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SARS-CoV-2

Informations sur le test
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Xpert® HPV

Détection fiable de l’ADN des VPH à haut risque et génotypage des VPH 16 et 18/45

Xpert<sup>®</sup> HPV

Le besoin


L’infection à papillomavirus humain (HPV) est l’infection sexuellement transmissible la plus courante dans le monde. Au niveau mondial, les génotypes 16 et 18 du HPV sont associés à environ 71 % des cas de cancer du col de l’utérus et le génotype 45, à environ 6 % de cas supplémentaires.1

Les programmes de dépistage du cancer du col de l’utérus varient en fonction des recommandations locales, qui prennent en compte les algorithmes de réalisation des tests, les ressources, les compétences et les infrastructures.

La plupart des tests d’amplification des acides nucléiques (TAAN) du VPH sont compliqués à utiliser et les tests réalisés en série peuvent retarder des résultats essentiels pour programmer les consultations des patientes afin d’effectuer des tests complémentaires ou une colposcopie.

Le test VPH idéal pourrait s’intégrer très facilement et en souplesse dans la majorité des environnements et permettre aux médecins de stratifier de manière fiable le risque pour les patientes à partir des résultats de la cytologie et du statut des VPH à haut risque. En outre, des résultats VPH rapides intégrant le génotypage des VPH 16 et 18 à haut risque permettent de prendre la bonne décision quant à la réalisation d’une colposcopie2.

La solution


Désormais, les laboratoires de cytologie et de biologie moléculaire peuvent effectuer un test VPH en toute confiance. Basé sur la technologie GeneXpert®, le test Xpert HPV automatise la procédure de test et associe l’extraction de l’ADN, l’amplification et la détection au sein d’une cartouche unique.

Test Xpert HPV à la demande – une solution de dernière génération :

  • L'identification des VPH 16 et VPH 18/45 à plus haut risque améliore la prise en charge des patientes
  • Détection optimisée de 14 VPH à haut risque rendus en : VPH16, VPH18/45 ou autres VPH à haut risque (31, 33, 35, 52, 58 ; 51, 59 ; 39, 56, 66, 68)
  • Détection des oncogènes E6/E7 plus fiable par rapport à la détection du gène   L1 plus susceptible de délétions3
  • Le contrôle d’adéquation de l’échantillon (CAE) confirme la présence d’ADN humain dans le prélèvement
  • Un résultat VPH en 60 minutes environ permettant une consultation médecin/patiente le jour même et réduisant le besoin de visites répétées

L’impact


Xpert HPV est un test PCR à la demande, rapide et précis qui fournit des résultats exploitables, en une heure environ

Passez d’un laboratoire réactif à un laboratoire proactif

  • Soins améliorés pour la patiente : en 60 minutes environ pour aider à prendre de meilleures décisions cliniques.
  • Un seul compte-rendu avec les résultats de la cytologie et du dépistage du VPH rendu le jour même.
  • Conception optimale du test pour une meilleure précision et reproductibilité.
  • Adaptable : à proximité du patient, dans un cabinet d’anatomo-cytologie ou dans un laboratoire de biologie moléculaire.
  • Possibilité d’exécuter d’autres tests (tels que CT/NG, TV, HIV, HCV, GBS et MG) sur le système GeneXpert

 

*Rompalo A, et al. Point-of-care tests for sexually transmissible infections: what do ‘end users’ want? Sex Health. 2013 Dec; 10(6): 541–545
(1) de Sanjose S, et al. Human papillomavirus genotype attribution in invasive cervical cancer: a retrospective cross-sectional worldwide study. Lancet Oncol. 2010 Nov;11(11):1048-56.
(2) Cox JT, et al. Comparison of cervical cancer screening strategies incorporating different combinations of cytology, HPV testing, and genotyping for HPV 16/18: results from the Athena HPV study. Am J Obstet Gynecol. 2013 Mar;208(3):184.e1-184.e11.
(3) Tjalma WA, et al. Cervical cancer screening: which HPV test should be used-L1 or E6/E7? Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2013 Sep;170(1):45-6.
(4) Einstein MH, et al. Clinical evaluation of the cartridge-based GeneXpert human papillomavirus assay in women referred for colposcopy. J Clin Microbiol. 2014 Jun;52(6):2089-95.
(5) Solomon D, et al. The 2001 Bethesda System: terminology for reporting results of cervical cytology. JAMA. 2002 Apr 24;287(16):2114-9.

Informations sur la commande


Xpert® HPV

Nombre de tests : 10

N° de réf. : GXHPV-CE-10

Xpert® HPV

Nombre d'écouvillons : 25

N° de réf. : CERVEXBRUSH25

Xpert® HPV

Nombre d'écouvillons : 50

N° de réf. : PRESERVCYT50

Les tests Xpert® sont des tests de biologie moléculaire qui s’utilisent sur les Systèmes GeneXpert® - Fabricant : Cepheid – Distributeur : Cepheid Europe SAS. Lire attentivement les instructions figurant sur l’étiquetage et/ou dans la notice d’utilisation.

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