deuxième lignes utilisés dans le traitement de la tuberculose.

Les instruments et les tests seuls ne suffisent pas. Ainsi, nous nous efforçons de fournir un écosystème d’initiatives de sensibilisation et d’éducation, de services, de soutien et de modèles de prestation visant à renforcer l’infrastructure nationale de diagnostic.

 

Accélération de l’accès au test Xpert MTB/RIF Ultra* :

 

Depuis 2017, Cepheid collabore avec le National Health Laboratory System (NHLS) d’Afrique du Sud pour accélérer l’accès au nouveau test Xpert MTB/RIF Ultra*. Les ingénieurs d’application terrain locaux de Cepheid se sont associés à l’équipe des programmes nationaux prioritaires (PNP) du NHLS pour effectuer les mises à jour logicielles nécessaires au test sur l’ensemble du réseau d’instruments, assurer la transmission des données sur les systèmes d’information de laboratoire (SIL) conformément aux exigences des laboratoires et organiser des formations. Les formations comprenaient des sessions de « formation des formateurs » pour le personnel des PNP, ainsi que pour les employés de laboratoire. En tout, les employés de Cepheid et des PNP ont dispensé 70 formations dans plus de 200 laboratoires, centres de santé et hôpitaux mobiles.

Nous nous engageons directement auprès des donateurs, des décideurs politiques, des gouvernements, des ONG, des communautés et des patients afin de nous assurer que notre travail soutient les objectifs mondiaux, nationaux et locaux en matière de systèmes de santé et d’éradication des maladies.

 

Riposte contre l’épidémie d’Ebola en Afrique de l’Ouest :

 

Lorsque l’épidémie d’Ebola 2014-2016 a commencé en Afrique de l’Ouest, l’absence de diagnostics rapides et précis a rendu difficile la surveillance de l’épidémie et la mise en œuvre de mesures de santé communautaires. Peu après que l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a déclaré une urgence de santé publique, Cepheid a commencé à développer le test Xpert Ebola grâce à une subvention de la Paul G. Allen Family Foundation et de la Bill & Melinda Gates Foundation. Les premiers tests Xpert Ebola sont arrivés dans les établissements de santé en juin 2015, grâce aux systèmes GeneXpert existants en Sierra Leone, en Guinée et au Libéria. Les équipes d’intervention d’urgence sur le terrain ont déployé Xpert Ebola pour le suivi et le diagnostic, en établissant des centres de détection près des zones de transmission afin d’éviter toute propagation.

Nous défendons les politiques et les initiatives de santé publique qui améliorent l’accès aux tests moléculaires et réduisent les disparités en matière de santé.

 

Apporter la perspective du secteur privé aux objectifs mondiaux d’élimination des maladies :

 

Cepheid est membre des groupes du secteur privé du Fonds mondial et du partenariat Halte à la tuberculose. Dans ces forums, Cepheid préconise l’inclusion de diagnostics de haute qualité et de soins centrés sur le patient dans les plans mondiaux d’éradication des maladies. Le groupe du secteur privé du partenariat Halte à la tuberculose a publié des livres blancs sur des sujets comme la connectivité, l’investissement durable et les systèmes de santé résilients.

Où nous travaillons

     

Historique du programme

Système GeneXpert

2006

Cepheid accorde la priorité aux systèmes GeneXpert®

 

L’OMS lance la stratégie Halte à la tuberculose à l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la tuberculose.

logo OMS

Cepheid, FIND, l’University of Medicine and Dentistry of New Jersey (Rutgers University) et le NIAID travaillent conjointement pour développer le test Xpert®MTB/RIF* pour la tuberculose grâce à une subvention de la Bill & Melinda Gates Foundation.

2009 – 2010

Lancement du test Xpert MTB/RIF* et approbation par l’OMS

logo OMS

Accès mondial Cepheid

2011

Cepheid crée officiellement le Programme d’accès mondial

En réponse aux taux élevés de co-infection tuberculose-VIH dans les pays bénéficiant de l’accès mondial, Cepheid et FIND s’associent pour développer le test Xpert HIV-1 Viral Load* (VL).

2014

Lancement des tests Xpert® HPV* et Xpert HIV-1 VL*

2015

Cepheid développe et lance le test Xpert® Ebola pour la riposte contre l’épidémie en Afrique de l’Ouest avec le soutien financier de Paul G. Allen Foundation et de la Bill & Melinda Gates Foundation.

Lancement des tests Xpert® HIV-1 Qual* et HCV VL*

2016

L’OMS préqualifie le test Xpert HIV-1 Qual*

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2017

L’OMS préqualifie Xpert HCV VL*, Xpert HIV-1 VL*, et Xpert HPV* ; Xpert® MTB/RIF Ultra* lance et obtient l’approbation de l’OMS

logo OMS

2020

Lancement du test Xpert® MTB/XDR* pour détecter la tuberculose multirésistante grâce à une nouvelle technologie de multiplexage 10 couleurs

Lancements de Xpert® Xpress SARS-CoV-2^

Le Programme d’accès mondial aujourd’hui

  • Systèmes GeneXpert disponibles en plusieurs options de configuration modulaire
  • 13 tests disponibles dans le cadre du Programme d’accès mondial (Global Access Program), dont 7 sont approuvés ou préqualifiés par l’OMS.

Ressources 

Pour plus d’informations sur le Programme d’accès mondial et nos offres, veuillez consulter les documents suivants :

 

Pour demander des informations sur notre programme AccessCare, veuillez remplir le formulaire suivant :

AccessCare

 

Nous contacter

 

* CE-IVD. Dispositif médical de diagnostic in vitro. Peut ne pas être disponible dans tous les pays. Non disponible aux États-Unis.

^  Pour une utilisation dans le cadre d’une autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis

DMDIV. Dispositif médical de diagnostic in vitro. Peut être indisponible dans certains pays

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