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SARS-CoV-2

Informazioni sul test
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Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV

Risultati dei test rapidi e fruibili per una migliore gestione delle criticità legate all’odierna pandemia

Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV

L’esigenza


  • Rilevamento e differenziazione dei virus influenza, RSV e COVID-19, caratterizzati da una sintomatologia simile
  • Informazioni chiave per l’efficacia del triage e della gestione dei pazienti
  • Valutazione del rischio per i pazienti e per il personale sanitario alla ripresa delle attività sanitarie tradizionali
  • Identificazione di casi potenziali di infezioni concomitanti nella stagione invernale
  • Le terapie attualmente disponibili per il trattamento di influenza e infezione da SARS-CoV-2 sono subordinate alla formulazione di una diagnosi definitiva per ciascun agente patogeno

La soluzione


  • Rilevamento affidabile dei virus SARS-CoV-2, influenza A, influenza B e RSV in soli 25 minuti^
  • Risultati on-demand mediante il prelievo di un 1 solo campione
  • Ottimizza le caratteristiche prestazionali dei moduli del sistema GeneXpert® combinando in 1 i test 2 Xpress
  • Standardizzazione dei risultati dal laboratorio centrale ai siti di analisi delocalizzati

L’impatto


  • Offrire ai pazienti risultati rapidi per aiutarli a proteggere i loro cari e l’intera comunità
  • Assistere gli ospedali nella gestione efficace di risorse limitate
  • Permettere ai laboratori di accelerare i flussi di lavoro grazie a un unico test dal rendimento affidabile
  • Sostenere i medici con risultati on-demand tempestivi e accurati

*Destinato all’uso esclusivo ai sensi dell’autorizzazione all’uso in emergenza. Test non autorizzato o approvato dalla FDA; uso del test concesso dalla FDA esclusivamente ai sensi di un’autorizzazione all’uso in emergenza da parte di laboratori autorizzati; test autorizzato esclusivamente per il rilevamento qualitativo e la differenziazione simultanei di acidi nucleici di SARS-CoV-2, influenza A, influenza B e virus respiratorio sinciziale (RSV), e non per altri virus o agenti patogeni; test autorizzato unicamente per il periodo di validità della dichiarazione secondo cui esistono circostanze che giustificano l’autorizzazione all’uso in emergenza di test diagnostici in vitro per il rilevamento e/o la diagnosi di COVID-19 in ottemperanza a quanto disposto nella sezione 564(b)(1) dell’Act, 21 U.S.C.
360bbb-3(b)(1), salvo nei casi di anticipata sospensione o revoca dell’autorizzazione.

^ Per i positivi quando si esegue SARS-CoV-2 solo su Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV; negli altri casi il tempo di esecuzione del test sarà di circa 36 minuti.

Dispositivo medico diagnostico in vitro CE-IVD. Non disponibile in tutti i Paesi.

Informazioni - Ufficio ordini


Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV

Numero di test: 10

N. di catalogo: XPCOV2/FLU/RSV-10
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