Suivi sensible et quantitatif de l’ARNm de BCR-ABL chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC)
Xpert® FII & FV
Test en 30 minutes pour identifier le risque génétique de thrombose
Le besoin
La thrombophilie se définit comme un risque accru ou une tendance à développer des caillots sanguins (thrombi) dans les veines, les artères ou les deux. La thrombophilie veineuse peut entraîner une thrombose veineuse profonde (TVP) ou une embolie pulmonaire (EP) et a pour origine une anomalie héréditaire ou acquise (ou une interaction entre les 2) dans le système de coagulation. Les mutations génétiques les plus couramment associées à la thrombophilie héréditaire sont celles des gènes du facteur V Leiden et du facteur II (prothrombine)1.
Les facteurs génétiques de risque prédisposent à la thrombophilie et leur rôle étiopathogénique dans la thromboembolie veineuse (TEV) est le plus important chez les personnes âgées de moins de 50 ans. Au moins un facteur de risque héréditaire a pu être identifié chez environ la moitié des patients présentant un premier épisode de TEV idiopathique2.
L’incidence de la thromboembolie veineuse (TEV) est élevée chez les patients hospitalisés et cette affection est une cause majeure de mort subite dans cette population de patients. La TEV récidive fréquemment ; environ 30 % des patients présentent une récidive dans les 10 années suivantes et 10 % à 30 % des personnes décèdent dans le mois qui suit le diagnostic3.
La solution
Xpert® FII & FV est un test de génotypage qualitatif pour la détection rapide des allèles du facteur II et du facteur V. Réalisé sur le système Cepheid GeneXpert, le test est destiné à fournir des résultats rapides pour la mutation du facteur II c.*97G>A (formellement 20210G>A) et du facteur V Leiden c.1601G>A (R506Q) comme aide au diagnostic de la thrombophilie suspectée.
Simple
- Un laboratoire moléculaire dans une cartouche — Extraction d’ADN, amplification, détection et contrôles dans une seule cartouche
- Disponibilité 24/7 — Exécuté chaque jour ou à la demande, avec un flux de travail simplifié
Validé sur le plan clinique
- Précision avérée — Une étude multicentrique l’a vérifié sur plus de 1 000 échantillons de patients, avec des résultats comparables à ceux obtenus par séquençage bidirectionnel4
Résultats rapides utiles
- Détection du FII c.*97G>A, du facteur V Leiden en 30 minutes
Le test Xpert FII & FV de Cepheid fournit des résultats à la demande fiables et permet à votre équipe clinique de mieux prendre en charge les patients.
L’impact
Utile : évitez les analyses externalisées et l’attente des résultats associée. Améliorez la prise en charge des patients avec des résultats de test rapides à la demande.
Optimisé : système d’analyse sur cartouche, pour une seule ou les deux mutations, éliminant le risque d’utilisation non optimale des réactifs associé aux tests en série.
Efficace : pas besoin de personnel spécialisé ou d’installation de laboratoire. Il suffit d’ajouter l’échantillon de sang à la cartouche et les résultats sont prêts en 30 minutes.
Passez d’un laboratoire réactif à un laboratoire proactif avec des résultats le jour même pour les cliniciens.
1. Mannucci P.M et al. Classic thrombophilic gene variants. Thromb Haemost. 2015 Nov;114(5):885-9.
2. Hotoleanu C. Genetic Risk Factors in Venous Thromboembolism. Adv Exp Med Biol. 2017;906:253-272.
3. Heit J et al. The epidemiology of venous thromboembolism. J Throm Thrombolysis 2016 41: 3-14 CDC. Consulté en août 2020 https://www.cdc.gov/ncbddd/dvt/facts.html
4. Notice du kit Xpert® Factor II & Factor V. Sunnyvale. États-Unis 2017.
Informations sur la commande
Xpert® FII & FV
Nombre de tests : 10
N° de réf. : GXFIIFV-10Documentations relatives aux produits
Informations relatives aux produits
Produits connexes
Les tests Xpert® sont des tests de biologie moléculaire qui s’utilisent sur les Systèmes GeneXpert® - Fabricant : Cepheid – Distributeur : Cepheid Europe SAS. Lire attentivement les instructions figurant sur l’étiquetage et/ou dans la notice d’utilisation.
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