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SARS-CoV-2

Informações de teste
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Xpert® C. difficile

Detecção de Clostridium difficile em aproximadamente 45 minutos

Xpert<sup>® </sup><em>C. difficile</em>

A necessidade


As infecções por C. difficile (ICD) têm aumentado em incidência e gravidade e estão associadas a um aumento na duração da internação hospitalar, custos, morbidade e mortalidade.2

  • Cepas altamente virulentas (027-NAP1-BI) causaram surtos de doenças graves na Europa e na América do Norte3
  • A toxina binária (binary toxin, BT) pode ser importante pelos seguinte motivos:
    • Relação com a gravidade e ao resultado da doença4;
    • Cepas como 033 a são positivas apenas para toxina binária e não para toxinas A e B, mas causaram ICD5,6;
       

Custos crescentes associados à infecção C. difficile 7;

 

A solução


A ICD tornou-se um ônus significativo e crescente para os pacientes hospitalizados, o que leva à necessidade de uma detecção precoce e precisa.

XpertO ®C. difficile para BT permite:

  • Identificação rápida da produção de toxinas C. difficile em cerca de 45 minutos;
  • Ampla abrangência com várias alvos, inclusive: toxina B (tcdB), toxina binária (cdtA) e a deleção de tcdC na base 117 associada à 027 cepa do ribótipo, um preditor de CDI grave e mortalidade8;
  • Administração otimizada e imediata da terapia para apoiar melhores resultados do paciente9;
  • Iniciativas de controle de infecção oportunas para reduzir a disseminação da infecção10;
  • Eficiência laboratorial com fluxos de trabalho sob demanda que exigem tempo mínimo de manuseio e sem repetição de testes1,11;

O impacto


Respostas sob demanda, em qualquer lugar e a qualquer hora em que seus pacientes precisem de cuidados

(1) Casari E, et al. Reducing rates of Clostridium difficile infection by switching to a stand-alone NAAT with clear sampling criteria. Antimicrob Resist Infect Control. 2018 Mar;7(40).
(2) European Hospital and Healthcare Federation (HOPE). CDI Europe Report, 2013: Clostridium difficile infection in Europe. FDX/12/0082/EU.
(3) Marujo V, et al. The largely unnoticed spread of Clostridioides difficile PCR ribotype 027 in Germany after 2010. IPIP. 2020 Dec;2(4):100102.
(4) Stewart D, et al. Predicting recurrence of C. difficile colitis using bacterial virulence factors: binary toxin is the key. J Gastrointest Surg. 2013 Jan;17(1):118-24.
(5) Eckert C, et al. Prevalence and pathogenicity of binary toxin-positive C. difficile strains that do not produce toxins A and B. New Microbes New Infect. 2014 Nov;8(3):12-7.
(6) Androga G, et al. Evaluation of the Cepheid Xpert C. difficile/Epi and meridian bioscience illumigene C. difficile assays for detecting Clostridium difficile ribotype 033 strains. J Clin Microbiol. 2015 Mar;53(3):973-5.
(7) Tresman R & Goldenberg S. Healthcare resource use and attributable cost of Clostridium difficile infection: a micro-costing analysis comparing first and recurrent episodes. J Antimicrob Chemother. 2018 Oct;73(10):2851-2855.
(8) Rao K, et al. C. difficile ribotype 027: relationship to age, detectability of toxins A or B in stool with rapid testing, severe infection, and mortality. Clin Infect Dis. 2015 Jul 15;61(2):233-41.
(9) Peppard W, et al. Implementation of polymerase chain reaction to rule out C. difficile infection is associated with reduced empiric antibiotic duration of therapy. Hosp Pharm. 2014 Jul;49(7):693-43.
(10) Schroeder L, et al. Economic evaluation of laboratory testing strategies for hospital-associated Clostridium difficile infection. JCM. 2014 Feb;52(2):489.
(11) Following C. difficile sampling guidance detailed in: McDonald L, et al. Clinical Practice Guidelines for Clostridium difficile Infection in Adults and Children: 2017 Update by the Infectious Diseases Society of America (IDSA) and Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA). Clin Infect Dis. 2018 Apr;66(7):e1–e48.CATALOG INFORMATIONXpert® C. difficile BT10 testsGXCDIFFBT-CE-10

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Xpert® C. difficile

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N.º de catálogo: 900-0370
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