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SARS-CoV-2

Informationen zum Test
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Xpert® Xpress CoV-2/Flu/RSV plus

Schnelle und aussagekräftige Ergebnisse für Atemwegserkrankungen, um die Herausforderungen der anhaltenden Pandemie zu meistern

Xpert<sup>® </sup>Xpress CoV-2/Flu/RSV <em>plus</em>

Der Bedarf


  • Schneller Nachweis von SARS-CoV-2, einschließlich Varianten - für eine rechtzeitige, effektive Triagierung.
  • Infektionen der Atemwege erfordern eine genaue Diagnostik, damit sichergestellt werden kann, dass Patienten eine angemessene Behandlung erhalten.
  • Schnelle Differenzierung von Influenza A, Influenza B, RSV und SARS-CoV-2.  Identifizierung potenzieller Fälle mit Koinfektionen während der Saison für Atemwegserkrankungen.

Die Lösung


  • Scheller Nachweis von SARS-CoV-2 in nur 25 Minuten. Ergebnisse für alle vier Pathogene in nur 36 Minuten.
  • Robustes Design mit drei unterschiedlichen Gentargets für SARS-CoV-2:  N2, E, RdRP, um eine breitere Abdeckung gegen Mutationen zu ermöglichen.
  • Probe eingeben, Antwort ablesen. Wir bieten aussagekräftige Ergebnisse aus einer einzigen Probe in weniger als einer Minute Hands-On-Time.
  • Standardisierung der Ergebnisse von Zentrallabor und patientennahen Teststandorten.

Die Auswirkungen


  • Stellt sicher, dass Patienten rechtzeitig eine angemessene Behandlung erhalten.
  • Unterstützt Ärzte durch eine breitere Abdeckung von Varianten.
  • Eine einzelne Kartusche mit einem benutzerfreundlichen Workflow, damit Krankenhäuser ihre begrenzten Ressourcen effektiv verwalten können.

CE-IVD In-vitro-Diagnostikum. Nicht in allen Ländern erhältlich.

Bestellinformationen


Xpert® Xpress CoV-2/Flu/RSV plus

Anzahl Tests: 10

Bestellnr.: XP3COV2/FLU/RSV-10

Häufig gestellte Fragen

Wie unterscheidet sich das Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus Produkt vom bestehenden Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV Produkt?

Welche Probentypen und Probenentnahmeprodukte können mit dem Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus verwendet werden?

Welche Optionen habe ich bei Virustransportmedien für den Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus?

Welche Optionen für externe Materialien zur Qualitätskontrolle (QK) stehen für den Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus zur Verfügung?

Welche Anforderungen an die Verifizierung gibt es und welche Richtlinien bestehen für den Umstieg von meinen aktuellen Cepheid Xpert Xpress SARS-CoV-2 und/oder Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV Tests auf den Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus?

Warum befindet sich in meinem Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV plus Testkit keine CD mit der Assay-Definitionsdatei (Assay Definition File, ADF) und der Packungsbeilage?

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