Stai utilizzando un browser non supportato.
Alcune sezioni di questo sito potrebbero non essere visualizzate correttamente. Per un’esperienza utente ottimale, visita questo sito utilizzando Chrome, Firefox, Safari o Edge.

SARS-CoV-2

Informazioni sul test
Pagina iniziale / Test / Salute sessuale / Xpert TV

Xpert® TV

Il primo test molecolare per il rilevamento di Trichomonas vaginalis in donne e uomini

Xpert<sup>®</sup> TV

L’esigenza


L'identificazione di Trichomonas vaginalis (TV) è problematica. La natura esigente di questo microrganismo, fragile al di fuori delle sue condizioni di vita ideali, insieme alla scarsa sensibilità della microscopia a fresco (wet mount) e ai tempi di attesa per la diagnosi colturale, rende difficile il rilevamento di questa infezione asintomatica. I sintomi da soli sono insufficienti per diagnosticare le infezioni TV. Nelle donne, le caratteristiche delle perdite vaginali, il colore e l'odore, sono predittori inadeguati di questa infezione comunemente asintomatica.1 TV è stato rilevato in oltre il 73% dei partner maschi di donne affette da tricomoniasi.2

Per prevenire la reinfezione seriale, tutti i partner sessuali recenti e attuali di pazienti con tricomoniasi acuta, persistente o ricorrente devono essere trattati o indirizzati a un trattamento indipendentemente dai sintomi.3

In che modo è possibile aiutare i laboratori che eseguono test per TV?

  • Test accurati, affidabili e riproducibili
  • Indicazioni del test per i principali campioni di analisi maschili e femminili
  • Eliminazione di letture microscopiche ripetitive
  • Riduzione dei tempi di preparazione di campioni e reagenti

La soluzione


Ora chiunque può eseguire un test per il rilevamento di TV in modo affidabile. Ciascuna cartuccia contiene tutto ciò che serve, compresi tre controlli per assicurare l'integrità e le prestazioni del test. Con Xpert TV, i medici hanno ora la possibilità di offrire al paziente consultazione e trattamento nell'arco della stessa giornata.

Test per TV on-demand, una soluzione innovativa:

  • Il primo test di amplificazione degli acidi nucleici (NAAT) in grado di fornire risultati TV su campioni di urina maschile
  • Tecnologia “near-patient” di semplice utilizzo
  • Concepito per pazienti sintomatici e asintomatici in modo che i medici possano eseguire lo screening di individui a più alto rischio di infezione

Ogni cartuccia Xpert ha controlli per tre specifiche modalità di errore:

  • Controllo dell'adeguatezza dei campioni (Sample Adequacy Control, SAC): conferma l'adeguatezza del campione raccolto dal paziente
  • Controllo per il trattamento dei campioni (Sample Processing Control, SPC): assicura che il campione sia stato trattato correttamente
  • Controllo per la verifica della sonda (Probe Check Control, PCC): monitora i reagenti contenuti in ogni cartuccia

L’impatto


I test di amplificazione degli acidi nucleici (NAAT) offrono la massima sensibilità per il rilevamento di TV. Migliora il flusso di lavoro del laboratorio con un test semplice, flessibile e on-demand, ad accesso random. Abbina ottime prestazioni alla possibilità di eseguire altri test (come SARS-CoV-2, CT/NG, MG, HPV, HIV, HCV, e GBS) sul sistema GeneXpert®, per migliorare in modo tangibile i servizi offerti dal laboratorio.

Trasforma il laboratorio da reattivo a proattivo

  • Fornisce dei risultati NAAT ad alta sensibilità per la diagnosi accurata in uomini e donne
  • Fornisce i risultati presso il paziente on-demand in soli 40* - 65 minuti
  • Può fornire i risultati ai pazienti durante la visita
  • Aiuta i pazienti e i loro partner a condurre una vita più sana

(1) Centers for Disease Control and Prevention. Tricomoniasi – Foglio informativo CDC. Consultazione agosto 2021. https://www.cdc.gov/std/trichomonas/stdfact-trichomoniasis.htm
(2) Van Gerwen O, et al. Epidemiologia, storia naturale, diagnosi e trattamento del trichomonas vaginalis negli uomini. Clin Infect Dis. 2021 giugno3; ciab514.
(3) Workowski KA, et al. Linee guida per il trattamento delle infezioni sessualmente trasmissibili, 2021. MMWR Recomm Rep 2021;70 (No. RR-4):1–187.
* Con termine anticipato del saggio (Early Assay Termination, EAT) per i risultati positivi.

Informazioni - Ufficio ordini


Xpert® TV

Numero di test: 10

N. di catalogo: GXTV-CE-10

Xpert® TV

50 Kit individuali pronti per l’uso

N. di catalogo: SWAB/A-50

Xpert® TV

50 Kit individuali pronti per l’uso

N. di catalogo: URINE/A-50

Xpert® TV

Kit di prelievo di campioni vaginali/endocervicali Xpert (50 kit individuali pronti per l'uso)

N. di catalogo: SWAB/G-50
Torna all’inizio
Powered by Translations.com GlobalLink OneLink SoftwarePowered By OneLink