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SARS-CoV-2

Informations sur le test
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Xpert® C. difficile BT

Détection de Clostridioïde difficile en environ 45 minutes

Xpert<sup>®</sup> <em>C. difficile</em> BT

Le besoin


L’incidence et la gravité des infections à C. difficile sont en augmentation. Ces infections sont associées à une prolongation des hospitalisations, à une augmentation des coûts, de la morbidité et de la mortalité.2

  • Des souches hautement virulentes (027-NAP1-BI) ont été à l’origine d’épidémies de maladies graves en Europe et en Amérique du Nord3
  • La toxine binaire (binary toxin, BT) peut être importante en raison :
    • de ses liens avec la gravité et l’issue de la maladie4
    • des souches telles que la souche 033, positives uniquement pour la toxine binaire et négatives pour les toxines A et B, ont pourtant été à l’origine d’infections à C. difficile5,6
       

Coûts supplémentaires associés à une infection à C. difficile7

 

La solution


Les infections à C. difficile sont devenues une charge importante et croissante chez les patients hospitalisés et justifient le besoin d’une détection plus précoce et précise.

Xpert® C. difficile BT permet :

  • Une identification rapide des C. difficile producteurs de toxines en environ 45 minutes
  • Une couverture étendue avec plusieurs cibles, y compris : toxine B (tcdB), toxine binaire (cdtA), et la délétion dans le gène tcdC au niveau de la base 117 associée à la souche de ribotype 027, un indicateur des infections à C. difficile graves et de la mortalité8
  • Administration optimisée et rapide du traitement pour améliorer l’issue thérapeutique du patient9
  • Initiatives de lutte contre les infections en temps opportun pour réduire la propagation de l’infection10
  • Efficacité du laboratoire avec des flux de travail à la demande nécessitant un temps de manipulation minime, sans analyses répétées1,11

L’impact


Réponses à la demande, à l’endroit et au moment où vos patients ont besoin de soins

(1) Casari E, et al. Reducing rates of Clostridium difficile infection by switching to a stand-alone NAAT with clear sampling criteria. Antimicrob Resist Infect Control. 2018 Mar;7(40).
(2) European Hospital and Healthcare Federation (HOPE). CDI Europe Report, 2013: Clostridium difficile infection in Europe. FDX/12/0082/EU.
(3) Marujo V, et al. The largely unnoticed spread of Clostridioides difficile PCR ribotype 027 in Germany after 2010. IPIP. 2020 Dec;2(4):100102.
(4) Stewart D, et al. Predicting recurrence of C. difficile colitis using bacterial virulence factors: binary toxin is the key. J Gastrointest Surg. 2013 Jan;17(1):118-24.
(5) Eckert C, et al. Prevalence and pathogenicity of binary toxin-positive C. difficile strains that do not produce toxins A and B. New Microbes New Infect. 2014 Nov;8(3):12-7.
(6) Androga G, et al. Evaluation of the Cepheid Xpert C. difficile/Epi and meridian bioscience illumigene C. difficile assays for detecting Clostridium difficile ribotype 033 strains. J Clin Microbiol. 2015 Mar;53(3):973-5.
(7) Tresman R & Goldenberg S. Healthcare resource use and attributable cost of Clostridium difficile infection: a micro-costing analysis comparing first and recurrent episodes. J Antimicrob Chemother. 2018 Oct;73(10):2851-2855.
(8) Rao K, et al. C. difficile ribotype 027: relationship to age, detectability of toxins A or B in stool with rapid testing, severe infection, and mortality. Clin Infect Dis. 2015 Jul 15;61(2):233-41.
(9) Peppard W, et al. Implementation of polymerase chain reaction to rule out C. difficile infection is associated with reduced empiric antibiotic duration of therapy. Hosp Pharm. 2014 Jul;49(7):693-43.
(10) Schroeder L, et al. Economic evaluation of laboratory testing strategies for hospital-associated Clostridium difficile infection. JCM. 2014 Feb;52(2):489.
(11) Following C. difficile sampling guidance detailed in: McDonald L, et al. Clinical Practice Guidelines for Clostridium difficile Infection in Adults and Children: 2017 Update by the Infectious Diseases Society of America (IDSA) and Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA). Clin Infect Dis. 2018 Apr;66(7):e1–e48. CATALOG INFORMATION Xpert® C. difficile BT10 tests GXCDIFFBT-CE-10

Informations sur la commande


Xpert® C. difficile BT

Nombre de tests : 10

N° de réf. : GXCDIFFICILE-CE-10

Xpert® C. difficile BT

Nombre d'écouvillons : 120

N° de réf. : SDPS-120

Xpert® C. difficile BT

Nombre d’écouvillons : 50

N° de réf. : 900-0370

Les tests Xpert® sont des tests de biologie moléculaire qui s’utilisent sur les Systèmes GeneXpert® - Fabricant : Cepheid – Distributeur : Cepheid Europe SAS. Lire attentivement les instructions figurant sur l’étiquetage et/ou dans la notice d’utilisation.

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