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SARS-CoV-2

Informations sur le test

Cepheid expanded its breast cancer diagnostics capabilities with the acquisition of OncoMark, a company that developed technology to estimate the likelihood of early-stage breast cancer recurrence after treatment.  Optimized to run on the Cepheid GeneXpert® systems, the technology uses a proprietary algorithm to produce a binary risk score (high risk vs low risk) to predict the likelihood of disease recurrence in the next 10 years.  

Cepheid continue également à proposer le test biomarqueur Xpert® Breast Cancer STRAT4 dans les pays acceptant la marque CE-IVD.

Pour en savoir plus, contactez l’équipe Stratégie et affaires médicales et scientifiques de Cepheid pour l’oncologie, à l’adresse :MedSci.Oncology@Cepheid.com.

Le test Xpert Breast Cancer STRAT-4 n’est pas disponible aux États-Unis.

Avec leur « laboratoire au cœur d’une cartouche » déjà éprouvé, les tests de Cepheid apportent aux patients et à leurs médecins une tranquillité d'esprit au moment le plus important. L'esprit de pionnier de notre équipe d'oncologie est renforcé par les solides compétences en biologie moléculaire de Cepheid, sa vaste implantation mondiale et son engagement indéfectible en faveur de la rigueur scientifique.

Produits d’oncologie

Ressources relatives au test Xpert BCR-ABL Ultra :

Ressources relatives aux tests Xpert Bladder Cancer Detection et Xpert Bladder Cancer Monitor :

Ressources relatives au test Xpert Breast Cancer STRAT4* :

 
 

Nous entamons ici une nouvelle ère pour le diagnostic du cancer

Il y a plus de 10 ans, Cepheid a établi la norme en terme d'innovation pour le diagnostic moléculaire automatisé en créant le système GeneXpert®. Le processus complexe de l’extraction, de l’amplification et de la détection des acides nucléiques est intégralement effectué à l’intérieur de chaque cartouche à usage unique. En simplifiant l’utilisation d’une technologie complexe, notre cartouche GeneXpert® est devenue le symbole de la révolution moléculaire. Grâce à la microfluidique avancée, tous les aspects du processus de test sont traités dans les chambres des cartouches, réduisant ainsi le risque de contamination croisée. Chaque cartouche est standardisée et est livrée avec ses contrôles internes, ce qui évite ainsi la création de courbes d’étalonnage supplémentaires.

Nos tests oncologiques caractérisent rapidement et précisément de multiples marqueurs du cancer à l’aide d'un même système révolutionnaire.

 

1. D’après une étude de marché menée en juillet 2019 par Kalorama Information auprès de personnes interrogées dans plusieurs pays.
2. CE IVD and US-IVD. In Vitro Diagnostic Medical Device. Not available in all countries.
3. CE IVD. Dispositif médical de diagnostic in vitro. Peut ne pas être disponible dans tous les pays. Non disponible aux États-Unis.

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