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SARS-CoV-2

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Xpert® Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV

Resultados rápidos y eficientes a síntomas respiratorios para superar los retos de la pandemia actual.

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Xpert<sup>® </sup>Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV
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VÍDEO

Prueba combinada de Cepheid de SARS-CoV-2, gripe A, gripe B y VRS (virus respiratorio sincitial) de Cepheid

Dificultadas por la presencia de presentaciones clínicas similares, la detección y la diferenciación precisa de los 4 virus son críticas para los médicos durante esta temporada de gripe.

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La necesidad

  • Detección y diferenciación de los virus de la gripe, el VRS (Virus respiratorio sincitial) y el virus de la COVID-19; dolencias que presentan síntomas similares
  • Información para un triaje y una gestión de los pacientes eficaz
  • Evaluación de riesgos de los pacientes y el personal mientras se reanudan los procedimientos habituales de atención sanitaria
  • Identificación de posibles casos de coinfección durante la temporada de enfermedades respiratorias
  • Los tratamientos actuales para la gripe y el virus SARS-CoV-2 requieren un diagnóstico inequívoco de cada patógeno

La solución

  • Detección eficiente de los virus SARS-CoV-2, gripe A, gripe B y VRS (virus respiratorio sincitial) en tan solo 25 minutos^
  • Resultados prácticos a demanda con la recogida de 1 muestra
  • Optimiza la capacidad de los módulos del sistema GeneXpert® al combinar 2 pruebas Xpress en una sola
  • Normalización de los resultados entre el laboratorio central y los lugares de realización de ensayos en entornos cercanos del paciente

El impacto

  • Proporcione a los pacientes resultados rápidos que les ayuden a mantener seguros a sus seres queridos y a la comunidad
  • Ayude a los hospitales a gestionar eficazmente los recursos limitados
  • Proporcione a los laboratorios la confianza en una sola prueba para acelerar los flujos de trabajo
  • Apoye a los médicos con resultados a demanda, precisos y oportunos

*Para uso con una autorización de uso de emergencia solamente (EE. UU.). Esta prueba no ha sido autorizada ni aprobada por la FDA; la FDA ha autorizado estas pruebas mediante una Autorización de uso de emergencia (EUA) para su uso en laboratorios autorizados; esta prueba se ha autorizado solamente para la detección cualitativa y la diferenciación simultánea de ácidos nucleicos de los virus SARS-Cov-2, gripe A, gripe B y el virus respiratorio sincitial (RSV), y no para ningún otro virus o patógeno; y esta prueba solamente está autorizada durante la vigencia de la declaración de que existen circunstancias que justifican la autorización de uso de emergencia de pruebas de diagnóstico in vitro para la detección o el diagnóstico de la COVID-19 conforme a la sección 564(b)(1) de la Ley, 21 U.S.C.
360bbb-3(b)(1), a menos que la autorización expire o se revoque antes.

^ En los casos positivos al realizar análisis de SARS-CoV-2 solamente con la prueba Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV en otros casos, el tiempo de procesamiento de la prueba será de aproximadamente 36 minutos.

CE-IVD Producto sanitario para diagnóstico in vitro. No disponible en todos los países.

Información para pedidos

Xpert® Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV

Número de ensayos: 10

N.º de catálogo: XPCOV2/FLU/RSV-10
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