Käyttämäsi selain ei ole tuettu.
Jotkut sivuston ominaisuudet eivät välttämättä toimi oikein. Käytä sivustolla vieraillessasi Chrome-, Firefox-, Safari- tai Edge-selainta parhaan mahdollisen käyttäjäkokemuksen saavuttamiseksi.

SARS-CoV-2

Tietoa testeistä
Otsikko
Otsikko-mobiili

Globaalit terveydenhuollon ratkaisut mahdollisiksi

Cepheidin Global Access -ohjelma keskittyy siihen, että kaikkien, kaikkialla, pitää päästä käyttämään laadukkaita diagnostisia testejä. Yhdessä kumppaniensa kanssa Cepheid tarjoaa matalan ja keskimääräisen tulotason maiden yhteisöille nopeaa molekyylitestausta parantaen näin potilaiden hoitotuloksia ja uraauurtavia hoitostandardeja.

 

 

 

Diagnoosi on kriittinen ensimmäinen askel kohti terveyttä, sillä se yhdistää potilaat hoitoon, mahdollistaa asianmukaisen hoidon ja lisää nopean toipumisen todennäköisyyttä. Cepheidin Global Access Program -ohjelma perustettiin 2011 tarjoamaan diagnostiikkaratkaisuja maailmanlaajuisesti jatkuvan ratkaisujen innovoinnin, niiden kokonaisvaltaisen toteuttamisen, monialaisten kumppanuuksien ja edunvalvonnan avulla.

Ohjelmapäivitykset

Tavoitteemme

Miten toimimme

Ratkaisujen innovointi

Sijoitumme yhteisöihin, joita palvelemme, ymmärtääksemme niiden tarpeita, haasteita ja mieltymyksiä ja kääntääksemme nämä oivallukset potilaskeskeisiksi ratkaisuiksi: molekyylidiagnostiset järjestelmät, testit sekä huolto- ja tukiohjelmat. Sairaudet eivät ole staattisia, joten haastamme jatkuvasti itseämme parantamaan olemassa olevaa tarjontaa ja ennakoimaan, mitä maailma tarvitsee tästä lähtien viiden–kymmenen vuoden kuluttua.

Rikomme tuberkuloosidiagnostiikan rajoja:

Cepheid ja sen kumppanit ovat määritelleet jokaisen uuden tuberkuloositestin lanseerauksen myötä uudelleen, miten tuberkuloosi diagnosoidaan ja miten sitä hallitaan. Vuodesta 2006 lähtien Cepheid on tehnyt yhteistyötä Rutgers Universityn, Foundation for Innovative New Diagnostics (FIND) -säätiön ja National Institute of Allergy and Infectious Disease (NIAID) –instituutin kanssa hyödyntääkseen akateemisia löytöjä ja skaalatakseen ne todelliseen käyttöön. The Xpert MTB/RIF* test launched in 2010 with funding support from the Bill & Melinda Gates Foundation. Se oli luokkansa ensimmäinen molekyylitesti, joka havaitsi tuberkuloosin ja rifampisiiniresistenssin samanaikaisesti. In 2017, Xpert MTB/RIF Ultra* improved on the original test by using detection technology that increased analytical sensitivity by 10-fold and improved detection of rifampicin-related mutations. Xpert MTB/XDR* launched in 2020 using new multiplexing technology to detect resistance to six first- and second-line drugs used for TB treatment.

Ratkaisujen kokonaisvaltainen toteutus

Pelkästään instrumentit ja testit eivät riitä, joten pyrimme tarjoamaan myös tietoa ja koulutusta, palvelu-, tuki- ja toimitusmalleja kansallisen diagnostiikkainfrastruktuurin vahvistamiseksi.

Accelerating access to Xpert MTB/RIF Ultra:*

Starting in 2017, Cepheid worked with South Africa’s National Health Laboratory System (NHLS) to accelerate access to the new Xpert MTB/RIF Ultra* test. Cepheidin paikalliset kenttäsovellusasiantuntijat tekevät yhteistyötä NHLS:n National Priority Programs (NPP) -tiimin kanssa, jotta testiin tarvittavat ohjelmistopäivitykset saadaan kaikkiin laitteisiin, voidaan varmistaa tietojen siirto laboratorioiden tietojärjestelmiin (LIS) laboratorioiden vaatimusten mukaisesti ja järjestää koulutusta. Koulutukset sisälsivät ”kouluttajan koulutus” -istuntoja NPP-henkilökunnalle sekä laboratoriotyöntekijöille. Yhteensä Cepheidin ja NPP:n työntekijät järjestivät 70 koulutusta yli 200 laboratoriolle, terveyskeskukselle ja liikkuvalle klinikalle.

Toimialakohtaiset kumppanuudet

Olemme suoraan yhteydessä lahjoittajiin, poliittisiin päätöksentekijöihin, hallituksiin, kansalaisjärjestöihin, yhteisöihin ja potilaisiin varmistaaksemme, että työmme tukee maailmanlaajuisia, kansallisia ja paikallisia terveydenhuoltojärjestelmiä ja tautien hävittämistä koskevia tavoitteita.

