Korzystasz z nieobsługiwanej przeglądarki.
Niektóre funkcje tej witryny mogą nie działać prawidłowo. Aby zapewnić optymalne wrażenia użytkownikom, należy przeglądać tę witrynę w przeglądarce Chrome, Firefox, Safari lub Edge.

SARS-CoV-2

Informacje o teście
Strona główna / Testy / Istotne choroby zakaźne / Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV

Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV

Wiarygodnie i szybkie wyniki dla próbek pobieranych z układu oddechowego, aby sprostać wyzwaniom związanym z trwającą pandemią

Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV

Potrzeba


  • Wykrywanie i różnicowanie wirusa grypy, RSV i wirusa powodującego chorobę COVID-19, w przypadku których występują podobne objawy
  • Wiedza dająca efektywniejszą ocenę stanu zdrowia i lepsze zarządzanie leczeniem pacjentów
  • Ocena ryzyka w przypadku pacjentów i personelu medycznego przy wznawianiu procedur tradycyjnej opieki medycznej
  • Identyfikacja potencjalnych przypadków współistniejących zakażeń podczas sezonu chorób układu oddechowego
  • Obecne terapie grypy i SARS-CoV-2 wymagają rozstrzygającego rozpoznania dla każdego patogenu

Rozwiązanie


  • Umożliwiające podejmowanie dalszych działań wykrywanie wirusa SARS-CoV-2, grypy typu A, grypy typu B i RSV w ciągu zaledwie 25 minut^
  • Umożliwiające podejmowanie dalszych działań i dostępne na żądanie wyniki po pobraniu 1 próbki
  • Optymalizacja pojemności modułu systemu GeneXpert® poprzez połączenie testów 2 Xpress w 1
  • Standaryzacja wyników pomiędzy badaniami wykonywanymi w centralnym laboratorium, a badaniami wykonywanymi w warunkach opieki w pobliżu pacjenta

Wpływ


  • Zapewnij pacjentom szybkie wyniki, aby zapewnić bezpieczeństwo ich bliskim i ich społecznościom
  • Przyczyń się do skutecznego zarządzania ograniczonymi zasobami szpitala
  • Zapewnij laboratoriom pewność pojedynczego testu, aby przyspieszyć cykl pracy
  • Wspieraj klinicystów w zakresie aktualnych i dokładnych wyników badań na żądanie

*Do stosowania wyłącznie zgodnie z upoważnieniem do wykorzystania w sytuacji zagrożenia zdrowia lub życia (EAU, Emergency Use Authorization). Ten test nie został zatwierdzony do stosowania przez agencję FDA. Agencja FDA dopuściła go do stosowania w sytuacji zagrożenia zdrowia lub życia przez autoryzowane laboratoria. Ten test został dopuszczony do stosowania wyłącznie w zakresie jednoczesnego jakościowego wykrywania i różnicowania kwasów nukleinowych wirusów SARS-CoV-2, grypy typu A, grypy typu B i wirusa syncytium nabłonka oddechowego (RSV), a nie dla jakichkolwiek innych wirusów lub patogenów. Ten test został dopuszczony do stosowania wyłącznie na czas objęty deklaracją, że występują okoliczności uzasadniające upoważnienie do wykorzystania w sytuacji zagrożenia zdrowia lub życia testów diagnostycznych in vitro do wykrywania i/lub diagnozowania choroby COVID-19 zgodnie z sekcją 564(b)(1) Ustawy, 21 Kodeksu USA
360bbb-3(b)(1), o ile to upoważnienie nie zostanie wcześniej odwołane lub cofnięte.

^ Wyłącznie w przypadku wyniku dodatniego podczas oznaczania wirusa SARS-CoV-2 z testem Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV; w przeciwnym razie przeprowadzenie testu trwa około 36 minut.

Wyrób medyczny przeznaczony do diagnostyki in vitro CE-IVD. Produkt nie jest dostępny we wszystkich krajach.

Informacje dotyczące zamawiania


Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV

Liczba testów: 10

Nr katalogowy: XPCOV2/FLU/RSV-10
Powrót na górę strony
Powered by Translations.com GlobalLink OneLink SoftwarePowered By OneLink