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SARS-CoV-2

Informações de teste
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Xpert® FII & FV

Teste de 30 minutos para risco genético de trombose

Xpert<sup>®</sup> FII & FV

A necessidade


A trombofilia é definida como um risco aumentado ou tendência a desenvolver coágulos sanguíneos (trombos) nas veias, artérias ou em ambos. A trombofilia venosa pode resultar em trombose venosa profunda (TVP) ou embolia pulmonar (EP) e é o resultado de defeitos herdados ou adquiridos (ou uma interação entre os 2) no sistema de coagulação. As mutações genéticas mais comumente associadas à trombofilia hereditária são mutações nos genes do fator V de Leiden e fator II (protrombina).1

Os fatores de risco genéticos predispõem à trombofilia e desempenham o papel etiopatogênico mais importante no tromboembolismo venoso (TEV) em pessoas com menos de 50 anos de idade. Pelo menos um fator de risco hereditário pode ser encontrado em cerca de metade dos casos com um primeiro episódio de TEV idiopático.2

Há uma alta incidência de tromboembolismo venoso (TEV) em pacientes hospitalizados e eles são a principal causa de morte súbita nessa população de pacientes. O TEV tem recidiva frequentemente; cerca de 30% dos pacientes desenvolvem recidiva nos próximos 10 anos e 10% a 30% das pessoas morrem dentro de um mês após o diagnóstico.3

A solução


O Xpert® FII & FV é um teste qualitativo de genotipagem para a detecção rápida de alelos do fator II e fator V. Realizado no sistema GeneXpert da Cepheid, o teste destina-se a fornecer resultados rápidos para a mutação do fator II c.*97G>A (anteriormente 20210G>A) e mutações do fator V Leiden c.1601G>A (R506Q) como auxílio no diagnóstico de suspeita de trombofilia.

Simples

  • Laboratório molecular em um cartucho — extração, amplificação, detecção e controles de DNA em um cartucho
  • Disponibilidade 24 horas por dia, 7 dias por semana — execute diariamente, ou sob demanda, com um fluxo de trabalho simplificado

Clinicamente validado

  • Precisão comprovada — estudo multicêntrico verificado em amostras de mais de 1.000 pacientes com resultados comparáveis aos obtidos com sequenciamento bidirecional4

Resultados acionáveis rápidos

  • Detecção de FII c.*97G>A, fator V de Leiden em 30 minutos

O teste Xpert FII & FV da Cepheid fornece resultados sob demanda em que você pode confiar e capacita sua equipe clínica para melhor gerenciar os pacientes.

O impacto


Acionável: Evite testes caros de “envio” e a respectiva espera pelos resultados. Melhore o gerenciamento de pacientes com respostas de teste rápidas sob demanda.

Otimizado: sistema de teste com base em cartucho para uma ou ambas as mutações, removendo o risco de uso de reagente não ideal associado ao teste em lote.

Eficiente: sem necessidade de pessoal ou instalações especializadas do laboratório. Basta adicionar a amostra de sangue ao cartucho e obter os resultados em 30 minutos. 

Mude seu laboratório de reativo para proativo com resultados no mesmo dia para os médicos.

1. Mannucci P.M et al. Classic thrombophilic gene variants. Thromb Haemost. 2015 Nov;114(5):885-9.
2. Hotoleanu C. Genetic Risk Factors in Venous Thromboembolism. Adv Exp Med Biol. 2017;906:253-272.
3. Heit J et al. The epidemiology of venous thromboembolism. J Throm Thrombolysis 2016 41: 3-14 CDC. Acessado em agosto de 2020 https://www.cdc.gov/ncbddd/dvt/facts.html
4. Xpert® Factor II & Factor V Kit Package Insert. Sunnyvale. EUA 2017.

Informações de pedido


Xpert® FII & FV

Quantidade de testes: 10 

N.º de catálogo: GXFIIFV-10

Características do produto

Informações do produto

Folhetos informativos e MSDS (Material Safety Data Sheets [informações sobre segurança do material])

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