Länsi-Afrikan ebolaepidemiaan vastaaminen:

Kun vuosien 2014–2016 ebolaepidemia alkoi Länsi-Afrikassa, nopean ja tarkan diagnostiikan puute vaikeutti epidemian seurantaa ja yhteisön terveystoimenpiteiden toteuttamista. Pian sen jälkeen, kun Maailman terveysjärjestö (WHO) oli julistanut kansanterveysuhan, Cepheid alkoi kehittää Xpert Ebola-testiä Paul G. Allen Family Foundationin ja Bill & Melinda Gates Foundationin apurahalla. Ensimmäiset Xpert Ebola-testit suoritettiin terveyslaitoksissa kesäkuussa 2015, ja niissä hyödynnettiin Sierra Leonen, Guinean ja Liberian olemassa olevia GeneXpert-järjestelmiä. Kentällä olleet kriisiryhmät ottivat Xpert Ebola:n käyttöön seurantaan ja diagnosointiin ja perustivat diagnosointikeskuksia tartunta-alueiden läheisyyteen estääkseen lisätartunnat.

Edunvalvonta

Puhumme sellaisten käytäntöjen ja kansanterveysaloitteiden puolesta, jotka lisäävät molekyylitestauksen saatavuutta ja vähentävät terveyseroja.

Yksityisen sektorin näkökulman tuominen maailmanlaajuisiin tautien hävittämistavoitteisiin:

Cepheid on Global Fundin ja Stop TB Partnership Private Sector Constituenciesin jäsen. Näillä foorumeilla Cepheid puoltaa korkealaatuisen diagnostiikan ja potilaskeskeisen hoidon sisällyttämistä maailmanlaajuisiin sairauksien eliminointisuunnitelmiin. Stop TB Partnership Private Sector Constituency on julkaissut mm. aiheista yhteys, kestävät investoinnit ja kestävät terveydenhuoltojärjestelmät.

Ohjelman tavoittavuus

Ohjelman historia

 

 

 

GeneXpert-järjestelmä

2006

Aikajanan ilmaisin

Cepheid asettaa ensimmäiseksi GeneXpert® -järjestelmät

 

 

Aikajanan ilmaisin

WHO käynnistää tuberkuloosin lopettamisstrategian maailman tuberkuloosipäivänä

Aikajanan ilmaisin

Cepheid, FIND, University of Medicine and Dentistry of New Jersey (Rutgers University), and NIAID collaborate to develop Xpert® MTB/RIF* for TB with a grant from the Bill & Melinda Gates Foundation

Tuotteen kuva

2009–2010

Aikajanan ilmaisin

Xpert MTB/RIF* launches and gets WHO endorsement

 

Tuotteen kuva

2011

Aikajanan ilmaisin

Cepheid perustaa virallisesti Global Access Program -ohjelman

Aikajanan ilmaisin

In response to high rates of TB-HIV co-infection in Global Access countries, Cepheid and FIND partner on development of Xpert HIV-1viral load* (VL) test.

 

2014

Aikajanan ilmaisin

Xpert® HPV* and Xpert HIV-1 VL* tests launch

 
 
Tuotteen kuva

2015

Aikajanan ilmaisin

Cepheid kehittää ja käynnistää Xpert® -ebolatestin, jolla vastataan Länsi-Afrikan epidemiaan Paul G. Allen- ja Bill & Melinda Gates Foundations -säätiöiden tuella

Aikajanan ilmaisin

Xpert® HIV-1 Qual* and HCV VL* tests launch

 
 

2016

Aikajanan ilmaisin

WHO esikvalifioi XpertHIV-1 Qual:n*

 

 

Tuotteen kuva

2017

Aikajanan ilmaisin

WHO prequalifies Xpert HCV VL*, Xpert HIV-1 VL*, and Xpert HPV*; Xpert® MTB/RIF Ultra* launches and gets WHO endorsement

 

 

Tuotteen kuva

2020

Aikajanan ilmaisin

Xpert® MTB/XDR* launches to detect multidrug-resistant TB with new 10-color multiplexing technology

 

 

Tuotteen kuva

Aikajanan ilmaisin

Xpert® Xpress SARS-CoV-2^ launches

 

Global Access Program -ohjelma tänään

Aikajanan ilmaisin

  • GeneXpert -järjestelmiä saatavana useina modulaarisina kokoonpanovaihtoehtoina
  • 13 -testejä saatavana Global Access Program -ohjelman puitteissa, joista 7 WHO on hyväksynyt tai esikvalifioinut

Soveltuvuus ja hinnoittelu

Lue lisää

Ota yhteyttä

* CE-IVD. In vitro -diagnostinen lääkinnällinen laite. Ei välttämättä saatavilla kaikissa maissa. Ei saatavilla Yhdysvalloissa.

^ Käytössä hätäkäyttöluvan nojalla Yhdysvalloissa

IVD. In vitro -diagnostinen lääkinnällinen laite. Ei ole välttämättä saatavilla kaikissa maissa

Takaisin ylös
Powered by Translations.com GlobalLink OneLink SoftwarePowered By OneLink