Käyttämäsi selain ei ole tuettu.
Jotkut sivuston ominaisuudet eivät välttämättä toimi oikein. Käytä sivustolla vieraillessasi Chrome-, Firefox-, Safari- tai Edge-selainta parhaan mahdollisen käyttäjäkokemuksen saavuttamiseksi.

SARS-CoV-2

Tietoa testeistä
Otsikko
Otsikko-mobiili

Globaalit terveydenhuollon ratkaisut mahdollisiksi

Cepheidin Global Access -ohjelma keskittyy siihen, että kaikkien, kaikkialla, pitää päästä käyttämään laadukkaita diagnostisia testejä. Yhdessä kumppaniensa kanssa Cepheid tarjoaa matalan ja keskimääräisen tulotason maiden yhteisöille nopeaa molekyylitestausta parantaen näin potilaiden hoitotuloksia ja uraauurtavia hoitostandardeja.

 

 

 

Diagnoosi on kriittinen ensimmäinen askel kohti terveyttä, sillä se yhdistää potilaat hoitoon, mahdollistaa asianmukaisen hoidon ja lisää nopean toipumisen todennäköisyyttä. Cepheidin Global Access Program -ohjelma perustettiin 2011 tarjoamaan diagnostiikkaratkaisuja maailmanlaajuisesti jatkuvan ratkaisujen innovoinnin, niiden kokonaisvaltaisen toteuttamisen, monialaisten kumppanuuksien ja edunvalvonnan avulla.

Ohjelmapäivitykset

Tavoitteemme

Miten toimimme

Ratkaisujen innovointi

Sijoitumme yhteisöihin, joita palvelemme, ymmärtääksemme niiden tarpeita, haasteita ja mieltymyksiä ja kääntääksemme nämä oivallukset potilaskeskeisiksi ratkaisuiksi: molekyylidiagnostiset järjestelmät, testit sekä huolto- ja tukiohjelmat. Sairaudet eivät ole staattisia, joten haastamme jatkuvasti itseämme parantamaan olemassa olevaa tarjontaa ja ennakoimaan, mitä maailma tarvitsee tästä lähtien viiden–kymmenen vuoden kuluttua.

Rikomme tuberkuloosidiagnostiikan rajoja:

Cepheid ja sen kumppanit ovat määritelleet jokaisen uuden tuberkuloositestin lanseerauksen myötä uudelleen, miten tuberkuloosi diagnosoidaan ja miten sitä hallitaan. Vuodesta 2006 lähtien Cepheid on tehnyt yhteistyötä Rutgers Universityn, Foundation for Innovative New Diagnostics (FIND) -säätiön ja National Institute of Allergy and Infectious Disease (NIAID) –instituutin kanssa hyödyntääkseen akateemisia löytöjä ja skaalatakseen ne todelliseen käyttöön. Xpert MTB/RIF -testi* lanseerattiin vuonna 2010 Bill & Melinda Gates -säätiön rahoitustuella. Se oli luokkansa ensimmäinen molekyylitesti, joka havaitsi tuberkuloosin ja rifampisiiniresistenssin samanaikaisesti. Vuonna 2017 Xpert MTB/RIF Ultra* paransi alkuperäistä testiä käyttämällä havaitsemistekniikkaa, joka nosti analyyttisen herkkyyden kymmenkertaiseksi ja paransi rifampisiiniin liittyvien mutaatioiden havaitsemista. Xpert MTB/XDR* lanseerattiin vuonna 2020 käyttämällä uutta multipleksointitekniikkaa, jolla havaitaan resistenssi kuudelle tuberkuloosin hoitoon käytettävälle ensi- ja toissijaislääkkeelle.

Ratkaisujen kokonaisvaltainen toteutus

Pelkästään instrumentit ja testit eivät riitä, joten pyrimme tarjoamaan myös tietoa ja koulutusta, palvelu-, tuki- ja toimitusmalleja kansallisen diagnostiikkainfrastruktuurin vahvistamiseksi.

Xpert MTB/RIF Ultra* -testin saatavuuden nopeuttaminen:

Cepheid on vuodesta 2017 lähtien työskennellyt Etelä-Afrikan kansallisen terveyslaboratoriojärjestelmän (National Health Laboratory System, NHLS) kanssa uuden Xpert MTB/RIF Ultra* -testin saatavuuden nopeuttamiseksi. Cepheidin paikalliset kenttäsovellusasiantuntijat tekevät yhteistyötä NHLS:n National Priority Programs (NPP) -tiimin kanssa, jotta testiin tarvittavat ohjelmistopäivitykset saadaan kaikkiin laitteisiin, voidaan varmistaa tietojen siirto laboratorioiden tietojärjestelmiin (LIS) laboratorioiden vaatimusten mukaisesti ja järjestää koulutusta. Koulutukset sisälsivät ”kouluttajan koulutus” -istuntoja NPP-henkilökunnalle sekä laboratoriotyöntekijöille. Yhteensä Cepheidin ja NPP:n työntekijät järjestivät 70 koulutusta yli 200 laboratoriolle, terveyskeskukselle ja liikkuvalle klinikalle.

Toimialakohtaiset kumppanuudet

Olemme suoraan yhteydessä lahjoittajiin, poliittisiin päätöksentekijöihin, hallituksiin, kansalaisjärjestöihin, yhteisöihin ja potilaisiin varmistaaksemme, että työmme tukee maailmanlaajuisia, kansallisia ja paikallisia terveydenhuoltojärjestelmiä ja tautien hävittämistä koskevia tavoitteita.

