Korzystasz z nieobsługiwanej przeglądarki.
Niektóre funkcje tej witryny mogą nie działać prawidłowo. Aby zapewnić optymalne wrażenia użytkownikom, należy przeglądać tę witrynę w przeglądarce Chrome, Firefox, Safari lub Edge.
Wiarygodnie i szybkie wyniki dla próbek pobieranych z układu oddechowego, aby sprostać wyzwaniom związanym z trwającą pandemią
Wyzwania związane z podobnymi objawami klinicznymi, dokładnym wykrywaniem i diagnostyką różnicową wszystkich 4 wirusów jest bardzo ważne dla lekarzy klinicystów w tym sezonie grypowym
*Do stosowania wyłącznie zgodnie z upoważnieniem do wykorzystania w sytuacji zagrożenia zdrowia lub życia (EAU, Emergency Use Authorization). Ten test nie został zatwierdzony do stosowania przez agencję FDA. Agencja FDA dopuściła go do stosowania w sytuacji zagrożenia zdrowia lub życia przez autoryzowane laboratoria. Ten test został dopuszczony do stosowania wyłącznie w zakresie jednoczesnego jakościowego wykrywania i różnicowania kwasów nukleinowych wirusów SARS-CoV-2, grypy typu A, grypy typu B i wirusa syncytium nabłonka oddechowego (RSV), a nie dla jakichkolwiek innych wirusów lub patogenów. Ten test został dopuszczony do stosowania wyłącznie na czas objęty deklaracją, że występują okoliczności uzasadniające upoważnienie do wykorzystania w sytuacji zagrożenia zdrowia lub życia testów diagnostycznych in vitro do wykrywania i/lub diagnozowania choroby COVID-19 zgodnie z sekcją 564(b)(1) Ustawy, 21 Kodeksu USA
360bbb-3(b)(1), o ile to upoważnienie nie zostanie wcześniej odwołane lub cofnięte.
^ Wyłącznie w przypadku wyniku dodatniego podczas oznaczania wirusa SARS-CoV-2 z testem Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV; w przeciwnym razie przeprowadzenie testu trwa około 36 minut.
Wyrób medyczny przeznaczony do diagnostyki in vitro CE-IVD. Produkt nie jest dostępny we wszystkich krajach.
Liczba testów: 10
Nr katalogowy: XPCOV2/FLU/RSV-10
Powered By OneLink