Länsi-Afrikan ebolaepidemiaan vastaaminen:

Kun vuosien 2014–2016 ebolaepidemia alkoi Länsi-Afrikassa, nopean ja tarkan diagnostiikan puute vaikeutti epidemian seurantaa ja yhteisön terveystoimenpiteiden toteuttamista. Pian sen jälkeen, kun Maailman terveysjärjestö (WHO) oli julistanut kansanterveysuhan, Cepheid alkoi kehittää Xpert Ebola-testiä Paul G. Allen Family Foundationin ja Bill & Melinda Gates Foundationin apurahalla. Ensimmäiset Xpert Ebola-testit suoritettiin terveyslaitoksissa kesäkuussa 2015, ja niissä hyödynnettiin Sierra Leonen, Guinean ja Liberian olemassa olevia GeneXpert-järjestelmiä. Kentällä olleet kriisiryhmät ottivat Xpert Ebola:n käyttöön seurantaan ja diagnosointiin ja perustivat diagnosointikeskuksia tartunta-alueiden läheisyyteen estääkseen lisätartunnat.

Edunvalvonta

Puhumme sellaisten käytäntöjen ja kansanterveysaloitteiden puolesta, jotka lisäävät molekyylitestauksen saatavuutta ja vähentävät terveyseroja.

Yksityisen sektorin näkökulman tuominen maailmanlaajuisiin tautien hävittämistavoitteisiin:

Cepheid on Global Fundin ja Stop TB Partnership Private Sector Constituenciesin jäsen. Näillä foorumeilla Cepheid puoltaa korkealaatuisen diagnostiikan ja potilaskeskeisen hoidon sisällyttämistä maailmanlaajuisiin sairauksien eliminointisuunnitelmiin. Stop TB Partnership Private Sector Constituency on julkaissut mm. aiheista yhteys, kestävät investoinnit ja kestävät terveydenhuoltojärjestelmät.

Ohjelman tavoittavuus

Ohjelman historia

 

 

 

GeneXpert-järjestelmä

2006

Aikajanan ilmaisin

Cepheid asettaa ensimmäiseksi GeneXpert® -järjestelmät

 

 

Aikajanan ilmaisin

WHO käynnistää tuberkuloosin lopettamisstrategian maailman tuberkuloosipäivänä

Aikajanan ilmaisin

Cepheid, FIND, University of Medicine and Dentistry of New Jersey (Rutgersin yliopisto) sekä NIAID tekevät yhteistyötä tuberkuloosia varten suunnitellun Xpert® MTB/RIF* -testin kehittämiseksi Bill & Melinda Gates -säätiön myöntämällä apurahalla

Tuotteen kuva

2009–2010

Aikajanan ilmaisin

Xpert MTB/RIF* lanseerataan ja saa WHO:n hyväksynnän

 

Tuotteen kuva

2011

Aikajanan ilmaisin

Cepheid perustaa virallisesti Global Access Program -ohjelman

Aikajanan ilmaisin

Vastauksena suureen tuberkuloosi-HIV-koinfektioiden määrään Global Access -hankkeen maissa Cepheid- ja FIND ryhtyvät yhteistyöhön Xpert-HIV-1-viruskuorma* -testin kehittämiseksi.

 

2014

Aikajanan ilmaisin

Xpert® HPV*- ja Xpert HIV-1 VL* -testien lanseeraus

 
 
Tuotteen kuva

2015

Aikajanan ilmaisin

Cepheid kehittää ja käynnistää Xpertᴹᴰ -ebolatestin, jolla vastataan Länsi-Afrikan epidemiaan Paul G. Allen- ja Bill & Melinda Gates -säätiöiden tuella

Aikajanan ilmaisin

Xpert® HIV-1 Qual* ja HCV VL* -testien lanseeraus

 
 

2016

Aikajanan ilmaisin

WHO esikvalifioi Xpert HIV-1 Qual* -testin

 

 

Tuotteen kuva

2017

Aikajanan ilmaisin

WHO esikvalifioi Xpert HCV VL* -testin, Xpert HIV-1 VL* -testin ja Xpert HPV* -testin; Xpert® MTB/RIF lanseerataan ja saa WHO:n hyväksynnän

 

 

Tuotteen kuva

2020

Aikajanan ilmaisin

Xpert® MTB/XDR* lanseerataan monilääkeresistentin tuberkuloosin tunnistamiseksi uudella kymmenvärisellä multipleksointitekniikalla

 

 

Tuotteen kuva

Aikajanan ilmaisin

Xpert® Xpress SARS-CoV-2^ lanseerataan

 

Global Access -ohjelma tänään

Aikajanan ilmaisin

  • GeneXpert -järjestelmiä saatavana useina modulaarisina kokoonpanovaihtoehtoina
  • 13 -testejä saatavana Global Access Program -ohjelman puitteissa, joista 7 WHO on hyväksynyt tai esikvalifioinut

Soveltuvuus ja hinnoittelu

Lue lisää

Ota yhteyttä

* CE-IVD. In vitro -diagnostinen lääkinnällinen laite. Ei välttämättä saatavilla kaikissa maissa. Ei saatavilla Yhdysvalloissa.

^Käytössä hätäkäyttöluvan nojalla Yhdysvalloissa

IVD. In vitro -diagnostinen lääkinnällinen laite. Ei ole välttämättä saatavilla kaikissa maissa

Takaisin ylös
Powered by Translations.com GlobalLink OneLink SoftwarePowered By OneLink